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Effets indésirables — RCP ANSM

Effets secondaires de Bactrim

Liste officielle des effets indésirables de Bactrim (triméthoprime), classés par fréquence de survenue, telle qu'elle figure dans le résumé des caractéristiques du produit publié par l'ANSM.

Effets indésirables par fréquence

Classification issue du RCP officiel. La fréquence indique la proportion de patients concernés lors des essais cliniques.

FréquenceEffets rapportés
Rarement d’évolution fatale. Manifestations hématologiques Les cas de thrombopénie avec ou sans purpura, leuco-neutropénie, agranulocytose, aplasie médullaire, anémie hémolytique semblent relever préférentiellement d'un mécanisme immuno-allergique. Chez les sujets âgés de plus de 65 ans et/ou carencés en folates, ces accidents hématologiques, en particulier les cas d'anémie mégaloblastique et de cytopénies, semblent plutôt relever d'un mécanisme toxique, dose et durée dépendant. En effet, le produit
Très rare| Indéterminée | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | Affections hématologiques et du système lymphatique | | | Leucopénie, Granulocytopénie,<br>Thrombocytopénie, Anémie (mégaloblastique, hémolytique/ auto-immune, aplasique) | Méthémoglobinémie, Agranulocytose, Pancytopénie | | | Affections cardiaques | | | | Myocardite allergique | | | Affections de l’oreille et du labyrinthe | | | | Acouphènes, Vertiges | | | Affections oculaires | | | | Uvéite | Vascularite rétinienne | | Affections gastro

Texte officiel du RCP

Les effets indésirables suivants ont été rapportés dans la population générale traitée par Bactrim. Les catégories de fréquence utilisées sont les suivantes : Très fréquent ≥ 1/10 ; fréquent ≥ 1/100 et < 1/10 ; peu fréquent ≥1/1000 et < 1/100 ; rare ≥ 1/10 000 et < 1/1000 ; très rare < 1/10 000 ; indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).

Classes de systèmes d’organesFréquentPeu fréquentRareTrès rareIndéterminée
Affections hématologiques et du système lymphatiqueLeucopénie, Granulocytopénie, Thrombocytopénie, Anémie (mégaloblastique, hémolytique/ auto-immune, aplasique)Méthémoglobinémie, Agranulocytose, Pancytopénie
Affections cardiaquesMyocardite allergique
Affections de l’oreille et du labyrintheAcouphènes, Vertiges
Affections oculairesUvéiteVascularite rétinienne
Affections gastro-intestinalesNausées, VomissementsDiarrhée, Colite pseudomembraneuseGlossite, StomatitePancréatite aiguë
Affections hépatobiliairesTransaminases élevéesBilirubine élevée, HépatiteCholestaseNécrose du foieDuctopénie
Affections du système immunitaireHypersensibilité / réactions allergiques (fièvre, angio-oedème, réactions anaphylactoïdes, maladies sériques)
Infections et infestationsInfections fongiques, comme les candidoses
InvestigationsHyperkaliémie, Hyponatrémie
Troubles du métabolisme et de la nutritionHypoglycémie
Affections musculo-squelettiques et systémiquesRhabdomyolyseArthralgie, Myalgie
Affections du système nerveuxConvulsionsNeuropathies (y compris neuropathie périphérique et paresthésie)Ataxie, Méningite aseptique/ Symptômes pseudo-méningésVascularite cérébrale
Affections psychiatriquesHallucinations
Affections rénales et des voies urinairesAugmentation du taux d’azote uréique sanguin, augmentation de la créatinine sériqueAltération de la fonction rénaleCristallurieNéphropathie interstitielle, Augmentation de la diurèseUrolithiase
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinalesInfiltrats pulmonairesVascularites pulmonaires
Affections de la peau et du tissu sous-cutanéErythème pigmenté fixe, dermatite exfoliative, Rash, Rash maculopapuleux, Rash morbilliforme, Erythème, PruritUrticaireErythème polymorphe, Photosensibilité, Syndrome de Stevens Johnson, Syndrome de Lyell, DRESSDermatose aigüe fébrile neutrophilique (Syndrome de Sweet)
Affections vasculairesPurpura, Purpura de Henoch-SchönleinChoc circulatoire, vascularite

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Des cas de décès liés à certains effets indésirables graves ont été rapportés avec Bactrim, en particulier des atteintes hématologiques (aplasie médullaire, agranulocytose, thrombopénie), des toxidermies (syndrome de Stevens-Johnson, syndrome de Lyell), syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse (syndrome DRESS) et des atteintes hépatiques potentiellement fatales. Description de certains effets indésirables : Les effets indésirables rapportés, par ordre de fréquence décroissante, sont les suivants : Affections vasculaires Des cas de choc circulatoire, souvent accompagnés de fièvre et ne répondant pas au traitement standard de l’hypersensibilité, ont été rapportés avec le sulfaméthoxazole + triméthoprime, principalement chez des patients immunodéprimés. Troubles généraux Des réactions d'hypersensibilité ont été rapportées : Hyperthermie, œdème de Quincke, choc anaphylactique et réactions anaphylactoïdes. Des cas exceptionnels de pneumopathie interstitielle ont été signalés. Affections respiratoires La présence d’infiltrats pulmonaires rapportés dans un contexte d’alvéolite éosinophilique ou allergique peut se manifester par des symptômes tels que la toux ou l’essoufflement. (Voir rubrique 4.4) Manifestations cutanées Comme avec tout autre médicament, des réactions allergiques telles que éruption cutanée prurigineuse et urticaire peuvent se produire chez les patients présentant une hypersensibilité aux composants du médicament. Très rares cas de pustulose exanthématique aiguë généralisée (voir rubrique 4.4). Comme d'autres médicaments contenant des sulfamides, l'association sulfaméthoxazole- triméthoprime a été associée à des manifestations cutanées de type érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson, nécrose épidermique toxique (syndrome de Lyell), érythème pigmenté fixe, syndrome d’hypersensibilité médicamenteuse (syndrome de DRESS) (voir rubrique 4.4) et purpura vasculaire. Des réactions de photosensibilité peuvent être observées avec Bactrim (voir rubrique 4.4). Troubles digestifs Epigastralgies. Parmi les patients atteints de pancréatite aiguë, plusieurs présentaient des maladies graves, notamment le SIDA. Troubles hépatiques Atteintes hépatiques aiguës cytolytiques (nécrose hépatique), cholestatiques et/ou mixtes parfois graves et rarement d’évolution fatale. Manifestations hématologiques Les cas de thrombopénie avec ou sans purpura, leuco-neutropénie, agranulocytose, aplasie médullaire, anémie hémolytique semblent relever préférentiellement d'un mécanisme immuno-allergique. Chez les sujets âgés de plus de 65 ans et/ou carencés en folates, ces accidents hématologiques, en particulier les cas d'anémie mégaloblastique et de cytopénies, semblent plutôt relever d'un mécanisme toxique, dose et durée dépendant. En effet, le produit peut interférer avec le métabolisme des folates (voir rubrique 4.4). Manifestations neurologiques De rares cas de tremblements ont été signalés. Troubles métaboliques L’administration de fortes doses de Bactrim, comme dans les pneumocystoses à Pneumocystis jirovecii, entraine une augmentation progressive mais réversible du potassium sérique chez un nombre substantiel de patients. L’administration de Bactrim même aux doses recommandées peut entrainer une hyperkaliémie chez les patient

Contre-indications

Ce médicament NE DOIT JAMAIS ETRE UTILISE :

  • Chez les prématurés et les nourrissons de moins de 6 semaines en raison de l'immaturité de leurs systèmes enzymatiques,
  • En cas d'antécédents d'hypersensibilité à l'un des composants (en particulier, hypersensibilité aux sulfamides),
  • En cas de déficit en G6PD, y compris chez l'enfant allaité : risque de déclenchement d'hémolyse,
  • En cas d'association avec le méthotrexate (voir rubrique 4.5),
  • En cas d'atteinte sévère du parenchyme hépatique,
  • En cas d’insuffisance rénale sévère caractérisée par une clairance de la créatinine < 15m L/min, en dehors de la dialyse (voir rubrique 4.2). Ce médicament NE DOIT GENERALEMENT PAS ETRE UTILISE :
  • En période d'allaitement (voir rubrique 4.6),
  • En association avec la phénytoïne, les hyperkaliémiants (voir rubrique 4.5).

Que faire en cas d'effet indésirable ?

  • Parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien, même si l'effet ne figure pas dans la notice.
  • Vous pouvez déclarer vous-même l'effet sur le portail officiel signalement.social-sante.gouv.fr.
  • En cas de réaction grave (gêne respiratoire, gonflement du visage ou de la gorge, éruption cutanée étendue), appelez immédiatement le 15.