Dulcilarmes 1 — posologie et mode d'emploi

Traitement symptomatique du syndrome de l’œil sec.

Voie locale. EN INSTILLATION OCULAIRE. Instiller dans le cul de sac conjonctival inférieur, en tirant légèrement la paupière inférieure vers le bas et en regardant vers le haut, 1 goutte de collyre dans l’œil ou les yeux malades, 4 à 6 fois par jour, selon la gravité des symptômes.

Hypersensibilité à l'un des composants.

·En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre les deux instillations. ·Eviter de toucher l’œil avec l’embout de l’unidose. ·Ce collyre est présenté en unidose à usage unique. Il existe donc un risque de rapide contamination bactérienne après ouverture. ·L’unidose doit être jetée immédiatement après usage et ne doit pas être conservée en vue d’une utilisation ultérieure.

Sans objet.

Il n’y a pas d’étude de tératogénèse disponible chez l’animal. Il n’existe pas actuellement de données en nombre suffisant sur un éventuel effet malformatif ou fœtotoxique de la povidone lorsqu’elle est administrée pendant la grossesse. Toutefois, une pénétration à travers la cornée semble improbable du fait de la taille de la molécule. En conséquence, l’utilisation de la povidone ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

Occasionnellement : sensation transitoire de brûlure, d’œil collé. Rarement : réactions d’irritation ou d’hypersensibilité. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : [www.signalement-sante.gouv.fr](http://www.signalement-sante.gouv.fr/).

Sans objet. 5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES