Vitamine B12 Delagrange 1000 microgrammes/2 ml — posologie et mode d'emploi

·Déficits prouvés en vitamine B12 dûs à un défaut d'absorption : maladie de Biermer, gastrectomie totale, résection de l'iléon terminal, maladie d'Imerslund ; **par voie injectable intramusculaire**. ·Anémie par carence d'apport alimentaire en vitamine B12 chez les végétaliens stricts depuis plus de 4 ans ; **par voie orale**.

Posologie ·Dans les déficits en vitamine B12 dû à un défaut d'absorption : par voie injectable intramusculaire : oTraitement d'attaque : 1 mg (une ampoule) par jour ou trois fois par semaine en I.M., soit 10 mg (10 ampoules) au total. oTraitement d'entretien : 1 mg (une ampoule) en I.M. par mois. ·Dans l'anémie par carence d'apport alimentaire en vitamine B12 chez les végétaliens stricts : par voie orale : verser le contenu de l'ampoule dans un verre d'eau. oTraitement d'attaque : 1 ampoule par jour pendant 15 jours à 1 mois. oTraitement d'entretien : 1 ampoule tous les 10 jours. Mode d’administration Voie orale. Voie injectable intramusculaire.

·Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. ·Antécédents d'allergie aux cobalamines (vitamine B12 et substances apparentées). ·Neuropathie optique héréditaire de Leber (voir rubrique 4.4)

La cyanocobalamine ne doit pas être utilisée en cas de neuropathie optique héréditaire de Leber en raison d’un risque accru d’atrophie optique, potentiellement rapide et sévère (voir rubrique 4.3). Information relative aux excipients à effet notoire Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par ampoule, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».

Associations à prendre en compte \+ Antisécrétoires antihistaminiques H2 (cimétidine, famotidine, nizatidine, ranitidine) Risque de carence en cyanocobalamine après traitement prolongé (quelques années), la réduction de l’acidité gastrique par ces médicaments pouvant diminuer l’absorption digestive de la vitamine B 12. \+ Antisécrétoires inhibiteurs de la pompe à protons (ésoméprazole, lansoprazole, oméprazole, pantoprazole, rabéprazole) Risque de carence en cyanocobalamine après traitement prolongé (quelques années), la réduction de l’acidité gastrique par ces médicaments pouvant diminuer l’absorption digestive de la vitamine B 12.

Grossesse Les données disponibles sur l’utilisation de la cyanocobalamine chez la femme enceinte sont limitées. Par mesure de précaution, il est préférable d’éviter l’utilisation de la cyanocobalamine pendant la grossesse. Allaitement Les métabolites de la cyanocobalamine sont excrétés dans le lait maternel. Il n’y a pas suffisamment de données concernant l’effet de la cyanocobalamine sur les nouveau- nés/enfants allaités. La décision d’arrêter soit l’allaitement, soit le traitement par la cyanocobalamine doit être prise en tenant compte des avantages de l’allaitement pour l’enfant et des bénéfices du traitement pour la mère. Fertilité Il n’y a pas de données disponibles sur la fertilité masculine et féminine.

Les effets indésirables mentionnés ci-dessous, pouvant survenir avec VITAMINE B12 DELAGRANGE 1000 microgrammes/2 ml, solution injectable (IM) et buvable, sont listés par classe de systèmes d’organes et par fréquence selon la convention suivante : très fréquent (≥ 1/10) ; fréquent (≥1/100, <1/10) ; peu fréquent (≥ 1/1000, <1/100) ; rare (≥ 1/10 000, <1/1000) ; très rare (<1/10 000) ; et fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles). | **Systèmes de classes d’organes (SOC)** | **Effets indésirables** | **Fréquence** | | --- | --- | --- | | **Affections du système immunitaire** | Réactions d’hypersensibilité (prurit, urticaire, eczéma, érythème, œdème) pouvant être sévères (nécrose cutanée, angioedème, choc anaphylactique) | Indéterminée | | **Affections de la peau et du tissu sous-cutané** | Acné | Indéterminée | | **Troubles généraux et anomalies au site d’administration** | Douleur au point d’injection | Indéterminée | | **Affections du rein et des voies urinaires** | Coloration rouge des urines (correspondant à l’élimination urinaire de la vitamine B12) | Indéterminée | Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : [https://signalement.social-sante.gouv.fr](https://signalement.social-sante.gouv.fr/).

Sans objet. 5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES