Irinotecan Sun 1 est-il sur ordonnance ?

Oui, Irinotecan Sun 1 est délivré uniquement sur prescription médicale (médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE ; prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE ; prescription hospitalière ; liste I ; prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE).

Quelle est la composition de Irinotecan Sun 1 ?

Irinotecan Sun 1 contient Chlorhydrate d'irinotécan trihydraté comme substance(s) active(s), sous forme de solution pour perfusion.

Qui fabrique Irinotecan Sun 1 ?

Irinotecan Sun 1 est commercialisé par le laboratoire sun pharmaceutical industries europe (pays bas).

solution pour perfusionSur ordonnance

Irinotecan Sun 1

Contient Chlorhydrate d'irinotécan trihydraté. Forme : solution pour perfusion, voie intraveineuse. Laboratoire sun pharmaceutical industries europe (pays bas).

Composition

Chlorhydrate d'irinotécan trihydraté1,5 mg

Statut administratif

AMMAutorisation active

Date AMM2020-02-18

Voieintraveineuse

CIS68644553

Présentation principale

Conditionnement1 poche(s) unidose(s) sans-PVC suremballée(s)/surpochée(s) aluminium de 180 ml

CIP 133400955072010

Avis HAS (SMR)

SMR Important• Inscription (CT)

Le service médical rendu par IRINOTECAN SUN (chlorhydrate dirinotecan trihydraté) est important dans les indications suivantes :

Traitement des cancers colorectaux avancés en association avec le 5-fluorouracile et l'acide folinique chez les patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure pour le stade avancé de leur maladie.
Traitement des cancers colorectaux avancés en monothérapie chez les patients nayant pas répondu à un traitement standard à base de 5-fluorouracile.
o en association avec le cétuximab est indiqué dans le traitement des patients présentant un cancer colorectal métastatique avec un gène RAS de type sauvage, exprimant le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR), nayant pas reçu de traitement préalable pour une maladie métastatique ou après échec dune chimiothérapie à base dirinotécan.
o en association avec le 5-fluorouracile, l'acide folinique et le bévacizumab est indiqué en traitement de première ligne de patients présentant un cancer colorectal métastatique.
o en association avec la capécitabine, avec ou sans bévacizumab, est indiqué en traitement de première ligne chez les patients présentant un cancer colorectal métastatique

Notice et monographie officielles

La monographie officielle de ce médicament n'a pas encore été indexée sur MedFacile. Vous pouvez consulter directement les documents officiels publiés par l'ANSM ci-dessous.

Fiche officielle ANSM ↗🖨️ Notice patient (PDF)

Toutes les présentations (4)

1 poche(s) unidose(s) sans-PVC suremballée(s)/surpochée(s) aluminium de 180 ml3400955072010
1 poche(s) unidose(s) sans-PVC suremballée(s)/surpochée(s) aluminium de 200 ml3400955072027
1 poche(s) unidose(s) sans-PVC suremballée(s)/surpochée(s) aluminium de 220 ml3400955072034
1 poche(s) unidose(s) sans-PVC suremballée(s)/surpochée(s) aluminium de 240 ml3400955072041

Sources des informations

Informations issues notamment de :

Base de données publique des médicaments (gouvernement français)
Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP) — ANSM
Notice patient officielle (PDF)
Autorités sanitaires nationales (ANSM, HAS, Assurance Maladie)

Dernière mise à jour des données : 29/06/2026. Source principale : base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr. MedFacile n'est pas un site médical et ne rédige pas lui-même les données ; il les reproduit à titre informatif.