Acetylcysteine Arrow 200 mg — posologie et mode d'emploi

Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment au cours des affections bronchiques aiguës : bronchite aiguë et épisode aigu des broncho-pneumopathies chroniques.

Posologie Adultes et enfants de plus de 7 ans 1 comprimé 3 fois par jour. Enfants de 2 à 7 ans 1 comprimé 2 fois par jour. La durée du traitement ne dépassera pas 8 à 10 jours sans avis médical. Mode d’administration Voie orale. Laisser dissoudre complètement le comprimé dans un demi-verre d'eau.

·Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. ·Nourrisson (moins de 2 ans) (voir rubrique 4.4).

Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire, sont à respecter. L'association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle. Les mucolytiques peuvent induire un surencombrement bronchique chez le nourrisson. En effet, ses capacités de drainage du mucus bronchique sont limitées, en raison des particularités physiologiques de son arbre respiratoire. Ils ne doivent donc pas être utilisés chez le nourrisson ( [voir rubrique 4.3](http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/rcp/R0167620.htm#Rcp_4_3_ContreIndic_1) et [4.8](http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/rcp/R0167620.htm#Rcp_4_8_EffetsIndesirables_3)). Le traitement devra être réévalué en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie. La prudence est recommandée chez des patients présentant un ulcère gastroduodénal. Excipients à effet notoire Ce médicament contient de la dextrine (glucose) (contenue dans l’arôme). Les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladie héréditaire rare) ne doivent pas prendre ce médicament. Ce médicament contient du lactose. Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament. Ce médicament contient 0,325 mg de sorbitol (contenu dans l’arôme) par comprimé effervescent. L’effet additif des produits administrés concomitamment contenant du sorbitol (ou du fructose) et l’apport alimentaire de sorbitol (ou de fructose) doit être pris en compte. La teneur en sorbitol dans les médicaments à usage oral peut affecter la biodisponibilité d’autres médicaments à usage oral administrés de façon concomitante. Ce médicament contient 100 mg de sodium par comprimé effervescent, ce qui équivaut à 5 % de l’apport alimentaire quotidien maximal recommandé par l’OMS de 2 g de sodium par adulte.

Sans objet.

Grossesse Il existe des données limitées sur l’utilisation de l’acétylcystéine chez la femme enceinte. Les études effectuées chez l’animal n’ont pas mis en évidence d'effets délétères directs ou indirects sur la reproduction. Par mesure de précaution, il est préférable d’éviter l’utilisation de ACETYLCYSTEINE ARROW pendant la grossesse. Le rapport bénéfice/risque doit être évalué avant l’utilisation pendant la grossesse. Allaitement Il n'existe pas de données concernant le passage de l'acétylcystéine dans le lait maternel. Cependant, compte-tenu de sa faible toxicité, les risques potentiels pour l'enfant apparaissent négligeables en cas de traitement par ce médicament. En conséquence, l'allaitement est possible.

·Risque de surencombrement bronchique notamment chez le nourrisson et chez certains patients incapables d'expectoration efficace (voir rubriques 4.3 et 4.4). Affections de la peau et du tissu sous-cutané ·Réactions cutanées allergiques telles que prurit, éruption érythémateuse, urticaire et angio-œdème. Affections gastro-intestinales ·Fréquent (≥ 1/100, < 1/10) : douleurs abdominales, nausées, diarrhées, dyspepsie, trouble gastrique. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : [https://signalement.social-sante.gouv.fr/](https://signalement.social-sante.gouv.fr/)

Sans objet. 5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES