Tepezza 500 mg
Contient Téprotumumab. Forme : poudre pour solution à diluer pour perfusion, voie intraveineuse. Laboratoire amgen europe.
Composition
- Téprotumumab500 mg
Statut administratif
Présentation principale
Avis HAS (SMR)
Le service médical rendu par TEPEZZA 500 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion, est important uniquement dans le traitement de lophtalmopathie basedowienne (OB) de ladulte modérée à sévère au stade actif avec exophtalmie et/ou diplopie.
Notice et monographie officielles
La monographie officielle de ce médicament n'a pas encore été indexée sur MedFacile. Vous pouvez consulter directement les documents officiels publiés par l'ANSM ci-dessous.
Sources des informations
Informations issues notamment de :
- Base de données publique des médicaments (gouvernement français)
- Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP) — ANSM
- Notice patient officielle (PDF)
- Autorités sanitaires nationales (ANSM, HAS, Assurance Maladie)
Dernière mise à jour des données : 29/06/2026. Source principale : base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr. MedFacile n'est pas un site médical et ne rédige pas lui-même les données ; il les reproduit à titre informatif.