Bortezomib Zentiva 3
Bortezomib Zentiva 3 est un médicament délivré sur prescription médicale à base de Ester boronique de mannitol, présenté sous forme de poudre pour solution injectable pour la voie intraveineuse. Laboratoire zentiva france.
Points clés à connaître
Info rapide sur Bortezomib Zentiva 3Délivré uniquement sur prescription médicale.
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Résumé indicatif issu de la monographie officielle (RCP). Ne remplace pas l'avis de votre médecin ou pharmacien. Consultez la fiche complète ci-dessous pour le détail.
Bortezomib Zentiva 3 : sur ou sans ordonnance ?
Bortezomib Zentiva 3 n'est pas disponible sans ordonnance. Il est délivré uniquement sur prescription médicale (médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement ; prescription réservée aux spécialistes et services oncologie medicale ; prescription réservée aux spécialistes et services hematologie ; prescription hospitalière ; liste i ; prescription réservée aux médecins compétents en cancerologie). Le pharmacien ne peut pas le remettre sans ordonnance valide, y compris pour un renouvellement.
Prix de Bortezomib Zentiva 3
Le prix public de Bortezomib Zentiva 3 n'est pas publié dans la base officielle. Demandez le prix exact en pharmacie — il peut varier selon la présentation et le titulaire (zentiva france).
Interactions médicamenteuses connues
Vérifier votre ordonnance →Chargement des interactions…
Questions fréquentes sur Bortezomib Zentiva 3
›Bortezomib Zentiva 3 est-il vendu sans ordonnance ?
Non, Bortezomib Zentiva 3 nécessite une prescription médicale. Il ne peut être délivré qu'avec une ordonnance en cours de validité.
›Que faire en cas d'oubli d'une dose de Bortezomib Zentiva 3 ?
Prenez la dose oubliée dès que vous vous en rendez compte, sauf s'il est presque l'heure de la prise suivante. Ne doublez jamais la dose pour compenser un oubli.
Composition
- Ester boronique de mannitol
Statut administratif
Présentation principale
Avis HAS (SMR)
Le service médical rendu par BORTEZOMIB ZENTIVA 3,5 mg est important dans les indications :
En monothérapie ou en association à la dexaméthasone, pour le traitement des patients adultes atteints de myélome multiple en progression, ayant reçu au moins 1 traitement antérieur et ayant déjà bénéficié ou étant inéligibles à une greffe de cellules souches hématopoïétiques
En association au melphalan et à la prednisone, pour le traitement des patients adultes atteints de myélome multiple non traité au préalable, non éligibles à la chimiothérapie intensive accompagnée dune greffe de cellules souches hématopoïétiques.
En association à la dexaméthasone, ou à la dexaméthasone et au thalidomide, pour le traitement dinduction des patients adultes atteints de myélome multiple non traité au préalable, éligibles à la chimiothérapie intensive accompagnée dune greffe de cellules souches hématopoïétiques.
En association au rituximab, cyclophosphamide, doxorubicine et prednisone, pour le traitement des patients adultes atteints dun lymphome à cellules du manteau non traité au préalable, pour lesquels une greffe de cellules souches hématopoïétiques est inadaptée.
Notice et monographie officielles
La monographie officielle de ce médicament n'a pas encore été indexée sur MedFacile. Vous pouvez consulter directement les documents officiels publiés par l'ANSM ci-dessous.
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Outils utiles
Sources des informations
Informations issues notamment de :
- Base de données publique des médicaments (gouvernement français)
- Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP) — ANSM
- Notice patient officielle (PDF)
- Autorités sanitaires nationales (ANSM, HAS, Assurance Maladie)
Dernière mise à jour des données : 15/08/2026. Source principale : base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr. MedFacile n'est pas un site médical et ne rédige pas lui-même les données ; il les reproduit à titre informatif.