Indications
Ce médicament est indiqué dans le traitement symptomatique de la crise vertigineuse chez l’adulte.
Acetylleucine Viatris 500 mg est un médicament disponible sans ordonnance à base de Acétylleucine, présenté sous forme de comprimé pour la voie orale. Remboursé à 30% (2,95 €). Laboratoire viatris sante.
D'après la monographie officielle, Acetylleucine Viatris 500 mg est utilisé pour :
Source : indications thérapeutiques du RCP (ANSM). Reproduites sans modification médicale.
Disponible sans ordonnance en pharmacie.
Grossesse Il n’existe pas de données ou il existe des données limitées sur l’utilisation de l’acétylleucine chez la femme…
Grossesse Il n’existe pas de données ou il existe des données limitées sur l’utilisation de l’acétylleucine chez la femme…
Information non renseignée dans la monographie.
ACETYLLEUCINE VIATRIS 500 mg, comprimé n’a aucun effet ou un effet négligeable sur l’aptitude à conduire des véhicules et à…
Information non renseignée dans la monographie.
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Résumé indicatif issu de la monographie officielle (RCP). Ne remplace pas l'avis de votre médecin ou pharmacien. Consultez la fiche complète ci-dessous pour le détail.
Acetylleucine Viatris 500 mg est disponible sans ordonnance en pharmacie, sous conseil du pharmacien. Une ordonnance n'est pas obligatoire, mais le pharmacien peut refuser la délivrance en cas de contre-indication.
Prix public indicatif : 2,95 €, remboursé à 30% par l'Assurance maladie sur prescription. Prix pouvant varier selon les officines et les présentations.
Chargement des interactions…
Oui, Acetylleucine Viatris 500 mg peut être obtenu sans ordonnance en pharmacie. Un pharmacien peut vous conseiller sur l'usage et les précautions.
Prenez la dose oubliée dès que vous vous en rendez compte, sauf s'il est presque l'heure de la prise suivante. Ne doublez jamais la dose pour compenser un oubli.
Ce médicament est indiqué dans le traitement symptomatique de la crise vertigineuse chez l’adulte.
Posologie Chez l'adulte La dose recommandée chez l’adulte est de 1,5 à 2 g par jour, soit 3 à 4 comprimés, en deux prises matin et soir. La durée du traitement est variable selon l'évolution clinique (entre 10 jours et 5 à 6 semaines) ; au début du traitement ou en cas d'insuccès, la posologie peut être augmentée sans inconvénient jusqu'à 3 g et même 4 g par jour, soit 6 à 8 comprimés par jour. Mode d’administration Voie orale. A prendre avec un grand verre d’eau.
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
Des réactions d'hypersensibilité (pouvant être sévères, par exemple choc anaphylactoïde, œdème laryngé) ont été observées. Le traitement doit être interrompu dès les premiers signes d'une réaction d'hypersensibilité après l'administration d'acétylleucine (voir rubrique 4.8).
Aucune étude d’interaction n’a été réalisée.
Grossesse Il n’existe pas de données ou il existe des données limitées sur l’utilisation de l’acétylleucine chez la femme enceinte. Il n’existe pas de données chez l’animal en ce qui concerne la toxicité sur la reproduction (voir rubrique 5.3). Par mesure de précaution, il est préférable d’éviter l’utilisation de ACETYLLEUCINE VIATRIS 500 mg, comprimé durant la grossesse. Allaitement On ne sait pas si l’acétylleucine et ses métabolites sont excrétés dans le lait maternel. Un risque pour l’enfant allaité ne peut être exclu. ACETYLLEUCINE VIATRIS 500 mg, comprimé ne doit pas être utilisé durant l’allaitement. Fertilité Il n’y a pas de données sur les effets de l’acétylleucine sur la fertilité.
Les effets indésirables sont classés comme indiqué ci-dessous par classe de systèmes d'organes Med DRA et par fréquence. La fréquence est définie selon la convention suivante : très fréquente (≥ 1/10), fréquente (≥ 1/100 et < 1/10), peu fréquente (≥ 1/1 000 et < 1/100), rare (≥ 1 /10 000 et < 1/1 000), très rare (< 1/10 000), fréquence indéterminée (ne peut être estimée à partir des données disponibles).
| CLASSE DE SYSTEMES D’ORGANES (Classification Med DRA) | Très rare (<1/10,000) | Fréquence indéterminée |
|---|---|---|
| Affections du système immunitaire | Réactions d’hypersensibilité, choc anaphylactoïde et œdème laryngé | |
| Affections de la peau et du tissu sous-cutané | Démangeaisons (parfois associés à du prurit), érythème, urticaire | |
| Affections gastro-intestinales | Douleurs abdominales |
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Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.
Les informations concernant les surdosages avec l’acétylleucine sont limitées. En cas de surdosage un traitement symptomatique doit être pris si nécessaire. 5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
Mécanisme d'action et devenir du médicament dans l'organisme (sections 5.1 et 5.2 du RCP).
Classe pharmacothérapeutique : ANTIVERTIGINEUX, code ATC : N07CA04. Antivertigineux de mécanisme d’action inconnu.
Après administration par voie orale, le pic de concentration plasmatique en acétylleucine est atteint après 2 heures environ.
Source : Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP) — ANSM · Mis à jour le 04/07/2026. Document à but informatif ; ne remplace pas l'avis d'un professionnel de santé.
Classification issue du RCP officiel. La fréquence indique la proportion de patients concernés lors des essais cliniques.
| Fréquence | Effets rapportés |
|---|---|
| Peu fréquent | e (≥ 1/1 000 et < 1/100), rare (≥ 1 /10 000 et < 1/1 000), très rare (< 1/10 000), |
| Fréquence indéterminée | ** | | Affections du système immunitaire | | Réactions d’hypersensibilité, choc anaphylactoïde et œdème laryngé | | Affections de la peau et du tissu sous-cutané | Démangeaisons (parfois associés à du prurit), érythème, urticaire | | | Affections gastro-intestinales | | Douleurs abdominales | Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risq |
Réponses extraites automatiquement de la monographie officielle (RCP ANSM) et de la base publique des médicaments. Aucune interprétation ajoutée.
Ce médicament est indiqué dans le traitement symptomatique de la crise vertigineuse chez l’adulte.
Source : Indications RCP.
Posologie Chez l'adulte La dose recommandée chez l’adulte est de 1,5 à 2 g par jour, soit 3 à 4 comprimés, en deux prises matin et soir. La durée du traitement est variable selon l'évolution clinique (entre 10 jours et 5 à 6 semaines) ; au début du traitement ou en cas d'insuccès, la posologie peut être augmentée sans inconvénient jusqu'à 3 g et même 4 g par jour, soit 6 à 8 comprimés par jour. Mode d’administration Voie orale.
Source : Posologie RCP.
Grossesse Il n’existe pas de données ou il existe des données limitées sur l’utilisation de l’acétylleucine chez la femme enceinte. Il n’existe pas de données chez l’animal en ce qui concerne la toxicité sur la reproduction (voir rubrique 5.3). Par mesure de précaution, il est préférable d’éviter l’utilisation de ACETYLLEUCINE VIATRIS 500 mg, comprimé durant la grossesse.
Source : Grossesse et allaitement RCP.
ACETYLLEUCINE VIATRIS 500 mg, comprimé n’a aucun effet ou un effet négligeable sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines..
Source : Effets sur la conduite RCP.
Les informations concernant les surdosages avec l’acétylleucine sont limitées. En cas de surdosage un traitement symptomatique doit être pris si nécessaire. 5.
Source : Surdosage RCP.
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
Source : Contre-indications RCP.
Oui. Acetylleucine Viatris 500 mg peut être délivré sans ordonnance en pharmacie, selon les données de l'ANSM.
Source : Conditions de prescription BDPM.
Oui, Acetylleucine Viatris 500 mg est remboursé à 30% (prix public affiché : 2,95 €), d'après la base publique du médicament.
Source : Base publique du médicament.
Informations issues notamment de :
Dernière mise à jour des données : 15/08/2026. Source principale : base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr. MedFacile n'est pas un site médical et ne rédige pas lui-même les données ; il les reproduit à titre informatif.