Aciclovir Cristers Conseil 5 % — posologie et mode d'emploi

Traitement des poussées d’herpès labial localisé (appelé aussi « boutons de fièvre »). Aciclovir est indiqué chez les adultes et chez les enfants âgés de plus de 6 ans.

Voie cutanée. Réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 6 ans. Appliquer la crème 5 fois par jour, sur les lésions herpétiques siégeant exclusivement au niveau des lèvres. La durée de traitement ne doit pas dépasser 10 jours. Laver soigneusement les mains avant et après application de la crème sur la lésion. Le traitement est plus efficace s’il est débuté dès les premiers symptômes annonçant une poussée d’herpès labial.

Enfant de moins de 6 ans. Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

L’application intra buccale ou intra vaginale de la crème n’est pas recommandée car cette dernière peut être irritante pour les muqueuses. Eviter le contact avec les yeux. Chez les patients immunodéprimés, un traitement oral par l’aciclovir doit être envisagé. Il faudra conseiller à de tels patients de consulter leur médecin immédiatement pour le traitement de toute infection. Ce médicament contient du propylène glycol. Le propylène glycol peut causer une irritation cutanée. Ce médicament contient de l’alcool cétylique. L’alcool cétylique peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple dermatite de contact).

Sans objet.

Grossesse L’analyse d’un millier de grossesses exposées à l’aciclovir n’a révélé aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier à l’aciclovir. En conséquence, l’utilisation d’aciclovir par voie cutanée est possible chez la femme enceinte dans le respect des indications. Allaitement Si la pathologie maternelle le permet, l’allaitement est possible en cas de traitement par ce médicament.

Des sensations de picotements ou de brûlures transitoires peuvent suivre l’application de la crème. Chez quelques patients, un érythème ou une sécheresse cutanée ont été observés. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : [www.signalement-sante.gouv.fr](http://www.signalement-sante.gouv.fr/).

Aucun effet indésirable n’est à attendre en cas d’ingestion du contenu entier d’un tube de 10 g de crème contenant 500 mg d’aciclovir. Des doses de 800 mg 5 fois par jour ont été administrées par voie orale durant 7 jours dans le traitement du zona sans effets indésirables. L’administration intraveineuse d’une dose unique de 80 mg/kg n’a provoqué aucun effet indésirable. 5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES