Dulcilarmes 1 — posologie et mode d'emploi

Traitement symptomatique du syndrome de l’œil sec chez l’adulte.

Voie locale. EN INSTILLATION OCULAIRE. Posologie **Chez l’adulte** 1 goutte de collyre dans l’œil ou les yeux malades, 4 à 6 fois par jour, selon la gravité des symptômes. Population pédiatrique Aucune donnée n’est disponible. Mode d’administration Instiller dans le cul de sac conjonctival inférieur, en tirant légèrement la paupière inférieure vers le bas et en regardant vers le haut.

Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre les deux instillations. ·Eviter de toucher l’œil avec l’embout du flacon. ·Reboucher le flacon après utilisation.

Aucune étude d’interaction n’a été réalisée.

Il n’y a pas d’étude de tératogénèse disponible chez l’animal. Il n’existe pas actuellement de données en nombre suffisant sur un éventuel effet malformatif ou fœtotoxique de la povidone lorsqu’elle est administrée pendant la grossesse. Toutefois, une pénétration à travers la cornée semble improbable du fait de la taille de la molécule. En conséquence, l’utilisation de la povidone ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

Occasionnellement : sensation transitoire de brûlure, d’œil collé. Rarement : réactions d’irritation ou d’hypersensibilité. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : [www.ansm.sante.fr](http://www.ansm.sante.fr/).

Sans objet. 5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES