solution à diluer pour perfusionSur ordonnance
Tysabri 300 mg
Contient Natalizumab. Forme : solution à diluer pour perfusion, voie intraveineuse. Laboratoire biogen netherlands (pays-bas).
Composition
- Natalizumab20 mg
Statut administratif
AMMAutorisation active
Date AMM2006-06-27
Voieintraveineuse
CIS68722564
Présentation principale
Conditionnement1 flacon(s) en verre de 15 ml
CIP 133400956996773
Avis HAS (SMR)
SMR Important• Réévaluation suite à résultats étude post-inscript
Le service médical rendu par TYSABRI (natalizumab) reste important dans lindication de lAMM.
Notice et monographie officielles
La monographie officielle de ce médicament n'a pas encore été indexée sur MedFacile. Vous pouvez consulter directement les documents officiels publiés par l'ANSM ci-dessous.
Sources des informations
Informations issues notamment de :
- Base de données publique des médicaments (gouvernement français)
- Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP) — ANSM
- Notice patient officielle (PDF)
- Autorités sanitaires nationales (ANSM, HAS, Assurance Maladie)
Dernière mise à jour des données : 29/06/2026. Source principale : base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr. MedFacile n'est pas un site médical et ne rédige pas lui-même les données ; il les reproduit à titre informatif.