poudre pour solution à diluer pour perfusionSur ordonnance
Trodelvy 200 mg
Contient Sacituzumab govitecan. Forme : poudre pour solution à diluer pour perfusion, voie intraveineuse. Laboratoire gilead sciences ireland uc (irlande).
Composition
- Sacituzumab govitecan200 mg
Statut administratif
AMMAutorisation active
Date AMM2021-11-23
Voieintraveineuse
CIS67719704
Présentation principale
Conditionnement1 flacon(s) en verre de 50 ml
CIP 133400955085256
Avis HAS (SMR)
SMR Important• Extension d'indication
Le service médical rendu par TRODELVY (sacituzumab govitecan) 200 mg est important dans lindication de lAMM.
Notice et monographie officielles
La monographie officielle de ce médicament n'a pas encore été indexée sur MedFacile. Vous pouvez consulter directement les documents officiels publiés par l'ANSM ci-dessous.
Sources des informations
Informations issues notamment de :
- Base de données publique des médicaments (gouvernement français)
- Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP) — ANSM
- Notice patient officielle (PDF)
- Autorités sanitaires nationales (ANSM, HAS, Assurance Maladie)
Dernière mise à jour des données : 29/06/2026. Source principale : base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr. MedFacile n'est pas un site médical et ne rédige pas lui-même les données ; il les reproduit à titre informatif.