Ciprofloxacine Biogaran 500 mg — posologie et mode d'emploi

CIPROFLOXACINE BIOGARAN est indiqué dans le traitement des infections suivantes (voir les rubriques 4.4 et 5.1). Une attention particulière doit être portée aux informations disponibles sur la résistance bactérienne à la ciprofloxacine avant d'initier le traitement. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens. Chez l’adulte ·Infections des voies respiratoires basses dues à des bactéries à Gram négatif : oexacerbation de broncho-pneumopathie chronique obstructive. Dans l’exacerbation de broncho-pneumopathie chronique obstructive, CIPROFLOXACINE BIOGARAN doit être utilisé uniquement lorsque les antibiotiques habituellement recommandés pour le traitement de ces infections sont jugés inappropriés ; oinfections broncho-pulmonaires en cas de mucoviscidose ou de bronchectasie ; opneumonies. ·Otites moyennes chroniques purulentes ; ·Exacerbations aiguës de sinusite chronique, en particulier dues à des bactéries à Gram négatif ; ·Infections urinaires : ocystite aiguë non compliquée. Dans la cystite aiguë non compliquée, CIPROFLOXACINE BIOGARAN doit être utilisé uniquement lorsque les antibiotiques habituellement recommandés pour le traitement de ces infections sont jugés inappropriés ; opyélonéphrite aiguë ; oinfections compliquées des voies urinaires ; oprostatite bactérienne. ·Infections de l'appareil génital : ourétrites et cervicites gonococciques dues à des souches de _Neisseria gonorrhoeae_ sensibles ; oorchi-épididymites, y compris les infections dues à des souches de _Neisseria gonorrhoeae_ sensibles ; oinfections gynécologiques hautes, y compris les infections dues à des souches de _Neisseria gonorrhoeae_ sensibles. ·Infections gastro-intestinales (par exemple diarrhée du voyageur) ; ·Infections intra-abdominales ; ·Infections de la peau et des parties molles dues à des bactéries à Gram négatif ; ·Otites malignes externes ; ·Infections ostéoarticulaires ; ·Prophylaxie des infections invasives à _Neisseria meningitidis ;_ ·Maladie du charbon (prophylaxie après exposition et traitement curatif). La ciprofloxacine peut être utilisée pour le traitement des patients neutropéniques fébriles dont l'origine bactérienne est suspectée. Chez l'enfant et l’adolescent ·Infections broncho-pulmonaires dues à _Pseudomonas aeruginosa_ chez les patients atteints de mucoviscidose _;_ ·Infections urinaires compliquées et pyélonéphrite aiguë ; ·Maladie du charbon (prophylaxie après exposition et traitement curatif). La ciprofloxacine peut également être utilisée pour traiter des infections sévères de l'enfant et de l'adolescent, si nécessaire. Le traitement devra être exclusivement instauré par des médecins expérimentés dans le traitement de la mucoviscidose et/ou des infections sévères de l'enfant et de l'adolescent (voir rubriques 4.4 et 5.1).

Posologie La posologie dépend de l'indication, de la gravité et du siège de l'infection, de la sensibilité du/des germes en cause à la ciprofloxacine, de la fonction rénale du patient et du poids de l'enfant et de l'adolescent. La durée du traitement est fonction de la sévérité de la maladie et de l'évolution clinique et bactériologique. Le traitement des infections dues à certains germes (par exemple _Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter_ ou staphylocoques) peut nécessiter des doses plus élevées de ciprofloxacine, ainsi que l'administration concomitante d'autres agents antibactériens appropriés. Le traitement de certaines infections (par exemple infections gynécologiques hautes, infections intra-abdominales, infections chez les patients neutropéniques et infections ostéoarticulaires) peut nécessiter l'administration concomitante d'autres agents antibactériens appropriés en fonction du germe concerné. Chez l'adulte | Indications | Dose quotidienne en mg | Durée totale du traitement (comprenant éventuellement une phase initiale de traitement avec la ciprofloxacine administrée par voie parentérale) | | --- | --- | --- | | Infections des voies respiratoires basses | 500 mg 2 fois/jour à 750 mg 2 fois/jour | 7 à 14 jours | | Infections des voies respiratoires hautes | Exacerbations aiguës de sinusite chronique | 500 mg 2 fois/jour à 750 mg 2 fois/jour | 7 à 14 jours | | Otites moyennes chroniques purulentes | 500 mg 2 fois/jour à 750 mg 2 fois/jour | 7 à 14 jours | | Otites malignes externes | 750 mg 2 fois/jour | 28 jours et jusqu'à 3 mois | | Infections urinaires (voir rubrique 4.4) | Cystites aiguës non compliquées | 250 mg 2 fois/jour à 500 mg 2 fois/jour | 3 jours | | Chez les femmes non-ménopausées, une dose unique de 500 mg peut être utilisée. | | Cystites compliquées, Pyélonéphrites aiguës | 500 mg 2 fois/jour | 7 jours | | Pyélonéphrites compliquées | 500 mg 2 fois/jour à 750 mg 2 fois/jour | au moins 10 jours; peut être poursuivi pendant plus de 21 jours dans certaines situations particulières (telles que la présence d'abcès) | | Prostatites bactériennes | 500 mg 2 fois/jour à 750 mg 2 fois/jour | 2 à 4 semaines (aiguë) à 4 à 6 semaines (chronique) | | Infections de l'appareil génital | Urétrites et cervicites gonococciques dues à des souches de _Neisseria gonorrhoeae_ sensibles | 500 mg en dose unique | 1 jour (dose unique) | | Orchi-épididymites et infections gynécologiques hautes y compris les infections dues à des souches de _Neisseria gonorrhoeae_ sensibles | 500 mg 2 fois/jour à 750 mg 2 fois/jour | au moins 14 jours | | Infections gastro- intestinales et infections intra- abdominales | Diarrhées dues aux bactéries telles que _Shigella_ spp. autres que _Shigella_ _dysenteriae_ de type 1 et traitement empirique de la diarrhée sévère du voyageur | 500 mg 2 fois/jour | 1 jour | | | Diarrhées dues à _Shigella dysenteriae_ de type 1 | 500 mg 2 fois/jour | 5 jours | | Diarrhées dues à _Vibrio cholerae_ | 500 mg 2 fois/jour | 3 jours | | Fièvre typhoïde | 500 mg 2 fois/jour | 7 jours | | Infections intra-abdominales dues à des bactéries à Gram négatif | 500 mg 2 fois/jour à 750 mg 2 fois/jour | 5 à 14 jours | | Infections de la peau et des parties molles dues à des bactéries à Gram négatif | 500 mg 2 fois/jour à 750 mg 2 fois/jour | 7 à 14 jours | | Infections ostéoarticulaires | 500 mg 2 fois/jour à 750 mg 2 fois/jour | au max. 3 mois | | Traitement des patients neutropéniques fébriles dont l'origine bactérienne est suspectée.<br>La ciprofloxacine doit être administrée en association avec un/des antibiotique(s) approprié(s) conformément aux recommandations officielles. | 500 mg 2 fois/jour à 750 mg 2 fois/jour | Le traitement doit être poursuivi pendant toute la durée de la neutropénie | | Prophylaxie des infections invasives à _Neisseria meningitidis_ | 500 mg en dose unique | 1 jour (dose unique) | | Maladie du charbon : prophylaxie après exposition et traitement curatif chez les personnes pouvant recevoir un traitement _per os_ si le contexte clinique le justifie. L'administration du traitement doit commencer précocement dès que l'exposition est suspectée ou confirmée. | 500 mg 2 fois/jour | 60 jours à partir de la confirmation de l'exposition à _Bacillus anthracis_ | Population pédiatrique | | | | | --- | --- | --- | | Indications | Dose quotidienne en mg | Durée totale du traitement (comprenant éventuellement une phase initiale de traitement avec la ciprofloxacine administrée par voie parentérale) | | Mucoviscidose | 20 mg/kg 2 fois/jour avec un maximum de 750 mg par dose | 10 à 14 jours | | Infections urinaires compliquées et pyélonéphrites aiguës | 10 mg/kg 2 fois/jour à 20 mg/kg 2 fois/jour avec un maximum de 750 mg par dose | 10 à 21 jours | | Maladie du charbon : prophylaxie après exposition et traitement curatif chez les personnes pouvant recevoir un traitement per os si le contexte clinique le justifie. L'administration du traitement doit commencer précocement dès que l'exposition est suspectée ou confirmée. | 10 mg/kg 2 fois/jour à 15 mg/kg 2 fois/jour avec un maximum de 500 mg par dose | 60 jours à partir de la confirmation de l'exposition à _Bacillus anthracis_ | | Autres infections sévères | 20 mg/kg 2 fois/jour avec un maximum de 750 mg par dose | Selon le type d'infections | Patients âgés Chez les patients âgés, la dose administrée sera fonction de la gravité de l'infection et de la clairance de la créatinine. Patients atteints d’insuffisance rénale et hépatique Doses initiales et doses d'entretien recommandées chez les insuffisants rénaux : | | | | | --- | --- | --- | | Clairance de la créatinine \[mL/min/1,73 m²\]<br>\] | Créatinine sérique \[µmol/L\] | Dose orale \[mg\] | | \> 60 | < 124 | Voir la posologie habituelle | | 30-60 | 124 à 168 | 250-500 mg toutes les 12 h | | < 30 | \> 169 | 250-500 mg toutes les 24 h | | Patients hémodialysés | \> 169 | 250-500 mg toutes les 24 h (après la dialyse) | | Patients sous dialyse péritonéale | \> 169 | 250-500 mg toute

·Hypersensibilité à la substance active, aux autres quinolones ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. ·Administration concomitante de ciprofloxacine et de tizanidine (voir rubrique 4.5).

L’utilisation de la ciprofloxacine doit être évitée chez les patients ayant présenté des effets indésirables graves lors de l’utilisation antérieure de médicaments contenant une quinolone ou une fluoroquinolone (voir rubrique 4.8). Le traitement de ces patients par la ciprofloxacine devra être instauré uniquement en l’absence d’alternative thérapeutique et après évaluation approfondie du rapport bénéfice/risque (voir également rubrique 4.3). Infections sévères et infections mixtes par des bactéries à Gram positif et anaérobies La ciprofloxacine en monothérapie n'est pas adaptée au traitement des infections sévères et des infections qui peuvent être dues à des germes à Gram positif ou anaérobies. Pour ce type d'infections, la ciprofloxacine doit être associée à d'autres agents antibactériens appropriés. Infections à streptocoques (y compris à _Streptococcus pneumoniae_) La ciprofloxacine n'est pas recommandée pour le traitement des infections à streptocoques en raison de son efficacité insuffisante. Infections de l'appareil génital Les urétrites et cervicites gonococciques, les orchi-épididymites et les infections gynécologiques hautes peuvent être dues à des souches de _Neisseria gonorrhoeae_ résistantes aux fluoroquinolones. La ciprofloxacine doit donc être administrée pour le traitement des urétrites et cervicites gonococciques seulement si la présence d'une souche de _Neisseria gonorrhoeae_ résistante à la ciprofloxacine peut être exclue. Pour les orchi-épididymites et les infections gynécologiques hautes, un traitement empirique par la ciprofloxacine doit être envisagé uniquement en association avec un autre antibiotique approprié (par exemple une céphalosporine) sauf si la présence d'une souche de _Neisseria gonorrhoeae_ résistante à la ciprofloxacine peut être exclue. Si aucune amélioration clinique n'est obtenue après 3 jours de traitement, il faut reconsidérer le choix du traitement. Infections urinaires La résistance de _Escherichia coli_ aux fluoroquinolones (pathogène le plus fréquemment responsable des infections urinaires) varie au sein de l'Union Européenne. Les prescripteurs doivent prendre en considération la prévalence locale de la résistance de _Escherichia coli_ aux fluoroquinolones. Il est attendu qu'une dose unique de ciprofloxacine, pouvant être utilisée dans le traitement des cystites non compliquées chez les femmes non ménopausées, ait une efficacité moindre qu'un traitement de plus longue durée. Ceci est d'autant plus à prendre en compte que le taux de résistance d’ _Escherichia coli_ aux quinolones est en augmentation. Infections intra-abdominales Les données sur l'efficacité de la ciprofloxacine dans le traitement des infections post-opératoires intra­abdominales sont limitées. Diarrhée du voyageur Le choix de la ciprofloxacine doit prendre en compte les informations sur la résistance du germe en cause à la ciprofloxacine dans les pays visités. Infections ostéoarticulaires La ciprofloxacine doit être utilisée en association avec un autre antibiotique en fonction des résultats microbiologiques. Maladie du charbon L'utilisation chez l'homme est basée sur les données de sensibilité _in vitro_ et sur les données expérimentales chez l'animal, de même que sur des données limitées chez l'homme. Le médecin doit se référer aux recommandations nationales et/ou internationales concernant le traitement de la maladie du charbon. Population pédiatrique L'utilisation de la ciprofloxacine chez l'enfant et l'adolescent doit suivre les recommandations officielles en vigueur. Le traitement par la ciprofloxacine devra être exclusivement instauré par des médecins expérimentés dans le traitement de la mucoviscidose et/ou des infections sévères de l'enfant et de l'adolescent. Chez des animaux immatures, la ciprofloxacine peut provoquer une arthropathie au niveau des articulations porteuses. Les données de sécurité issues d'une étude randomisée en double aveugle concernant l'utilisation de la ciprofloxacine chez l'enfant (ciprofloxacine : n = 335, âge moyen = 6,3 ans ; comparateurs : n = 349, âge moyen = 6,2 ans ; extrêmes = 1 à 17 ans) ont mis en évidence une incidence des arthropathies suspectées d'être en rapport avec la prise du médicament (décelées sur la base des signes et symptômes cliniques liés aux articulations) à J+42 de 7,2 % et 4,6 % sous ciprofloxacine et comparateurs. Au bout d'1 an de suivi, l'incidence des arthropathies liées au traitement était respectivement de 9,0 % et 5,7 %. L'augmentation au fil du temps des cas d'arthropathies suspectées d'être en rapport avec la prise du médicament n'a pas été statistiquement significative entre les différents groupes. Etant donnée la survenue possible d'événements indésirables sur les articulations et/ou tissus environnants, le traitement ne devra être instauré qu'après évaluation attentive du rapport bénéfices/risques (voir rubrique 4.8). Infections broncho-pulmonaires en cas de mucoviscidose Des enfants et adolescents âgés de 5 à 17 ans ont été inclus dans les essais cliniques. L'expérience chez les enfants âgés de 1 à 5 ans est plus limitée. Infections urinaires compliquées et pyélonéphrite Le traitement des infections urinaires par la ciprofloxacine doit être envisagé si les autres traitements ne peuvent pas être utilisés et ce traitement devra s'appuyer sur les résultats des examens microbiologiques. Des enfants et adolescents âgés de 1 à 17 ans ont été inclus dans les essais cliniques. Autres infections sévères spécifiques Autres infections sévères, en accord avec les recommandations officielles, ou après évaluation attentive du rapport bénéfices/risques lorsque les autres traitements ne peuvent pas être utilisés, ou après échec du traitement conventionnel et lorsque les résultats bactériologiques le justifient. L'utilisation de la ciprofloxacine dans ces infections sévères spécifiques autres que les infections mentionnées plus haut, n'a pas été évaluée lors des essais cliniques et l'expérience clinique dans ce domaine e

Effets des autres produits sur la ciprofloxacine Médicaments connus pour allonger l'intervalle QT La ciprofloxacine, comme d’autres fluoroquinolones, doit être utilisée avec précaution chez les patients traités par des médicaments connus pour allonger l'intervalle QT (par exemple, les antiarythmiques de classe IA et Ill, les antidépresseurs tricycliques, les macrolides, les antipsychotiques) (voir rubrique 4.4). Formation de complexes par chélation L'administration simultanée de ciprofloxacine (voie orale) et de médicaments contenant des cations polyvalents, ainsi que de compléments minéraux (par ex. calcium, magnésium, aluminium, fer), de chélateurs polymériques du phosphate (par exemple le sévélamer ou le carbonate de lanthane), de sucralfate ou d'antiacides, et de médicaments fortement tamponnés (par exemple les comprimés de didanosine) contenant du magnésium, de l'aluminium ou du calcium, réduit l'absorption de la ciprofloxacine. La ciprofloxacine doit donc être administrée 1 à 2 heures avant ou au moins 4 heures après ces substances. Cette restriction ne s'applique pas aux antiacides de la famille des antagonistes des récepteurs H2. Aliments et boissons Le calcium alimentaire présent dans un repas n’a pas d’incidence significative sur l’absorption de la ciprofloxacine (voie orale). Par conséquent, les comprimés de ciprofloxacine peuvent être pris pendant des repas contenant des produits laitiers ou des boissons enrichies en minéraux. Cependant, l’administration des comprimés de ciprofloxacine en même temps que des produits laitiers (par exemple lait, yaourt) ou des boissons enrichies en minéraux (par exemple jus d’orange enrichi en calcium) lorsque ces produits ou boissons sont pris seuls en dehors des repas, peut réduire l’absorption du médicament. L’ingestion de produits laitiers ou de boissons enrichies en minéraux seuls en dehors des repas en même temps que les comprimés de ciprofloxacine doit ainsi être évitée, et les comprimés de ciprofloxacine doivent être administrés 1 à 2 heures avant ou au moins 4 heures après la consommation de produits laitiers ou de boissons enrichies en minéraux lorsque ces produits et boissons sont pris seuls en dehors des repas, tel que recommandé pour les médicaments contenant du calcium (voir rubrique 4.2 et paragraphe ci-dessus « Formation de complexes par chélation »). Probénécide Le probénécide interfère avec la sécrétion rénale de la ciprofloxacine. L'administration concomitante de probénécide et de ciprofloxacine accroît la concentration sérique de la ciprofloxacine. Métoclopramide Le métoclopramide accélère l’absorption de la ciprofloxacine (voie orale), ce qui aboutit à une diminution du Tmax de la ciprofloxacine. Aucun effet sur la biodisponibilité de la ciprofloxacine n'a été observé. Oméprazole L'administration concomitante de ciprofloxacine et de médicaments contenant de l'oméprazole conduit à une légère diminution de la concentration maximale et de l'aire sous la courbe de la ciprofloxacine. Effets de la ciprofloxacine sur les autres produits médicamenteux Tizanidine La tizanidine ne doit pas être administrée en association avec la ciprofloxacine (voir rubrique 4.3). Lors d'un essai clinique mené chez des sujets sains, une augmentation de la concentration sérique de la tizanidine (augmentation de la Cmax : d'un facteur 7, extrêmes : 4 à 21 ; augmentation de l'aire sous la courbe : d'un facteur 10, extrêmes : 6 à 24) a été observée lors de l'administration concomitante de ciprofloxacine. L'augmentation de la concentration sérique de la tizanidine est associée à une majoration des effets hypotenseur et sédatif. Méthotrexate Le transport tubulaire rénal du méthotrexate peut être inhibé par l'administration concomitante de ciprofloxacine, ce qui peut aboutir à une augmentation des taux plasmatiques de méthotrexate et à un risque majoré de réactions toxiques associées au méthotrexate. L'utilisation concomitante de ces deux médicaments n'est donc pas recommandée (voir rubrique 4.4). Théophylline L'administration simultanée de ciprofloxacine et de théophylline peut occasionner un surdosage en théophylline et engendrer des effets indésirables dus à la théophylline qui, rarement, mettent en jeu le pronostic vital ou deviennent fatals. Lors d'une telle association, la théophyllinémie devra être contrôlée et la posologie de théophylline devra être diminuée si nécessaire (voir rubrique 4.4). Autres dérivés de la xanthine Lors de l'administration simultanée de ciprofloxacine et de caféine ou de pentoxifylline (oxpentifylline), une augmentation de la concentration sérique de ces dérivés xanthiques a été rapportée. Phénytoïne L'administration simultanée de ciprofloxacine et de phénytoïne peut entraîner une augmentation ou une réduction des taux sériques de phénytoïne, si bien qu'il est recommandé de contrôler la concentration du médicament. Ciclosporine Une augmentation transitoire de la créatininémie a été observée lors de l’administration simultanée de ciprofloxacine et de médicaments contenant de la ciclosporine. Il est donc nécessaire de contrôler fréquemment (2 fois par semaine) la créatininémie chez ces patients. Antivitamines K L'administration simultanée de ciprofloxacine et d'antivitamines K peut augmenter les effets anticoagulants de ces derniers. Le risque peut varier selon le contexte infectieux, l'âge et l'état général du patient et il est difficile de déterminer la part de la ciprofloxacine dans l'augmentation de l'INR (« International Normalized Ratio »). L'INR doit être contrôlé fréquemment pendant et juste après l'administration simultanée de ciprofloxacine et d'une antivitamine K (par exemple la warfarine, l'acénocoumarol, la phenprocoumone, la fluindione). Duloxétine Dans les essais cliniques, il a été démontré que l'utilisation concomitante de duloxétine avec des inhibiteurs puissants de l'isoenzyme 1A2 du CYP450, telle que la fluvoxamine, peut aboutir à une augmentation de l'aire sous la courbe et de la concentration maximale de l

Grossesse Les données disponibles sur l'administration de la ciprofloxacine chez la femme enceinte ne font apparaître aucune malformation ou toxicité fœtale/néonatale de la ciprofloxacine. Les études chez l'animal ne révèlent aucun effet toxique direct ou indirect sur la reproduction. En phase prénatale et chez les jeunes animaux, des effets sur le cartilage immature ont été observés lors de l'exposition aux quinolones. La survenue d'atteintes articulaires causées par le médicament sur le cartilage de l'organisme immature humain/du fœtus ne peut donc être exclue (voir rubrique 5.3). Par mesure de précaution, il est préférable d'éviter l'utilisation de la ciprofloxacine pendant la grossesse. Allaitement La ciprofloxacine est excrétée dans le lait maternel. Etant donné le risque potentiel d'atteinte articulaire, la ciprofloxacine ne doit pas être utilisée pendant l'allaitement.

Les effets indésirables liés au traitement et signalés le plus fréquemment sont les nausées et les diarrhées. Les effets indésirables rapportés lors des essais cliniques et après la mise sur le marché de ciprofloxacine (traitement oral, intraveineux et traitement séquentiel) sont énumérés ci-dessous par fréquences. L'analyse des fréquences tient compte à la fois des données sur l'administration orale et intraveineuse de la ciprofloxacine. | Classe desystèmes d’organes | Fréquent<br>≥1/100 à < 1/10 | Peu fréquent<br>≥ 1/1000à < 1/100 | Rare<br>≥1/10 000 à < 1/1000 | Très rare<br>< 1/10 000 | Fréquence indéterminée (ne peutêtre estimée sur la base des données disponibles) | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | **Infectionset infestations** | | Surinfections mycotiques | | | | | **A** **ff** **ections hématologiqueset du système lymphatique** | | Eosinophilie | Leucopénie<br>Anémie <br>Neutropénie <br>Hyperleucocytose<br>Thrombocytopénie<br>Thrombocytémie | Anémie hémolytique<br>Agranulocytose<br>Pancytopénie (mettant en jeu le pronostic vital)<br>Aplasie médullaire (mettant en jeu le pronostic vital) | | | **A** **ff** **ec** **tionsdu système immunitaire** | | | Réaction allergique<br>Œdème allergique/œdème de Quincke | Réaction anaphylactique<br>Choc anaphylactique (mettant en jeu le pronostic vital) (voir rubrique 4.4)<br>Réaction de type maladie sérique | | | **Troubles endocriniens** | | | | | Syndrome de sécrétion inappropriée d'hormone antidiurétique (SIADH) | | **Troublesdu métabolismeet de lanutrition** | | Diminution de l’appétit | Hyperglycémie<br>Hypoglycémie (voir rubrique 4.4) | | Coma hypoglycémique (voir rubrique 4.4) | | **A** **ff** **ections psychiatriques\*** | | Hyperactivité psychomotrice/agitation | Confusion et désorientation<br>Réactions d’anxiété <br>Rêves anormaux<br>Dépression (pouvant aboutir à des idées/pensées suicidaires ou à des tentatives de suicide ou à un suicide) (voir rubrique 4.4)<br>Hallucinations | Réactions psychotiques (pouvant aboutir à des idées/pensées suicidaires ou à des tentatives de suicide ou à un suicide) (voir rubrique 4.4) | Manie, y compris hypomanie | | **A** **ff** **ec** **tionsdu système nerveux\*** | | Céphalées<br>Etourdissements<br>Troubles du sommeil<br>Dysgueusie | Paresthésie et dysesthésie<br>Hypo-esthésie<br>Tremblements<br>Crises convulsives (incluant des états de mal épileptique) (voir rubrique 4.4)<br>Vertige | Migraine<br>Trouble de la coordination<br>Trouble de la marche<br>Troubles de l’olfaction<br>Hypertension intracrânienne et pseudo-tumeur cérébrale | Neuropathie périphérique et polyneuropathie (voir rubrique 4.4) | | **A** **ff** **ectionsoculaires\*** | | | Troubles de la vision (par exemple diplopie) | Distorsion de la vision des couleurs | | | **A** **ff** **ectionsde l’oreilleet du labyrinthe\*** | | | Acouphènes<br>Surdité/altération de l’audition | | | | **A** **ff** **ections cardiaques\*\*** | | | Tachycardie | | Arythmie ventriculaire et torsades de pointes (rapportés principalement chez des patients présentant des facteurs de risque d’allongement de l’intervalle QT), Allongement de l’intervalle QT observé lors d’un enregistrement ECG (voir rubriques 4.4 et 4.9) | | **A** **ff** **ections vasculaires\*\*** | | | Vasodilatation<br>Hypotension<br>Syncope | Vascularite | | | **A** **ff** **ections respiratoires, thoraciqueset médiastinales** | | | Dyspnée (y compris affection asthmatique) | | | | **A** **ff** **ectionsgastro- intestinales** | Nausées<br>Diarrhée | Vomissements<br>Douleurs gastro- intestinales et abdominales<br>Dyspepsie<br>Flatulences | Colite associée aux antibiotiques (potentiellement fatale dans de très rares cas) (voir rubrique 4.4) | Pancréatite | | | **A** **ff** **ections hépatobiliaires** | | Elévation des transaminases<br>Elévation de la bilirubine | Insuffisance hépatique<br>Ictère cholestatique<br>Hépatite | Nécrose hépatique (évoluant dans de très rares cas vers une insuffisance hépatique mettant en jeu le pronostic vital) (voir rubrique 4.4) | | | **A** **ff** **ec** **tionsdela peau et dutissu sous-cutané** | | Eruption cutanée<br>Prurit<br>Urticaire | Réactions de photosensibilité (voir rubrique 4.4.) | Pétéchies<br>Erythème polymorphe<br>Erythème noueux<br>Syndrome de Stevens-Johnson (pouvant mettre en jeu le pronostic vital)<br>Syndrome de Lyell (pouvant mettre en jeu le pronostic vital) | Pustulose Exanthématique Aiguë Généralisée (PEAG)<br>Syndrome d’hypersensibilité médicamenteuse (DRESS syndrome) | | **A** **ff** **ectionsmusculo- squelettiqueset systémiques\*** | | Douleurs musculo-squelettiques (par ex. douleurs des extrémités, douleurs dorsales, douleurs thoraciques)<br>Arthralgie | Myalgie<br>Arthrite<br>Augmentation du tonus musculaire et crampes | Faiblesse musculaire<br>Tendinite<br>Rupture de tendons (essentiellement le tendon d’Achille) (voir rubrique 4.4)<br>Exacerbation des symptômes de myasthénie (voir rubrique 4.4) | | | **A** **ffectionsdureinet desvoiesurinaires** | | Dysfonctionnement rénal | Insuffisance rénale<br>Hématurie<br>Cristallurie (voir rubrique 4.4)<br>Néphrite tubulo- interstitielle | | | | **Troublesgénéraux et anomaliesausite d’administration\*** | | Asthénie<br>Fièvre | Œdèmes<br>Sudation (hyperhidrose) | | | | **Investigations** | | Elévation des phosphatases alcalines | Elévation de l’amylasémie | | Augmentation de l’INR (« International Normalized Ratio ») (chez les patients traités par des antivitamines K) | \\* De très rares cas d’effets indésirables graves, persistants (durant plusieurs mois ou années), invalidants et potentiellement irréversibles, affectant des systèmes d’organes sensoriels divers, parfois multiples (notamment des effets de type tendinite, rupture de tendon, arthralgie, douleur des extrémités, troubles de la marche, neuropathies associées à des paresthésies et névralgies, fatigue, troubles psychiatriques (incluant troubles du sommeil, anxiété, attaques de panique, dépression, idées suicidaires), troubles de la mé

A la suite d'un surdosage de 12 g, des symptômes légers de toxicité ont été décrits. Une insuffisance rénale aiguë a été signalée à la suite d'un surdosage aigu de 16 g. Les symptômes du surdosage sont les suivants : étourdissements, tremblements, céphalées, asthénie, crises convulsives, hallucinations, confusion, gêne abdominale, insuffisance rénale et hépatique, ainsi que cristallurie et hématurie. Une toxicité rénale réversible a été décrite. En plus des mesures d'urgence standard, par exemple un lavage gastrique suivi de l'administration de charbon médicinal, il est recommandé de surveiller la fonction rénale, notamment le pH urinaire, et d'acidifier, si nécessaire, afin d'éviter une cristallurie. Les patients doivent bénéficier d'une hydratation correcte. Les anti­acides contenant du calcium ou du magnésium peuvent théoriquement réduire l'absorption de ciprofloxacine en cas de surdosage. L'hémodialyse ou la dialyse péritonéale ne permettent d'éliminer la ciprofloxacine qu'en faible quantité (< 10 %). En cas de surdosage, un traitement symptomatique doit être instauré. Une surveillance par ECG doit être effectuée en raison d'un possible allongement de l'intervalle QT. 5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES