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Posologie officielle

Monosept 0 — posologie et mode d'emploi

Substance active : Céthexonium (bromure de). collyre en solution — voie ophtalmique.

Indications thérapeutiques

Traitement antiseptique des affections superficielles de l'œil et de ses annexes.

Posologie et mode d'administration

Voie locale EN INSTILLATION OCULAIRE Instiller 1 goutte, dans le cul-de-sac conjonctival inférieur, en tirant la paupière inférieure légèrement vers le bas et en regardant vers le haut, 3 à 4 fois par jour, pendant 7 jours en moyenne.

Contre-indications

Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1 ou aux autres ammoniums quaternaires.

Mises en garde et précautions

·En cas d'hypersensibilité, interrompre le traitement. ·Le traitement doit être limité à 15 jours : l'utilisation intensive ou prolongée peut être à l'origine d'altérations de l'épithélium conjonctival et (ou) cornéen. La prudence s'impose notamment en cas d'anomalies épithéliales. ·Eviter l'utilisation chez les porteurs de lentilles de contact : les ammoniums quaternaires peuvent être adsorbés par les lentilles hydrophiles et être à l'origine de leur intolérance locale. ·En cas de traitement concomitant par un collyre contenant un principe actif différent, espacer de 15 minutes les instillations. ·L'unidose doit être jetée immédiatement après usage et ne doit pas être conservée, en vue d'une réutilisation lors des administrations suivantes. ·Ne pas toucher l'œil avec l'embout de l'unidose.

Interactions médicamenteuses

Ne pas associer deux antiseptiques. En cas de traitement concomitant par un collyre contenant un principe actif différent, espacer de 15 minutes les instillations.

Grossesse et allaitement

Compte tenu des données disponibles, l'utilisation chez la femme enceinte ou qui allaite est possible.

Effets indésirables

·Possibilité de réaction d'intolérance locale (voir rubrique 4.4). ·Risque de réaction d'hypersensibilité. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet :[www.signalement-sante.gouv.fr](http://www.signalement-sante.gouv.fr/).

Conduite à tenir en cas de surdosage

En cas de surdosage, rincer au sérum physiologique stérile. 5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES

Source : monographie du Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP), base publique des médicaments (ANSM). Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un professionnel de santé.