Substances actives : Bicarbonate de sodium, Tartrate acide de potassium. suppositoire effervescent(e) — voie rectale.
Indications thérapeutiques
·Traitement symptomatique de la constipation notamment en cas de dyschésie rectale.
·Préparation aux examens endoscopiques du rectum.
Posologie et mode d'administration
Posologie
Adulte : un suppositoire quelques minutes avant le moment choisi pour l’exonération.
Mode d’administration
Voie rectale.
Contre-indications
·Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
·Hypersensibilité à l’arachide ou au soja, en raison de la présence de lécithine de soja.
·Syndrome douloureux abdominal de cause indéterminée et inflammatoire (rectocolite ulcéreuse, maladie de Crohn ).
Mises en garde et précautions
**Mise en garde**
Une utilisation prolongée doit être déconseillée.
Le traitement médicamenteux de la constipation n’est qu’un adjuvant au traitement hygiéno-diététique :
·Enrichissement de l’alimentation en fibres végétales et en boissons ;
·Conseils d’activité physique et de rééducation de l’exonération.
**Précautions d’emploi**
Il est préférable de ne pas utiliser EDUCTYL dans le cas de poussées hémorroïdaires, de fissures anales, de rectocolite hémorragique.
Interactions médicamenteuses
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l’existence d’interactions cliniquement significatives.
Grossesse et allaitement
Compte tenu des données disponibles, l’utilisation chez la femme enceinte ou qui allaite est possible ponctuellement.
Effets indésirables
Un usage prolongé peut donner lieu à des sensations de brûlures anales et exceptionnellement des rectites congestives.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : [https://signalement.social-sante.gouv.fr](http://www.signalement-sante.gouv.fr/)
Conduite à tenir en cas de surdosage
Aucun cas de surdosage n’a été rapporté.
Cependant un usage prolongé risque d’entrainer des brûlures anales et des rectites congestives (voir rubrique 4.8).
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
Source : monographie du Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP), base publique des médicaments (ANSM). Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un professionnel de santé.