Enspryng 120 mg
Enspryng 120 mg est un médicament délivré sur prescription médicale à base de Satralizumab, présenté sous forme de solution injectable pour la voie sous-cutanée. Remboursé à 65 % (7,56 €). Laboratoire roche registration (allemagne).
Points clés à connaître
Info rapide sur Enspryng 120 mgDélivré uniquement sur prescription médicale.
Information non renseignée dans la monographie.
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Résumé indicatif issu de la monographie officielle (RCP). Ne remplace pas l'avis de votre médecin ou pharmacien. Consultez la fiche complète ci-dessous pour le détail.
Enspryng 120 mg : sur ou sans ordonnance ?
Enspryng 120 mg n'est pas disponible sans ordonnance. Il est délivré uniquement sur prescription médicale (prescription réservée aux spécialistes et services neurologie ; médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement ; prescription hospitalière ; liste i ; prescription réservée aux spécialistes et services neuropediatrie). Le pharmacien ne peut pas le remettre sans ordonnance valide, y compris pour un renouvellement.
Prix et remboursement de Enspryng 120 mg
Prix public indicatif : 7,56 €, remboursé à 65 % par l'Assurance maladie sur prescription. Prix pouvant varier selon les officines et les présentations.
Interactions médicamenteuses connues
Vérifier votre ordonnance →Chargement des interactions…
Questions fréquentes sur Enspryng 120 mg
›Enspryng 120 mg est-il vendu sans ordonnance ?
Non, Enspryng 120 mg nécessite une prescription médicale. Il ne peut être délivré qu'avec une ordonnance en cours de validité.
›Que faire en cas d'oubli d'une dose de Enspryng 120 mg ?
Prenez la dose oubliée dès que vous vous en rendez compte, sauf s'il est presque l'heure de la prise suivante. Ne doublez jamais la dose pour compenser un oubli.
Composition
- Satralizumab120 mg
Statut administratif
Présentation principale
Avis HAS (SMR)
Le service médical rendu par ENSPRYNG (satralizumab) est :
Important en monothérapie ou en association avec un traitement immunosuppresseur (TIS) dans le traitement des troubles du spectre de la neuromyélite optique (NMOSD) uniquement chez les patients adultes et les adolescents à partir de 12 ans, séropositifs pour les IgG anti-aquaporine-4 (AQP4IgG), et qui sont atteints de la forme récurrente de la maladie et en échec des traitements de fond immunosuppresseurs (rituximab, azathioprine, mycophénolate mofétil).
Notice et monographie officielles
La monographie officielle de ce médicament n'a pas encore été indexée sur MedFacile. Vous pouvez consulter directement les documents officiels publiés par l'ANSM ci-dessous.
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À propos de satralizumab
Outils utiles
Sources des informations
Informations issues notamment de :
- Base de données publique des médicaments (gouvernement français)
- Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP) — ANSM
- Notice patient officielle (PDF)
- Autorités sanitaires nationales (ANSM, HAS, Assurance Maladie)
Dernière mise à jour des données : 15/08/2026. Source principale : base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr. MedFacile n'est pas un site médical et ne rédige pas lui-même les données ; il les reproduit à titre informatif.
