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poudre pour solution buvableSans ordonnanceATC A06AD65⏱ Lecture ~ 5 min

Movicol

Movicol est un médicament disponible sans ordonnance à base de Chlorure de potassium, Bicarbonate de sodium, Chlorure de sodium, Macrogol 3350, présenté sous forme de poudre pour solution buvable pour la voie orale. Laboratoire norgine healthcare (pays-bas).

En résumé

D'après la monographie officielle, Movicol est utilisé pour :

  • Traitement symptomatique de la constipation chez l’adulte.
  • Traitement de l’impaction fécale chez l’adulte.
  • L’impaction fécale est définie comme une accumulation de matières fécales dans le rectum avec absence d’évacuation depuis plusieurs jours.

Source : indications thérapeutiques du RCP (ANSM). Reproduites sans modification médicale.

Points clés à connaître

Info rapide sur Movicol
Ordonnance
OK

Disponible sans ordonnance en pharmacie.

Grossesse
OK

Grossesse Aucun effet durant la grossesse n’est attendu puisque l’exposition systémique au macrogol est négligeable. MOVICOL peut…

Allaitement
OK

Grossesse Aucun effet durant la grossesse n’est attendu puisque l’exposition systémique au macrogol est négligeable. MOVICOL peut…

Alcool
À vérifier

Information non renseignée dans la monographie.

Conduite
Prudence

MOVICOL n’a pas d’influence sur l’aptitude à conduire ou à utiliser des machines.

Enfants
À vérifier

Information non renseignée dans la monographie.

Seniors
À vérifier

Information non renseignée dans la monographie.

Résumé indicatif issu de la monographie officielle (RCP). Ne remplace pas l'avis de votre médecin ou pharmacien. Consultez la fiche complète ci-dessous pour le détail.

Movicol : sur ou sans ordonnance ?

Movicol est disponible sans ordonnance en pharmacie, sous conseil du pharmacien. Une ordonnance n'est pas obligatoire, mais le pharmacien peut refuser la délivrance en cas de contre-indication.

Prix de Movicol

Le prix public de Movicol n'est pas publié dans la base officielle. Demandez le prix exact en pharmacie — il peut varier selon la présentation et le titulaire (norgine healthcare (pays-bas)).

Interactions médicamenteuses connues

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Chargement des interactions…

Questions fréquentes sur Movicol

Movicol est-il vendu sans ordonnance ?

Oui, Movicol peut être obtenu sans ordonnance en pharmacie. Un pharmacien peut vous conseiller sur l'usage et les précautions.

Que faire en cas d'oubli d'une dose de Movicol ?

Prenez la dose oubliée dès que vous vous en rendez compte, sauf s'il est presque l'heure de la prise suivante. Ne doublez jamais la dose pour compenser un oubli.

Composition

  • Chlorure de potassium0,0466 g
  • Bicarbonate de sodium0,1785 g
  • Chlorure de sodium0,3507 g
  • Macrogol 335013,1250 g

Statut administratif

AMMAutorisation active
Date AMM1995-12-22
Voieorale
CIS60885246

Présentation principale

Conditionnement10 sachet(s) papier polyéthylène aluminium de 13,8108 g
CIP 133400930313817

Avis HAS (SMR)

SMR ModéréRenouvellement d'inscription (CT)

Le service médical rendu les spécialités MOVICOL reste modéré dans les indications de l’AMM.

Indications

Traitement symptomatique de la constipation chez l’adulte. Traitement de l’impaction fécale chez l’adulte. L’impaction fécale est définie comme une accumulation de matières fécales dans le rectum avec absence d’évacuation depuis plusieurs jours.

Posologie et mode d'administration

Posologie RESERVE A L’ADULTE. La posologie est de 1 à 2 sachets par jour à prendre de préférence en une seule prise, le matin. Il est habituellement inutile de dépasser 1 sachet par jour chez le sujet âgé. L’effet de MOVICOL se manifeste dans les 24 à 48 heures suivant son administration. En cas d’impaction fécale, la dose recommandée est de 8 sachets par jour, répartie en 2 prises journalières à raison de 4 sachets dans 500 ml d’eau, matin et soir, pendant une durée allant de 1 à 3 jours. L’administration sera arrêtée dès l’obtention d’une évacuation satisfaisante des matières fécales accumulées. Des mesures particulières seront mises en place pour minimiser le risque de récidive. La durée du traitement est limitée à 1 semaine sans avis médical. Mode d’administration Chaque sachet doit être mis en solution dans un verre d’eau.

Contre-indications

  • Maladies inflammatoires sévères de l’intestin (rectocolite hémorragique, maladie de Crohn…),
  • Mégacôlon toxique,
  • Perforation digestive ou risque de perforation digestive,
  • Iléus ou syndrome occlusif,
  • Syndromes douloureux abdominaux de cause indéterminée,
  • Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

Mises en garde et précautions

Mises en gardes spéciales Le liquide contenu dans MOVICOL après reconstitution avec de l’eau ne remplace pas l’apport hydrique régulier. Un apport hydrique suffisant doit être maintenu. Si le patient présente des symptômes évoquant des troubles hydro-électrolytiques (notamment, en cas de déshydratation ou de poussées d’insuffisance cardiaque), le traitement par MOVICOL doit être immédiatement interrompu, un bilan électrolytique doit être effectué et toute anomalie détectée doit être traitée de façon appropriée. L’absorption d’autres médicaments peut être temporairement diminuée par la réduction de la durée de transit intestinal induite par MOVICOL (voir rubrique 4.5). Le traitement médicamenteux de la constipation n’est qu’un adjuvant au traitement hygiéno-diététique :

  • enrichissement de l’alimentation en fibres végétales et en boissons,
  • conseils d’activité physique et de rééducation de l’exonération. Chez les patients ayant des troubles de déglutition, qui ont besoin d’ajouter un épaississant aux solutions pour permettre un apport adéquat, les interactions doivent être prises en compte, voir rubrique 4.5. Précautions d’emploi Ce médicament contient du polyéthylène glycol. De très rares manifestations de type allergique (éruption, urticaire, œdème) ont été décrites avec des spécialités à base de polyéthylène glycol. Des cas exceptionnels de choc anaphylactique ont été rapportés. Il n’est donc pas recommandé de prescrire ce médicament à un patient présentant une sensibilité connue au polyéthylène glycol. MOVICOL ne contient aucun sucre ou polyol, il peut être prescrit aux patients diabétiques ou aux sujets soumis à un régime exempt de galactose. Ce médicament contient 8,125 mmol (186,87 mg) de sodium par sachet. Cela équivaut à 9,3% de l’apport alimentaire quotidien maximal de sodium recommandé par l’OMS. Ce médicament contient 26,38 mg de potassium par sachet. A prendre en compte chez les patients insuffisants rénaux ou chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en potassium, en tenir compte dans la ration journalière. L’efficacité et la sécurité de MOVICOL dans le traitement du fécalome n’ont pas été étudiées.

Interactions médicamenteuses

Il est possible que l’absorption d’autres médicaments soit temporairement diminuée au cours d’un traitement par MOVICOL (voir rubrique 4.4). Des cas isolés de diminution d’efficacité ont été rapportés pour des traitements pris en même temps que MOVICOL (par exemple : antiépileptiques). Par conséquent, les autres médicaments ne doivent pas être pris par voie orale à partir d’une heure avant, pendant et jusqu’à une heure après la prise de MOVICOL. MOVICOL peut potentiellement interagir avec les épaississants alimentaires à base d'amidon. La substance active macrogol neutralise l'effet épaississant de l'amidon, menant à la liquéfaction des préparations devant rester épaissies pour les personnes ayant des troubles de déglutition.

Grossesse et allaitement

Grossesse Aucun effet durant la grossesse n’est attendu puisque l’exposition systémique au macrogol est négligeable. MOVICOL peut donc être utilisé durant la grossesse. Allaitement Aucun effet n’est attendu chez le nourrisson/l’enfant allaité puisque l’exposition systémique de la mère au macrogol est négligeable. MOVICOL peut donc être utilisé durant l’allaitement. Fertilité Il n’y a pas de données sur les effets de MOVICOL sur la fertilité chez l’Homme. Il n’y avait aucun effet sur la fertilité dans les études chez les rats mâles et femelles (voir rubrique 5.3).

Effets indésirables

Résumé du profil de sécurité Les effets indésirables ci-dessous sont présentés par ordre de fréquence, en utilisant les catégories suivantes : très fréquent (≥ 1/10) ; fréquent (≥ 1/100, < 1/10) ; peu fréquent (≥ 1/1 000, < 1/100) ; rare (≥ 1/10 000, < 1/1 000) ; très rare (< 1/10 000) ; fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles). Résumé tabulé des effets secondaires

Classe de système d’organesFréquenceEffets indésirables
Affections du système immunitaireTrès rareRéactions d’hypersensibilité à type de réactions anaphylactiques, dyspnée et réactions cutanées (voir ci-dessous)
Affections de la peau et du tissu sous-cutanéFréquence indéterminéeManifestations de type allergiques incluant angiœdème, urticaire, prurit, éruption et érythème
Troubles du métabolisme et de la nutritionFréquence indéterminéePerturbations électrolytiques, en particulier hyperkaliémie et hypokaliémie
Affections du système nerveuxFréquence indéterminéeCéphalées
Affections gastro-intestinalesFréquence indéterminéeDouleurs abdominales*, nausées, vomissements, ballonnements, diarrhées**
Troubles généraux et anomalies au site d’administrationFréquence indéterminéeŒdème périphérique

Faites défiler horizontalement pour voir tout le tableau →

Description de certains effets indésirables *En particulier chez les sujets souffrant de manifestations fonctionnelles intestinales **En cas de dose trop importante, apparition de diarrhée cédant en 24 h à 48 h après l’arrêt du traitement. Le traitement peut ensuite être repris à une dose inférieure. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/.

En cas de surdosage

Ce médicament peut entraîner une diarrhée cédant à l’arrêt temporaire du traitement ou à une réduction de la posologie. Des pertes digestives importantes liées à la diarrhée ou aux vomissements peuvent nécessiter une correction des troubles hydro-électrolytiques. 5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES

Pharmacologie

Mécanisme d'action et devenir du médicament dans l'organisme (sections 5.1 et 5.2 du RCP).

Mécanisme d'action (pharmacodynamie)

Classe pharmacothérapeutique : laxatif osmostique, code ATC : A06AD65. MOVICOL est un laxatif iso-osmotique, mélange de macrogol 3350 et d’électrolytes. Les macrogols de haut poids moléculaire (3350) sont de longs polymères linéaires sur lesquels sont retenues les molécules d’eau par liaisons hydrogènes. Administrés par voie orale, ils entraînent un accroissement du volume des liquides intestinaux qui stimulent la motricité colique par l’intermédiaire des récepteurs neuromusculaires situés dans sa paroi. La conséquence est une amélioration du transport des selles ramollies. MOVICOL, mélange de macrogol 3350 et d’électrolytes, maintient un flux de liquide iso-osmotique sur toute la longueur du tractus intestinal. Les électrolytes associés au macrogol 3350 sont échangés tout au long de la muqueuse intestinale avec les électrolytes plasmatiques et excrétés dans le liquide fécal sans gain ou perte nets en sodium et potassium.

Devenir dans l'organisme (pharmacocinétique)

La teneur en électrolytes de la solution reconstituée est telle qu’on peut considérer comme nuls les échanges électrolytiques intestin-plasma. D’autre part, les données de pharmacocinétique confirment l’absence de résorption digestive et de biotransformation du macrogol 3350 après ingestion orale.

Source : Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP) — ANSM · Mis à jour le 04/07/2026. Document à but informatif ; ne remplace pas l'avis d'un professionnel de santé.

Effets indésirables par fréquence

Classification issue du RCP officiel. La fréquence indique la proportion de patients concernés lors des essais cliniques.

FréquenceEffets rapportés
Très rare| Réactions d’hypersensibilité à type de réactions anaphylactiques, dyspnée et réactions cutanées (voir ci-dessous) | | Affections de la peau et du tissu sous-cutané |
Fréquence indéterminée| Œdème périphérique | _Description de certains effets indésirables_ \*En particulier chez les sujets souffrant de manifestations fonctionnelles intestinales \*\*En cas de dose trop importante, apparition de diarrhée cédant en 24 h à 48 h après l’arrêt du traitement. Le traitement peut ensuite être repris à une dose inférieure. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillan

Questions fréquentes sur Movicol

Réponses extraites automatiquement de la monographie officielle (RCP ANSM) et de la base publique des médicaments. Aucune interprétation ajoutée.

À quoi sert Movicol ?

Traitement symptomatique de la constipation chez l’adulte. Traitement de l’impaction fécale chez l’adulte. L’impaction fécale est définie comme une accumulation de matières fécales dans le rectum avec absence d’évacuation depuis plusieurs jours.

Source : Indications RCP.

Quelle est la posologie de Movicol ?

Posologie RESERVE A L’ADULTE. La posologie est de 1 à 2 sachets par jour à prendre de préférence en une seule prise, le matin. Il est habituellement inutile de dépasser 1 sachet par jour chez le sujet âgé.

Source : Posologie RCP.

Peut-on prendre Movicol pendant la grossesse ou l'allaitement ?

Grossesse Aucun effet durant la grossesse n’est attendu puisque l’exposition systémique au macrogol est négligeable. MOVICOL peut donc être utilisé durant la grossesse. Allaitement Aucun effet n’est attendu chez le nourrisson/l’enfant allaité puisque l’exposition systémique de la mère au macrogol est négligeable.

Source : Grossesse et allaitement RCP.

Peut-on conduire sous Movicol ?

MOVICOL n’a pas d’influence sur l’aptitude à conduire ou à utiliser des machines.

Source : Effets sur la conduite RCP.

Que faire en cas de surdosage de Movicol ?

Ce médicament peut entraîner une diarrhée cédant à l’arrêt temporaire du traitement ou à une réduction de la posologie. Des pertes digestives importantes liées à la diarrhée ou aux vomissements peuvent nécessiter une correction des troubles hydro-électrolytiques. 5.

Source : Surdosage RCP.

Quelles sont les contre-indications de Movicol ?

·Maladies inflammatoires sévères de l’intestin (rectocolite hémorragique, maladie de Crohn…), ·Mégacôlon toxique, ·Perforation digestive ou risque de perforation digestive, ·Iléus ou syndrome occlusif, ·Syndromes douloureux abdominaux de cause indéterminée, ·Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

Source : Contre-indications RCP.

Movicol est-il disponible sans ordonnance ?

Oui. Movicol peut être délivré sans ordonnance en pharmacie, selon les données de l'ANSM.

Source : Conditions de prescription BDPM.

Movicol est-il remboursé par la Sécurité sociale ?

D'après la base publique du médicament, aucun taux de remboursement n'est renseigné pour les présentations actuelles de Movicol.

Source : Base publique du médicament.

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Toutes les présentations (2)

  • 10 sachet(s) papier polyéthylène aluminium de 13,8108 g3400930313817
  • 20 sachet(s) papier polyéthylène aluminium de 13,8108 g3400934001024

Sources des informations

Informations issues notamment de :

Dernière mise à jour des données : 15/08/2026. Source principale : base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr. MedFacile n'est pas un site médical et ne rédige pas lui-même les données ; il les reproduit à titre informatif.