Substance active : Povidone. collyre en solution — voie ophtalmique.
Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique du syndrome de l'œil sec.
Posologie et mode d'administration
Voie locale.
EN INSTILLATION OCULAIRE.
Posologie
Instiller dans le cul de sac conjonctival inférieur, en tirant légèrement la paupière inférieure vers le bas et en regardant vers le haut, 1 goutte de collyre dans l'œil ou les yeux malades, 4 à 6 fois par jour, selon la gravité des symptômes.
Mode d’administration
Le patient doit être informé :
·de se laver soigneusement les mains avant de procéder à l’instillation,
·d’éviter le contact de l’embout avec l’œil ou les paupières,
·de reboucher le flacon après utilisation.
Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
Mises en garde et précautions
·En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre les deux instillations.
·Eviter de toucher l'œil avec l'embout du flacon.
·Reboucher le flacon après utilisation.
Interactions médicamenteuses
Sans objet.
Grossesse et allaitement
Il n'y a pas d'étude de tératogénèse disponible chez l'animal.
Il n'existe pas actuellement de données en nombre suffisant sur un éventuel effet malformatif ou fœtotoxique de la povidone lorsqu'elle est administrée pendant la grossesse.
Toutefois, une pénétration à travers la cornée semble improbable du fait de la taille de la molécule.
En conséquence, l'utilisation de la povidone ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
Effets indésirables
·Occasionnellement: sensation transitoire de brûlure, d'œil collé.
·Rarement: réactions d'irritation ou d'hypersensibilité.
Quelques cas rares de calcification cornéenne ont été signalés en association avec l’utilisation de gouttes contenant des phosphates chez certains patients atteints de cornées gravement endommagées.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : [www.signalement-sante.gouv.fr](http://www.signalement-sante.gouv.fr/).
Conduite à tenir en cas de surdosage
Sans objet.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
Source : monographie du Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP), base publique des médicaments (ANSM). Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un professionnel de santé.