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crèmeSur ordonnanceATC N01BB02⏱ Lecture ~ 3 min

Dynexan 2 %

Dynexan 2 % est un médicament délivré sur prescription médicale à base de Chlorhydrate de lidocaïne, présenté sous forme de crème pour la voie gingivale;voie buccale autre. Remboursé à 30% (3,53 €). Laboratoire kreussler & co allemagne.

En résumé

D'après la monographie officielle, Dynexan 2 % est utilisé pour :

  • Traitement symptomatique de courte durée des lésions douloureuses de la cavité buccale.
  • Anesthésie locale de contact avant explorations instrumentales en odonto-stomatologie.

Source : indications thérapeutiques du RCP (ANSM). Reproduites sans modification médicale.

Points clés à connaître

Info rapide sur Dynexan 2 %
Ordonnance
Prudence

Délivré uniquement sur prescription médicale.

Grossesse
Éviter

Grossesse Les études effectuées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez…

Allaitement
Éviter

Grossesse Les études effectuées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez…

Alcool
À vérifier

Information non renseignée dans la monographie.

Conduite
Prudence

Sans objet.

Enfants
À vérifier

Information non renseignée dans la monographie.

Seniors
À vérifier

Information non renseignée dans la monographie.

Résumé indicatif issu de la monographie officielle (RCP). Ne remplace pas l'avis de votre médecin ou pharmacien. Consultez la fiche complète ci-dessous pour le détail.

Dynexan 2 % : sur ou sans ordonnance ?

Dynexan 2 % n'est pas disponible sans ordonnance. Il est délivré uniquement sur prescription médicale (liste ii). Le pharmacien ne peut pas le remettre sans ordonnance valide, y compris pour un renouvellement.

Prix et remboursement de Dynexan 2 %

Prix public indicatif : 3,53, remboursé à 30% par l'Assurance maladie sur prescription. Prix pouvant varier selon les officines et les présentations.

Interactions médicamenteuses connues

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Questions fréquentes sur Dynexan 2 %

Dynexan 2 % est-il vendu sans ordonnance ?

Non, Dynexan 2 % nécessite une prescription médicale. Il ne peut être délivré qu'avec une ordonnance en cours de validité.

Que faire en cas d'oubli d'une dose de Dynexan 2 % ?

Prenez la dose oubliée dès que vous vous en rendez compte, sauf s'il est presque l'heure de la prise suivante. Ne doublez jamais la dose pour compenser un oubli.

Composition

  • Chlorhydrate de lidocaïne20 mg

Statut administratif

AMMAutorisation active
Date AMM1999-11-30
Voiegingivale;voie buccale autre
CIS68029058

Présentation principale

Conditionnement1 tube(s) aluminium verni de 10 g
Remboursement30%
Prix3,53 €
CIP 133400935279897

Avis HAS (SMR)

SMR ModéréRenouvellement d'inscription (CT)

Le service médical rendu par DYNEXAN reste modéré dans les indications de l’AMM.

Indications

Traitement symptomatique de courte durée des lésions douloureuses de la cavité buccale. Anesthésie locale de contact avant explorations instrumentales en odonto-stomatologie.

Posologie et mode d'administration

Posologie Population pédiatrique Réservé à l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans. Mode d’administration Usage local strict. Application gingivale et buccale Adulte et Enfant de plus de 6 ans : Appliquer 0,5 g de crème, quatre fois par jour maximum, soit 40 mg de lidocaïne. Masser doucement pour bien répartir la crème sur la zone à traiter. Ne pas dépasser la dose maximale de 200 mg de lidocaïne par jour. L'indication ne justifie pas un traitement prolongé.

Contre-indications

Hypersensibilité à la substance active, aux anesthésiques locaux en général ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

Mises en garde et précautions

Population pédiatrique Ne pas utiliser chez l'enfant de moins de 6 ans. Respecter les conseils d'administration et de posologie. Ne pas avaler après application sur la muqueuse. En raison de l'anesthésie locale, tenir compte du risque de morsure (lèvres, joue, langue). En cas de persistance des symptômes au-delà de 5 jours, la conduite à tenir doit être évaluée à nouveau. Si la douleur est liée au port d'une prothèse, l'avis du spécialiste dentaire doit être systématiquement requis. Liées aux excipients : En raison de la présence de chlorure de benzalkonium, ce médicament peut provoquer des réactions cutanées .

Interactions médicamenteuses

Les interactions connues avec la lidocaïne (anti-arythmiques, bêtabloquants), en principe, ne concernent pas l'utilisation par voie locale sur la muqueuse de la cavité buccale. Cependant, tenir compte d'un risque de passage systémique de la lidocaïne en cas de muqueuse buccale lésée.

Grossesse et allaitement

Grossesse Les études effectuées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique de la lidocaïne appliquée par voie systémique au cours de la grossesse. Il est donc préférable de ne pas utiliser la crème de lidocaïne pendant la grossesse. Cependant, en cas de parodontite importante ne pouvant être contrôlée par une bonne hygiène buccale, étant donné qu'un passage trans‑placentaire de la lidocaïne appliquée par voie locale est peu probable, la crème de lidocaïne peut être utilisée sur une courte période et sans dépasser les doses préconisées. Allaitement L'utilisation de la crème de lidocaïne est possible au cours de l'allaitement.

Effets indésirables

En cas d'intolérance à l'un des composants de la crème buccale, des réactions allergiques sont possibles. Ces réactions apparaissent toutefois très rarement. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/.

En cas de surdosage

Un surdosage n'est pas attendu dans les conditions normales d'utilisation en odonto-stomatologie de cette crème buccale. Cette spécialité contient une faible quantité de dérivés terpéniques dans les excipients pouvant entraîner, à doses excessives, des accidents neurologiques à type de convulsions et en particulier, en cas d'antécédents d'épilepsie. En application locale, les effets systémiques sont très rares. Cependant, en cas de surdosage et de passage systémique, des réactions toxiques ne peuvent être exclues :

    • système nerveux : nervosité, agitation, tremblements, nystagmus, céphalées, nausées,
    • système respiratoire : tachypnée puis bradypnée pouvant conduire à l'apnée,
    • système cardiovasculaire : baisse du débit cardiaque et chute de la tension artérielle. Elles doivent être traitées en milieu spécialisé
  1. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES

Pharmacologie

Mécanisme d'action et devenir du médicament dans l'organisme (sections 5.1 et 5.2 du RCP).

Mécanisme d'action (pharmacodynamie)

Classe pharmacothérapeutique : Anesthésique local, code ATC : N01BB02. Mécanisme d’action La lidocaïne est un anesthésique local du groupe des amino-amides, dont l'effet est rapide et de longue durée. Le mécanisme d'action est basé sur l'inhibition de l'influx nerveux par fixation de la molécule activée sur un récepteur spécifique du canal sodique dans la membrane qui entoure la fibre nerveuse. L'effet paraît au bout d'une minute et persiste environ une heure, car la libération à partir de l'excipient est légèrement retardée. Les excipients comportent des dérivés terpéniques qui peuvent abaisser le seuil épileptogène.

Devenir dans l'organisme (pharmacocinétique)

Absorption Après application locale, l'absorption de la lidocaïne est limitée. Toutefois, certains endroits de la muqueuse buccale peuvent être plus perméables que d'autres. La vitesse de résorption dépend de l'état de vascularisation de la muqueuse. Élimination Le métabolisme de la lidocaïne est hépatique et son élimination est urinaire.

Source : Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP) — ANSM · Mis à jour le 04/07/2026. Document à but informatif ; ne remplace pas l'avis d'un professionnel de santé.

Questions fréquentes sur Dynexan 2 %

Réponses extraites automatiquement de la monographie officielle (RCP ANSM) et de la base publique des médicaments. Aucune interprétation ajoutée.

À quoi sert Dynexan 2 % ?

Traitement symptomatique de courte durée des lésions douloureuses de la cavité buccale. Anesthésie locale de contact avant explorations instrumentales en odonto-stomatologie.

Source : Indications RCP.

Quelle est la posologie de Dynexan 2 % ?

Posologie Population pédiatrique Réservé à l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans. Mode d’administration Usage local strict. Application gingivale et buccale Adulte et Enfant de plus de 6 ans : Appliquer 0,5 g de crème, quatre fois par jour maximum, soit 40 mg de lidocaïne.

Source : Posologie RCP.

Peut-on prendre Dynexan 2 % pendant la grossesse ou l'allaitement ?

Grossesse Les études effectuées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique de la lidocaïne appliquée par voie systémique au cours de la grossesse.

Source : Grossesse et allaitement RCP.

Peut-on conduire sous Dynexan 2 % ?

Sans objet.

Source : Effets sur la conduite RCP.

Que faire en cas de surdosage de Dynexan 2 % ?

Un surdosage n'est pas attendu dans les conditions normales d'utilisation en odonto-stomatologie de cette crème buccale. Cette spécialité contient une faible quantité de dérivés terpéniques dans les excipients pouvant entraîner, à doses excessives, des accidents neurologiques à type de convulsions et en particulier, en cas d'antécédents d'épilepsie.

Source : Surdosage RCP.

Quelles sont les contre-indications de Dynexan 2 % ?

Hypersensibilité à la substance active, aux anesthésiques locaux en général ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

Source : Contre-indications RCP.

Dynexan 2 % est-il disponible sans ordonnance ?

Non. Dynexan 2 % est un médicament soumis à prescription médicale obligatoire (liste II).

Source : Conditions de prescription BDPM.

Dynexan 2 % est-il remboursé par la Sécurité sociale ?

Oui, Dynexan 2 % est remboursé à 30% (prix public affiché : 3,53 €), d'après la base publique du médicament.

Source : Base publique du médicament.

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Sources des informations

Informations issues notamment de :

Dernière mise à jour des données : 15/08/2026. Source principale : base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr. MedFacile n'est pas un site médical et ne rédige pas lui-même les données ; il les reproduit à titre informatif.