Levofloxacine Biogaran 500 mg — posologie et mode d'emploi

LEVOFLOXACINE BIOGARAN est indiqué chez les adultes pour le traitement des infections suivantes (voir rubriques 4.4 et 5.1) : ·pyélonéphrites aiguës et infections compliquées des voies urinaires (voir rubrique 4.4) ; ·prostatites chroniques bactériennes ; ·maladie du charbon : prophylaxie post-exposition et traitement curatif (voir rubrique 4.4). Pour les infections mentionnées ci-dessous, LEVOFLOXACINE BIOGARAN doit être utilisé uniquement lorsque les autres antibiotiques habituellement recommandés pour le traitement de ces infections, sont jugés inappropriés. ·Sinusites aiguës bactériennes ; ·exacerbations aiguës de broncho-pneumopathie chronique obstructive, y compris bronchite chronique ; ·pneumonies communautaires ; ·infections compliquées de la peau et des tissus mous ; ·cystites non compliquées (voir rubrique 4.4). LEVOFLOXACINE BIOGARAN peut également être utilisé en relais d'un traitement intraveineux initial de lévofloxacine chez les patients ayant montré une amélioration de leur état. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l’utilisation appropriée des antibactériens.

Les comprimés de LEVOFLOXACINE BIOGARAN sont administrés une ou deux fois par jour. La posologie dépend du type et de la gravité de l’infection, et de la sensibilité du germe en cause. Les comprimés de LEVOFLOXACINE BIOGARAN peuvent également être utilisés en relais d'un traitement intraveineux initial de lévofloxacine chez les patients ayant montré une amélioration de leur état ; compte tenu de la bioéquivalence des formes parentérale et orale, une même posologie peut être utilisée. Posologie Les recommandations sur la posologie de LEVOFLOXACINE BIOGARAN sont les suivantes : Posologie chez les patients avec une fonction rénale normale (clairance de la créatinine > 50 mL/min) | | | | | --- | --- | --- | | Indication | Posologie quotidienne (selon la gravité) | Durée du traitement (selon la gravité) | | Sinusites aiguës bactériennes | 500 mg une fois par jour | 10 – 14 jours | | Exacerbations aiguës de broncho-pneumopathie chronique obstructive, y compris de bronchite chronique | 500 mg une fois par jour | 7 – 10 jours | | Pneumonies communautaires | 500 mg une ou deux fois par jour | 7 – 14 jours | | Pyélonéphrites aiguës | 500 mg une fois par jour | 7 – 10 jours | | Infections urinaires compliquées | 500 mg une fois par jour | 7 – 14 jours | | Cystites non compliquées | 250 mg une fois par jour | 3 jours | | Prostatites chroniques bactériennes | 500 mg une fois par jour | 28 jours | | Infections compliquées de la peau et des tissus mous | 500 mg une ou deux fois par jour | 7 – 14 jours | | Maladie du charbon | 500 mg une fois par jour | 8 semaines | Populations particulières Insuffisance rénale (clairance de la créatinine ≤ 50 mL/min) | | | | | | --- | --- | --- | --- | | | Posologie | | 250 mg/24 h | 500 mg/24 h | 500 mg/12 h | | Clairance de la créatinine | Dose initiale : 250 mg | Dose initiale : 500 mg | Dose initiale : 500 mg | | 50 – 20 mL/min | Puis : 125 mg/24 h | Puis : 250 mg/24 h | Puis : 250 mg/12 h | | 19 – 10 mL/min | Puis : 125 mg/48 h | Puis : 125 mg/24 h | Puis : 125 mg/12 h | | < 10 mL/min (y compris hémodialyse et DPCA) 1 | Puis : 125 mg/48 h | Puis : 125 mg/24 h | Puis : 125 mg/24 h | 1 Aucune dose supplémentaire n’est nécessaire après hémodialyse ou dialyse péritonéale continue ambulatoire (DPCA). Insuffisance hépatique Aucune adaptation posologique n’est nécessaire étant donné que la lévofloxacine n’est pas métabolisée significativement par le foie et est principalement excrétée par les reins. Population âgée Aucune adaptation posologique n’est nécessaire chez la personne âgée, autre que celle dépendant de la fonction rénale (voir rubrique 4.4 « Tendinites et ruptures de tendons » et « Allongement de l’intervalle QT »). Population pédiatrique LEVOFLOXACINE BIOGARAN est contre-indiqué chez les enfants et les adolescents en période de croissance (voir rubrique 4.3). Mode d’administration Les comprimés de LEVOFLOXACINE BIOGARAN doivent être avalés sans les croquer et avec une quantité suffisante de liquide. Ils peuvent être divisés au niveau de la barre de cassure pour adapter la dose. Les comprimés peuvent être pris pendant ou entre les repas. Les comprimés de LEVOFLOXACINE BIOGARAN doivent être pris au moins deux heures avant ou après les sels de fer, les sels de zinc, les antiacides contenant du magnésium ou de l’aluminium, ou la didanosine (seulement les formulations de didanosine avec des substances tampons contenant de l’aluminium ou du magnésium), et l’administration de sucralfate, étant donné la survenue possible d’une diminution de l’absorption (voir rubrique 4.5).

Les comprimés de lévofloxacine ne doivent pas être utilisés : ·en cas d’hypersensibilité à la substance active, à toute autre quinolone, ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1 ; ·chez les patients épileptiques ; ·chez les patients ayant des antécédents de tendinopathies liées à l’administration de fluoroquinolones ; ·chez les enfants ou les adolescents en période de croissance ; ·pendant la grossesse ; ·chez les femmes qui allaitent.

L’utilisation de la lévofloxacine doit être évitée chez les patients ayant présenté des effets indésirables graves lors de l’utilisation antérieure de médicaments contenant une quinolone ou une fluoroquinolone (voir rubrique 4.8). Le traitement de ces patients par la lévofloxacine devra être instauré uniquement en l’absence d’alternative thérapeutique et après évaluation approfondie du rapport bénéfice/risque (voir également rubrique 4.3). Risques de résistance Les _Staphylococcus_ _aureus_ résistants à la méticilline (SARM) possèdent souvent une co‑résistance aux fluoroquinolones, dont la lévofloxacine. En conséquence, la lévofloxacine est déconseillée dans le traitement des infections à SARM connues ou suspectées à moins que les résultats bactériologiques n’aient confirmé la sensibilité de la bactérie à la lévofloxacine (et que les antibiotiques habituellement recommandés dans le traitement des infections à SARM soient jugés inappropriés). La lévofloxacine peut être utilisée dans le traitement des sinusites aiguës bactériennes et dans les exacerbations aiguës de bronchite chronique lorsque ces infections ont été correctement diagnostiquées. La résistance _de Escherichia coli_ aux fluoroquinolones - pathogène le plus fréquemment responsable des infections urinaires - varie au sein de l’Union Européenne. Les prescripteurs doivent prendre en considération la prévalence locale de la résistance de _E. coli_ aux fluoroquinolones. Maladie du charbon L’utilisation chez l’Homme se base sur les données de sensibilité _in vitro_ de _Bacillus anthraci_ s, sur les données expérimentales animales ainsi que sur des données limitées chez l’Homme. Le médecin en charge du traitement doit se référer aux recommandations nationales et/ou internationales concernant le traitement de la maladie du charbon. Effets indésirables graves, durables, invalidants et potentiellement irréversibles De très rares cas d’effets indésirables graves, persistants (durant plusieurs mois ou années), invalidants et potentiellement irréversibles, portant sur différents organes, parfois avec atteintes multiples (musculo-squelettiques, nerveux, psychiatriques et sensoriels), ont été rapportés chez des patients recevant des quinolones et des fluoroquinolones, indépendamment de leur âge et de facteurs de risque préexistants. Le traitement par la lévofloxacine doit être immédiatement interrompu dès les premiers signes ou symptômes d’un effet indésirable grave et les patients doivent être invités à contacter leur médecin pour un avis médical. Tendinite et ruptures des tendons Des tendinites et des ruptures de tendon (affectant particulièrement mais pas uniquement le tendon d’Achille), parfois bilatérales, peuvent survenir dès les premières 48 heures du traitement par les quinolones et fluoroquinolones, et leur survenue a été rapportée jusqu’à plusieurs mois après l’arrêt du traitement. Le risque de tendinite et de rupture de tendon est augmenté chez les patients âgés, les patients présentant une insuffisance rénale, les patients recevant des doses quotidiennes de 1000 mg, les patients ayant reçu des greffes d’organes solides et ceux traités simultanément par des corticoïdes. Par conséquent, l’utilisation concomitante de corticoïdes doit être évitée. Dès les premiers signes de tendinite (par exemple gonflement douloureux, inflammation), le traitement par la lévofloxacine doit être interrompu et le recours à un autre traitement doit être envisagé. Le ou les membres atteints doivent être traités de façon appropriée (par exemple immobilisation). Les corticoïdes ne doivent pas être utilisés si des signes de tendinopathie apparaissent. Myoclonies Des cas de myoclonies ont été rapportés chez des patients recevant de la lévofloxacine (voir rubrique 4.8). Le risque de myoclonies est accru chez les patients âgés et chez les patients présentant une insuffisance rénale si la dose de lévofloxacine n’est pas ajustée en fonction de la clairance de la créatinine. La lévofloxacine doit être arrêtée immédiatement dès l’apparition de myoclonies et un traitement approprié doit être instauré. Diarrhée associée à _Clostridium difficile_ Une diarrhée, en particulier si elle est sévère, persistante et/ou sanglante, pendant ou après le traitement par lévofloxacine (même plusieurs semaines après le traitement), peut être le signe d’une diarrhée associée à _Clostridium difficile_ (DACD). La sévérité de la DACD peut varier d’une forme légère jusqu’à la mise en jeu du pronostic vital, la forme la plus sévère étant la colite pseudomembraneuse (voir rubrique 4.8). Par conséquent, il est important d’envisager ce diagnostic chez les patients développant une diarrhée grave pendant ou après le traitement par lévofloxacine. Si une DACD est suspectée ou confirmée, la lévofloxacine doit être arrêtée immédiatement et un traitement approprié doit être instauré sans retard. Les médicaments inhibant le péristaltisme sont contre-indiqués dans cette situation clinique. Patients prédisposés aux crises convulsives Les quinolones peuvent abaisser le seuil épileptogène et peuvent déclencher des crises convulsives. La lévofloxacine est contre-indiquée chez les patients ayant des antécédents d’épilepsie (voir rubrique 4.3) et, comme les autres quinolones, doit être utilisée avec la plus grande prudence chez les patients prédisposés aux crises convulsives ou sous traitement concomitant par des substances actives abaissant le seuil épileptogène, telles que la théophylline (voir rubrique 4.5). En cas de crises convulsives (voir rubrique 4.8), le traitement par lévofloxacine doit être interrompu. Patients présentant un déficit en G‑6‑phosphate déshydrogénase Les patients ayant un déficit latent ou avéré en glucose‑6‑phosphate déshydrogénase peuvent être sujets à des réactions hémolytiques lorsqu’ils sont traités par des quinolones. Par conséquent, si la lévofloxacine doit être utilisée chez ces patients, la survenue potentielle d’une hémolyse est à surveiller. Insuffisants rénaux Etant do

Effets d’autres médicaments sur LEVOFLOXACINE BIOGARAN Sels de fer, sels de zinc, antiacides contenant du magnésium ou de l’aluminium, didanosine L’absorption de la lévofloxacine est significativement réduite lorsque des sels de fer, ou des antiacides contenant du magnésium ou de l’aluminium, ou la didanosine (seulement les formulations de didanosine avec des substances tampons contenant de l’aluminium ou du magnésium) sont administrés en même temps que les comprimés de LEVOFLOXACINE BIOGARAN. L’administration concomitante de fluoroquinolones avec des multivitamines contenant du zinc semble réduire leur absorption orale. Il est recommandé que les préparations contenant des cations divalents ou trivalents, tels que les sels de fer, les sels de zinc, ou les antiacides contenant du magnésium ou de l’aluminium, ou la didanosine (seulement les formulations de didanosine avec des substances tampons contenant de l’aluminium ou du magnésium) ne soient pas administrés dans les 2 heures avant ou après l’administration des comprimés de LEVOFLOXACINE BIOGARAN (voir rubrique 4.2). Les sels de calcium ont un effet minime sur l’absorption orale de la lévofloxacine. Sucralfate La biodisponibilité des comprimés de LEVOFLOXACINE BIOGARAN est significativement réduite lorsque ceux-ci sont administrés en même temps que le sucralfate. Si le patient doit recevoir en même temps du sucralfate et du LEVOFLOXACINE BIOGARAN, il est préférable d’administrer le sucralfate 2 heures après l’administration du comprimé de LEVOFLOXACINE BIOGARAN (voir rubrique 4.2). Théophylline, fenbufène ou médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens comparables Aucune interaction pharmacocinétique de la lévofloxacine avec la théophylline n’a été trouvée dans une étude clinique. Cependant, un abaissement notable du seuil épileptogène peut survenir lorsque des quinolones sont administrées en même temps que la théophylline, des médicaments anti‑inflammatoires non stéroïdiens ou d’autres médicaments abaissant le seuil épileptogène. Les concentrations de lévofloxacine étaient d’environ 13 % supérieures en présence de fenbufène que lorsqu’elle était administrée seule. Probénécide et cimétidine Le probénécide et la cimétidine ont eu un effet statistiquement significatif sur l’élimination de la lévofloxacine. La clairance rénale de la lévofloxacine était diminuée en présence de cimétidine (24 %) ou de probénécide (34 %). Ceci s’explique par le fait que ces deux médicaments sont capables de bloquer la sécrétion tubulaire rénale de la lévofloxacine. Toutefois, aux doses testées dans l’étude, les différences statistiquement significatives des paramètres cinétiques n’ont probablement pas de pertinence clinique. Il faut être prudent lorsque la lévofloxacine est co-administrée avec des médicaments qui affectent la sécrétion tubulaire rénale, tels que le probénécide et la cimétidine, en particulier chez les patients insuffisants rénaux. Autres informations pertinentes Les études de pharmacologie clinique ont montré que la pharmacocinétique de la lévofloxacine n’était pas significativement affectée d’un point de vue clinique lorsqu’elle était administrée en même temps que les médicaments suivants : carbonate de calcium, digoxine, glibenclamide, ranitidine. Effets de LEVOFLOXACINE BIOGARAN sur d’autres médicaments Ciclosporine La demi‑vie de la ciclosporine était augmentée de 33 % lorsqu’elle était co‑administrée avec la lévofloxacine. Antivitamines K Une augmentation des résultats des tests de coagulation (PT/INR) et/ou des saignements, qui peuvent être sévères, ont été rapportés chez les patients traités par lévofloxacine en association avec un antivitamine K (par exemple, la warfarine). En conséquence, les tests de coagulation doivent être surveillés chez les patients traités par les antivitamines K (voir rubrique 4.4). Médicaments connus pour allonger l’intervalle QT La lévofloxacine, comme d’autres fluoroquinolones, doit être utilisée avec prudence chez les patients recevant des médicaments connus pour allonger l’intervalle QT (par exemple, les antiarythmiques de classe IA et III, les antidépresseurs tricycliques, les macrolides, les antipsychotiques) (voir rubrique 4.4 « Allongement de l’intervalle QT »). Autres informations pertinentes Dans une étude d’interactions pharmacocinétiques, la lévofloxacine n’affectait pas la pharmacocinétique de la théophylline (qui est un substrat test pour le CYP1A2), indiquant que la lévofloxacine n’est pas un inhibiteur du CYP1A2. Autres formes d’interactions Alimentation Il n’existe pas d’interaction cliniquement significative avec les aliments. Les comprimés de LEVOFLOXACINE BIOGARAN peuvent donc être administrés sans tenir compte de l’alimentation.

Grossesse Il existe des données limitées sur l'utilisation de la lévofloxacine chez la femme enceinte. Les études effectuées chez l’animal n’ont pas mis en évidence d'effets délétères directs ou indirects sur la reproduction (voir rubrique 5.3.). Cependant, en l’absence de donnée chez l’Homme et en raison d’un risque de lésion du cartilage des articulations portantes de l’organisme en croissance par les fluoroquinolones suggéré par les données expérimentales, la lévofloxacine ne doit pas être utilisée chez la femme enceinte (voir rubriques 4.3 et 5.3). Allaitement LEVOFLOXACINE BIOGARAN est contre‑indiqué chez les femmes qui allaitent. Il n’existe pas de données suffisantes sur l’excrétion de la lévofloxacine dans le lait maternel ; cependant, d’autres fluoroquinolones sont excrétées dans le lait maternel. En l’absence de donnée chez l’Homme et en raison d’un risque de lésion du cartilage des articulations portantes de l’organisme en croissance par les fluoroquinolones suggéré par les données expérimentales, la lévofloxacine ne doit pas être utilisée chez les femmes qui allaitent (voir rubriques 4.3 et 5.3). Fertilité La lévofloxacine n’a pas perturbé la fertilité ou les performances de reproduction chez les rats.

Les informations présentées ci-dessous sont basées sur les données d’études cliniques menées sur plus de 8 300 patients et sur l’expérience étendue acquise depuis la mise sur le marché. Les fréquences sont définies en utilisant la convention suivante: très fréquent (≥ 1/10), fréquent (≥ 1/100, < 1/10), peu fréquent (≥ 1/1000, < 1/100), rare (≥ 1/10 000, < 1/1000), très rare (< 1/10 000), fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles). Au sein de chaque groupe de fréquence, les effets indésirables sont présentés par ordre de gravité décroissante. Tableau des effets indésirables | Classe de systèmes d’organes | Fréquent (≥ 1/100 à < 1/10) | Peu fréquent (≥ 1/1000 à < 1/100) | Rare (≥ 1/10 000 à < 1/1000) | Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) | | --- | --- | --- | --- | --- | | Infections et infestations | | Infections fongiques dont infections à Candida<br>Résistance du pathogène | | | | Affections hématologiques et du système lymphatique | | Leucopénie<br>Éosinophilie | Thrombopénie<br>Neutropénie | Insuffisance de la moelle osseuse y compris anémie aplasique <br>Pancytopénie<br>Agranulocytose<br>Anémie hémolytique | | Affections du système immunitaire | | | Angiœdème<br>Hypersensibilité (voir rubrique 4.4) | Choc anaphylactique a<br>Choc anaphylactoïde a (voir rubrique 4.4) | | Affections endocriniennes | | | Syndrome de sécrétion inappropriée d’hormone antidiurétique (SIADH) | | | Troubles du métabolisme et de la nutrition | | Anorexie | Hypoglycémie en particulier chez les patients diabétiques<br>Coma hypoglycémique<br>(voir rubrique 4.4) | Hyperglycémie<br>(voir rubrique 4.4) | | Affections psychiatriques\* | Insomnie | Anxiété<br>Etat confusionnel<br>Nervosité | Réactions psychotiques (par exemple hallucinations, paranoïa)<br>Dépression<br>Agitation<br>Rêves anormaux<br>Cauchemars<br>Délire | Troubles psychotiques avec comportements d’auto-agression, notamment idées suicidaires ou tentatives de suicide (voir rubrique 4.4)<br>Manie<br>Attaques de panique | | Affections du système nerveux\* | Céphalées<br>Sensations vertigineuses | Somnolence<br>Tremblements<br>Dysgueusie | Convulsions (voir rubriques 4.3 et 4.4)<br>Paresthésies<br>Troubles de la mémoire | Neuropathie sensitive périphérique (voir rubrique 4.4)<br>Neuropathie sensitivomotrice périphérique (voir rubrique 4.4)<br>Parosmie dont anosmie<br>Dyskinésie<br>Trouble extrapyramidal<br>Agueusie<br>Syncope<br>Hypertension intracrânienne bénigne<br>Myoclonies <br>Névralgies | | Affections oculaires\* | | | Troubles de la vision tels que vision floue (voir rubrique 4.4) | Perte de vision transitoire (voir rubrique 4.4)<br>Uvéite | | Affections de l’oreille et du labyrinthe\* | | Vertiges | Acouphènes | Perte de l’audition<br>Altération de l’audition | | Affections cardiaques\*\* | | | Tachycardie,<br>Palpitations | Tachycardie ventriculaire qui peut entraîner un arrêt cardiaque<br>Arythmie ventriculaire et torsade de pointes (rapportées principalement chez les patients ayant des facteurs de risques d’allongement de l’intervalle QT), allongement de l’intervalle QT confirmé à l’électrocardiogramme (voir rubriques 4.4 et 4.9) | | Affections vasculaires\*\* | | | Hypotension | | | Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales | | Dyspnée | | Bronchospasme<br>Pneumopathie allergique | | Affections gastro‑intestinales | Diarrhée<br>Vomissements<br>Nausées | Douleurs abdominales <br>Dyspepsie<br>Flatulences<br>Constipation | | Diarrhée - hémorragique qui dans de très rares cas peut être évocatrice d’une entérocolite, notamment d’une colite pseudomembraneuse (voir rubrique 4.4)<br>Pancréatite (voir rubrique 4.4) | | Affections hépatobiliaires | Elévation des enzymes hépatiques (ALAT/ASAT, phosphatases alcalines, Gamma GT) | Elévation de la bilirubine sanguine | | Ictère et atteinte hépatique sévère, dont des cas fatals d’insuffisance hépatique aiguë, principalement chez les patients atteints de maladies sous-jacentes graves (voir rubrique 4.4)<br>Hépatite | | Affections de la peau et du tissu sous-cutané b | | Eruption cutanée<br>Prurit <br>Urticaire<br>Hyperhidrose | Réaction médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS) (voir rubrique 4.4), éruption fixe d’origine médicamenteuse | Nécrolyse épidermique toxique <br>Syndrome de Stevens-Johnson <br>Érythème polymorphe<br>Réactions de photosensibilité (voir rubrique 4.4)<br>Vascularite leucocytoclasique<br>Stomatite<br>Hyperpigmentation cutanée<br>Pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG) (voir rubrique 4.4) | | Affections musculo-squelettiques et systémiques\* | | Arthralgies<br>Myalgies | Affections des tendons (voir rubriques 4.3 et 4.4) notamment tendinites (par exemple du tendon d’Achille)<br>Faiblesse musculaire pouvant être d’une importance particulière chez les patients atteints de myasthénie (voir rubrique 4.4) | Rhabdomyolyse<br>Ruptures de tendon (par exemple du tendon d’Achille) (voir rubriques 4.3 et 4.4)<br>Rupture ligamentaire<br>Rupture musculaire<br>Arthrites | | Affections du rein et des voies urinaires | | Augmentation de la créatininémie | Insuffisance rénale aiguë (par exemple, pour cause de néphrite interstitielle) | | | Troubles généraux et anomalies au site d’administration\* | | Asthénie | Fièvre | Douleurs (notamment douleurs dans le dos, la poitrine et les extrémités) | a Les réactions anaphylactiques et anaphylactoïdes peuvent parfois survenir dès la première dose. b Les réactions cutanéo-muqueuses peuvent parfois survenir dès la première dose. Les autres effets indésirables qui ont été associés à l’administration de fluoroquinolones sont notamment : ·des crises de porphyrie chez les patients atteints de porphyrie. \\* De très rares cas d’effets indésirables graves, persistants (durant plusieurs mois ou années), invalidants et potentiellement irréversibles, affectant des systèmes d’organes sensoriels divers, parfois multiples (notamment des effets de

D’après les études de toxicité chez les animaux ou les études de pharmacologie clinique réalisées à des doses supra-thérapeutiques, les signes les plus importants attendus à la suite d’un surdosage aigu de la lévofloxacine en comprimés sont des troubles du système nerveux central (SNC), tels qu’une confusion, des sensations vertigineuses, des troubles de la conscience, et des crises convulsives, un allongement de l’intervalle QT, ainsi que des réactions gastro-intestinales telles que des nausées et des érosions des muqueuses. Des effets sur le SNC, dont un état confusionnel, des convulsions, des myoclonies, des hallucinations et des tremblements ont été rapportés depuis la commercialisation du médicament. En cas de surdosage, un traitement symptomatique doit être mis en œuvre. Une surveillance de l’ECG doit être effectuée en raison d’un possible allongement de l’intervalle QT. Des antiacides peuvent être utilisés pour protéger la muqueuse gastrique. L’hémodialyse, notamment la dialyse péritonéale et la DPCA, ne sont pas efficaces pour éliminer la lévofloxacine de l’organisme. Il n’existe pas d’antidote spécifique. 5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES