Texte officiel du RCP
Les effets indésirables mentionnés ci-après sont classés en fonction de leur fréquence d'apparition : très fréquent (≥ 1/10) ; fréquent (≥ 1/100, < 1/10) ; peu fréquent (≥ 1/1 000, < 1/100); rare (≥ 1/10 000, < 1/1 000) ; très rare (< 1/10 000) ; fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles). La progestérone peut provoquer les effets indésirables suivants : Voie orale Les informations fournies ci-dessous sont basées sur une vaste expérience post-commercialisation de l'administration de progestérone par voie orale.
| Classes de systèmes d’organes | Fréquence indéterminée |
|---|---|
| Affections du système nerveux | Vertiges Somnolence |
| Affections des organes de reproduction et du sein | Métrorragie Règles irrégulières |
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Voie vaginale Les informations fournies ci-dessous sont basées sur une vaste expérience post-commercialisation de l'administration de progestérone par voie vaginale.
| Classes de systèmes d’organes | Fréquence indéterminée |
|---|---|
| Affections gastro-intestinales | Distension abdominale |
| Affections de la peau et du tissu sous-cutané | Prurit |
| Affections des organes de reproduction et du sein | Pertes vaginales Métrorragie Gêne vulvo-vaginale Règles irrégulières |
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Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/.
