Mupirocine Biogaran 2 % — posologie et mode d'emploi

Infections de la peau due à staphylocoque et streptocoque: ·impétigos et dermatoses impétiginisées : oEn traitement local uniquement dans les formes localisées à petit nombre de lésions. oEn traitement local d'appoint en association à une antibiothérapie générale adaptée dans les formes les plus étendues. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

Voie cutanée. **Adultes et enfants** Posologie 2 à 3 applications par jour après nettoyage de la surface infectée. Durée du traitement Le traitement sera poursuivi pendant 5 à 10 jours à titre indicatif et selon la nature, la gravité de la lésion et l'efficacité obtenue. Mode d’administration La zone traitée peut être recouverte d'une gaze stérile ou de tout autre pansement occlusif.

Ce médicament NE DOIT JAMAIS ETRE UTILISE dans les cas suivants: ·allergie à la mupirocine, ·allergie au polyéthylène-glycol, ·en application sur le sein lors d'infections mammaires, en cas d'allaitement.

Mises en garde spéciales Cette pommade n'est pas destinée à l'usage ophtalmique ou intra-nasal. Risque de sélection de bacilles à Gram négatif ( _Pseudomonas_). Précautions d'emploi ·La pommade est inodore, s'enlève à l'eau et ne tâche pas. ·En cas d'application sur le visage, évitez tout contact avec les yeux. ·En raison de la présence de polyéthylène-glycol qui est absorbé en cas de plaie ouverte puis éliminé par voie rénale, la pommade à la mupirocine devra être utilisée avec précaution chez les patients présentant de grandes plaies ou brûlures et souffrant d'une insuffisance rénale sévère ou modérée. La mupirocine ne doit pas être utilisée sur les dermatoses étendues (plus de 20 pour cent de la surface corporelle) ou au long cours dans les dermatoses chroniques infectées en raison du risque potentiel d'émergence de souches résistantes à la mupirocine.

Ne pas incorporer à cette pommade d'autres substances actives ni la mélanger avec d'autres pommades dermiques, au risque d'une dilution du produit entraînant une diminution de l'activité antibactérienne, d'une altération des caractéristiques de pénétration à travers la peau de cette pommade à la mupirocine, de l'autre produit ou des deux, et d'une perte de stabilité de la pommade.

Grossesse L'utilisation de mupirocine peut être envisagée si besoin au cours de la grossesse, quel qu'en soit le terme. En effet, bien que les données cliniques soient encore insuffisantes à ce jour, les données animales sont rassurantes. Allaitement Ce médicament peut être utilisé au cours de l'allaitement. Eviter l'application sur les seins. Fertilité Sans objet.

Quelques rares cas de picotements et de brûlure ont été observés, toujours localisés au site d'application. Dans de rares cas, des réactions d'hypersensibilité dues à la mupirocine ou à l'un de ses excipients à type d'éruption, urticaire ou d'œdème de Quincke, ont été rapportées. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : [https://signalement.social-sante.gouv.fr/](https://signalement.social-sante.gouv.fr/).

Sans objet. 5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES