Vitamine A Dulcis 25 000 U.I. Pour 100 g — posologie et mode d'emploi

Xérosis conjonctival et cornéen. Traitement d'appoint des troubles de la cicatrisation cornéenne.

Posologie Appliquer l'équivalent d'un grain de riz dans le cul de sac conjonctival 2 à 3 fois par jour. Pour ce faire, tirer la paupière vers le bas tout en regardant vers le haut et déposer la pommade entre la paupière et le globe oculaire. Population pédiatrique Aucune donnée n’est disponible. Mode d’administration En instillation oculaire.

Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

En cas de traitement concomitant par un collyre, attendre 15 minutes entre les 2 instillations. Ce médicament contient de la graisse de laine (lanoline) et peut provoquer des réactions cutanées (par exemple : eczéma).

Aucune étude d’interaction n’a été réalisée.

Grossesse Le passage systémique de la vitamine A à partir de cette forme topique est négligeable. Il n'existe pas actuellement de grossesses exposées en nombre suffisant pour évaluer un éventuel effet de la vitamine A administrée par voie locale. En conséquence et par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

Les effets indésirables rapportés après utilisation de VITAMINE A DULCIS 25 000 U.I. pour 100 g, pommade ophtalmique sont classés par classes de systèmes d’organes et listés ci-dessous comme Très fréquent (≥ 1/10) ; Fréquent (≥ 1/100, < 1/10) ; Peu fréquent (≥ 1/1 000, < 1/100) ; Rare (≥ 1/10 000, < 1/1 000) ; Très rare (< 1/10 000) et fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base de données disponibles). Les effets indésirables suivants ont été rapportés avec une fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) : **Affections du système immunitaire** Réaction allergique. **Affections oculaires** Irritation passagère (picotement, brûlures). Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : [https://signalement.social-sante.gouv.fr](https://signalement.social-sante.gouv.fr/)

Aucun cas de surdosage n’a été rapporté. 5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES