Levofree 0 — posologie et mode d'emploi

Conjonctivites allergiques.

Posologie Population pédiatrique La sécurité et l’efficacité de LEVOFREE 0,05%, collyre en solution chez les enfants âgés de moins de 6 ans n’ont pas encore été établies. Ces données sont limitées (voir rubrique 5.1). Adulte et enfant âgé d’au moins 6 ans : la dose usuelle recommandée est de 1 goutte dans chaque œil, 2 fois par jour. Cette dose peut être augmentée, si nécessaire, à 1 goutte 3 à 4 fois par jour. Le collyre doit être utilisé à intervalles réguliers. Le traitement ne devra pas être prolongé au-delà de 5 jours, sans avis médical. Mode d’administration Se laver soigneusement les mains. **A. Avant la toute première instillation dans l’œil (première utilisation)** 1. Enlever la bague de sécurité. 2. Oter le bouchon protecteur. 3. Tenir le flacon tête en bas et appuyer sur le milieu du flacon suffisamment fort de façon à extraire 1 à 2 gouttes. **B. Pour instiller le collyre dans l’œil** 1. En regardant vers le haut et en tirant la paupière inférieure vers le bas, positionner le flacon au-dessus de l’œil et appuyer progressivement sur le milieu du flacon jusqu’à l’arrivée de la goutte. Eviter de toucher l’œil ou la paupière avec l’embout du flacon. 2. Cligner des yeux une fois afin que le collyre se répartisse sur toute la surface de l’œil. L’œil fermé, essuyez proprement l’excédent. 3. Afin d’éviter les effets généraux, il est recommandé de comprimer l’angle interne de l’œil pendant 1 minute après chaque instillation en maintenant l’œil fermé. 4. Replacer le bouchon protecteur après usage. **C. En cas de défaut d’apparition de la goutte, reprendre les étapes A2 et A3.** En cas de traitement concomitant par un autre collyre, espacer de 15 minutes les instillations. Ce collyre ne contient pas de conservateur.

Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

LEVOFREE 0,05 %, collyre en solution ne doit pas être utilisé en injection.

Sans objet.

Grossesse Aucune donnée concernant l’espèce humaine n’est disponible. Compte tenu du passage systémique négligeable et du fait qu’aucun effet embryotoxique ou tératogène n’ait été signalé lors d’expérimentation animale, l’utilisation de LEVOFREE 0,05 %, collyre en solution est envisageable avec précaution durant la grossesse. Allaitement Du fait de l’absence de données, l’utilisation de la lévocabastine n’est pas recommandée au cours de l’allaitement.

Les effets indésirables issus des essais cliniques, études épidémiologiques et des données de post-marketing sont classés selon leur fréquence d'apparition, comme suit: très fréquents (≥ 1/10), fréquents (≥ 1/100, <1/10), peu fréquents (≥1/1000, < 1/100), rares (≥1/10000, <1/1000) et très rares (<1/10000). Les fréquences des effets rapportés après commercialisation ne sont pas connues. Affections oculaires Fréquent : Douleur oculaire, vision floue Peu fréquent : œdème des paupières Très rare : conjonctivite, gonflement des yeux, blépharite, hyperémie oculaire, larmoiement des yeux Quelques très rares cas de calcification cornéenne ont été signalés en association avec l’utilisation de gouttes contenant des phosphates chez certains patients atteints de cornées gravement endommagées. Affections cardiaques Très rare : palpitations Troubles généraux et anomalie au site d’administration Fréquent : Réaction au site d’administration incluant sensation de brûlure/picotement, irritation oculaire. Très rare : Réaction au site d’administration incluant rougeur des yeux, prurit oculaire. Affections du système immunitaire Très rare : Œdème de Quincke, hypersensibilité, réaction anaphylactique. Troubles cutanés et sous-cutanés Très rare : Dermatite de contact, urticaire. Trouble du système nerveux Très rare : Maux de tête. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet :https://signalement.social-sante.gouv.fr/

Des sédations après un surdosage accidentel ne peuvent être exclues. En cas de surdosage, rincer abondamment au sérum physiologique stérile. 5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES