Bortezomib Eg 2
Bortezomib Eg 2 est un médicament délivré sur prescription médicale à base de Ester boronique de mannitol, présenté sous forme de solution injectable pour la voie intraveineuse;sous-cutanée. Laboratoire eg labo - laboratoires eurogenerics.
Points clés à connaître
Info rapide sur Bortezomib Eg 2Délivré uniquement sur prescription médicale.
Information non renseignée dans la monographie.
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Résumé indicatif issu de la monographie officielle (RCP). Ne remplace pas l'avis de votre médecin ou pharmacien. Consultez la fiche complète ci-dessous pour le détail.
Bortezomib Eg 2 : sur ou sans ordonnance ?
Bortezomib Eg 2 n'est pas disponible sans ordonnance. Il est délivré uniquement sur prescription médicale (médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux spécialistes et services oncologie medicale ; prescription réservée aux spécialistes et services hematologie ; prescription hospitalière ; liste i ; prescription réservée aux médecins compétents en cancerologie). Le pharmacien ne peut pas le remettre sans ordonnance valide, y compris pour un renouvellement.
Prix de Bortezomib Eg 2
Le prix public de Bortezomib Eg 2 n'est pas publié dans la base officielle. Demandez le prix exact en pharmacie — il peut varier selon la présentation et le titulaire (eg labo - laboratoires eurogenerics).
Interactions médicamenteuses connues
Vérifier votre ordonnance →Chargement des interactions…
Questions fréquentes sur Bortezomib Eg 2
›Bortezomib Eg 2 est-il vendu sans ordonnance ?
Non, Bortezomib Eg 2 nécessite une prescription médicale. Il ne peut être délivré qu'avec une ordonnance en cours de validité.
›Que faire en cas d'oubli d'une dose de Bortezomib Eg 2 ?
Prenez la dose oubliée dès que vous vous en rendez compte, sauf s'il est presque l'heure de la prise suivante. Ne doublez jamais la dose pour compenser un oubli.
Composition
- Ester boronique de mannitol
Statut administratif
Présentation principale
Avis HAS (SMR)
Le service médical rendu par BORTEZOMIB EG 2,5 mg est important dans les indications :
en monothérapie ou en association à la dexaméthasone, pour le traitement des patients adultes atteints de myélome multiple en progression, ayant reçu au moins 1 traitement antérieur et ayant déjà bénéficié ou étant inéligibles à une greffe de cellules souches hématopoïétiques.
en association au melphalan et à la prednisone, pour le traitement des patients adultes atteints de myélome multiple non traité au préalable, non éligibles à la chimiothérapie intensive accompagnée d'une greffe de cellules souches hématopoïétiques .
en association à la dexaméthasone, ou à la dexaméthasone et au thalidomide, pour le traitement d'induction des patients adultes atteints de myélome multiple non traité au préalable, éligibles à la chimiothérapie intensive accompagnée d'une greffe de cellules souches hématopoïétiques .
en association au rituximab, cyclophosphamide, doxorubicine et prednisone, pour le traitement des patients adultes atteints d'un lymphome à cellules du manteau non traité au préalable, pour lesquels une greffe de cellules souches hématopoïétiques est inadaptée.
Notice et monographie officielles
La monographie officielle de ce médicament n'a pas encore été indexée sur MedFacile. Vous pouvez consulter directement les documents officiels publiés par l'ANSM ci-dessous.
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Outils utiles
Sources des informations
Informations issues notamment de :
- Base de données publique des médicaments (gouvernement français)
- Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP) — ANSM
- Notice patient officielle (PDF)
- Autorités sanitaires nationales (ANSM, HAS, Assurance Maladie)
Dernière mise à jour des données : 15/08/2026. Source principale : base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr. MedFacile n'est pas un site médical et ne rédige pas lui-même les données ; il les reproduit à titre informatif.