Roactemra 20 mg/ml
Contient Tocilizumab. Forme : solution à diluer pour perfusion, voie intraveineuse. Laboratoire roche registration (allemagne).
Composition
- Tocilizumab80 mg
Statut administratif
Présentation principale
Avis HAS (SMR)
Le service médical rendu par ROACTEMRA (tocilizumab) est :
IMPORTANT uniquement chez patients adultes atteints de la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19) recevant une corticothérapie systémique et nécessitant une supplémentation en oxygène, à lexclusion des patients sous ventilation mécanique invasive
Notice et monographie officielles
La monographie officielle de ce médicament n'a pas encore été indexée sur MedFacile. Vous pouvez consulter directement les documents officiels publiés par l'ANSM ci-dessous.
Toutes les présentations (3)
- 1 flacon(s) en verre de 4 ml3400957464318
- 1 flacon(s) en verre de 10 ml3400957464486
- 1 flacon(s) en verre de 20 ml3400957464547
Sources des informations
Informations issues notamment de :
- Base de données publique des médicaments (gouvernement français)
- Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP) — ANSM
- Notice patient officielle (PDF)
- Autorités sanitaires nationales (ANSM, HAS, Assurance Maladie)
Dernière mise à jour des données : 29/06/2026. Source principale : base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr. MedFacile n'est pas un site médical et ne rédige pas lui-même les données ; il les reproduit à titre informatif.
