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Posologie officielle

Gel Larmes — posologie et mode d'emploi

Substance active : Carbomère 974p. gel — voie ophtalmique.

Indications thérapeutiques

Traitement symptomatique du syndrome œil sec.

Posologie et mode d'administration

Posologie En instillations dans le cul de sac conjonctival à raison d’une goutte 2 à 4 fois par jour, et à chaque fois que les troubles oculaires liés à l’hypolacrymie se font ressentir. Population pédiatrique Enfants et adolescents jusqu’à l’âge de 18 ans : La sécurité et l’efficacité de GEL-LARMES, gel ophtalmique en récipient unidose à la posologie recommandée chez les adultes a été établie par l’expérience clinique, mais aucune donnée d’étude clinique n’est disponible.

Contre-indications

Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

Mises en garde et précautions

·Ne pas injecter, ne pas avaler. ·Le gel ophtalmique ne doit pas être administré en injection péri-ou intraoculaire. ·L'unidose doit être jetée immédiatement après usage et ne doit pas être conservée en vue d'une utilisation ultérieure. ·Eviter de toucher l'œil avec l'embout de l'unidose. ·L'unidose contient suffisamment de gel ophtalmique pour le traitement des 2 yeux.

Interactions médicamenteuses

En cas de traitement concomitant par un autre collyre, espacer de 15 minutes les instillations. GEL LARMES, gel ophtalmique en récipient unidose doit être le dernier produit instillé.

Grossesse et allaitement

Compte-tenu des données disponibles, l'utilisation chez la femme enceinte ou qui allaite est possible.

Effets indésirables

Un trouble visuel bref peut se produire après instillation du produit jusqu’à ce que le gel se répartisse uniformément à la surface de l’œil. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/.

Conduite à tenir en cas de surdosage

En cas de surdosage, rincer au sérum physiologique stérile. 5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES

Source : monographie du Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP), base publique des médicaments (ANSM). Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un professionnel de santé.