Indications
Lavage oculaire en cas d'irritation conjonctivale.
solution pour lavageSans ordonnance⏱ Lecture ~ 2 min
BORAX/ACIDE Borique Viatris 12 mg/18 mg/mL
BORAX/ACIDE Borique Viatris 12 mg/18 mg/mL est un médicament disponible sans ordonnance à base de Acide borique, Borax, présenté sous forme de solution pour lavage pour la voie ophtalmique. Remboursé à 30 % (1,87 €). Laboratoire viatris sante.
En résumé
D'après la monographie officielle, BORAX/ACIDE Borique Viatris 12 mg/18 mg/mL est utilisé pour :
- Lavage oculaire en cas d'irritation conjonctivale.
Source : indications thérapeutiques du RCP (ANSM). Reproduites sans modification médicale.
Points clés à connaître
Info rapide sur BORAX/ACIDE Borique Viatris 12 mg/18 mg/mLOrdonnance
OKDisponible sans ordonnance en pharmacie.
Grossesse
PrudenceA utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables.
Allaitement
PrudenceA utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables.
Alcool
À vérifierInformation non renseignée dans la monographie.
Conduite
ÉviterUne gêne visuelle passagère peut survenir après instillation du collyre en solution et affecter l’aptitude à conduire des…
Enfants
À vérifierInformation non renseignée dans la monographie.
Seniors
À vérifierInformation non renseignée dans la monographie.
Résumé indicatif issu de la monographie officielle (RCP). Ne remplace pas l'avis de votre médecin ou pharmacien. Consultez la fiche complète ci-dessous pour le détail.
BORAX/ACIDE Borique Viatris 12 mg/18 mg/mL : sur ou sans ordonnance ?
BORAX/ACIDE Borique Viatris 12 mg/18 mg/mL est disponible sans ordonnance en pharmacie, sous conseil du pharmacien. Une ordonnance n'est pas obligatoire, mais le pharmacien peut refuser la délivrance en cas de contre-indication.
Prix et remboursement de BORAX/ACIDE Borique Viatris 12 mg/18 mg/mL
Prix public indicatif : 1,87 €, remboursé à 30 % par l'Assurance maladie sur prescription. Prix pouvant varier selon les officines et les présentations.
Interactions médicamenteuses connues
Vérifier votre ordonnance →Chargement des interactions…
Questions fréquentes sur BORAX/ACIDE Borique Viatris 12 mg/18 mg/mL
›BORAX/ACIDE Borique Viatris 12 mg/18 mg/mL est-il vendu sans ordonnance ?
Oui, BORAX/ACIDE Borique Viatris 12 mg/18 mg/mL peut être obtenu sans ordonnance en pharmacie. Un pharmacien peut vous conseiller sur l'usage et les précautions.
›Que faire en cas d'oubli d'une dose de BORAX/ACIDE Borique Viatris 12 mg/18 mg/mL ?
Prenez la dose oubliée dès que vous vous en rendez compte, sauf s'il est presque l'heure de la prise suivante. Ne doublez jamais la dose pour compenser un oubli.
Composition
- Acide borique18 mg
- Borax12 mg
Statut administratif
AMMAutorisation active
Date AMM2019-10-17
Voieophtalmique
CIS62217822
Présentation principale
Conditionnement20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 5 ml
Remboursement30 %
Prix1,87 €
CIP 133400930190647
Avis HAS (SMR)
SMR Modéré• Inscription (CT)
Le service médical rendu par BORIQUE MYLAN 12 mg/18 mg/ml (borax, acide borique), solution pour lavage ophtalmique en récipient unidose est modéré dans lindication de lAMM.
Monographie officielle
Posologie et mode d'administration
Posologie En lavage oculaire 1 à 3 lavages oculaires par jour. Population pédiatrique Aucune donnée n’est disponible. Mode d’administration Voie locale. Les lavages se font de façon directe par jet en retournant le récipient unidose et en appuyant légèrement sur celui-ci, en prenant garde de ne pas mettre en contact le récipient unidose avec la surface de l'œil et en essuyant l'excédent avec une compresse ou du coton hydrophile. Utiliser le récipient unidose immédiatement après ouverture et le jeter après usage. Le récipient-unidose peut être utilisé pour le traitement des deux yeux. Ne pas réutiliser un récipient unidose entamé. En cas de traitement concomitant par un collyre, il convient d’attendre 15 minutes avant son instillation.
Contre-indications
Hypersensibilité à l’acide borique, au borax ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
Mises en garde et précautions
Ne pas injecter, ne pas avaler. Ce produit ne contient pas de conservateur. Ce produit peut être utilisé chez les patients porteurs de lentilles de contact, cependant, il est conseillé de les retirer avant de procéder au lavage oculaire. En raison du risque de rapide contamination bactérienne, un récipient-unidose entamé ne doit jamais être réutilisé pour les administrations ultérieures. Jeter le récipient-unidose immédiatement après utilisation.
Interactions médicamenteuses
En cas de traitement concomitant par un collyre contenant un principe actif différent, espacer de 15 minutes les instillations.
Grossesse et allaitement
A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables.
Effets indésirables
Les effets indésirables identifiés durant les essais cliniques et après la commercialisation avec l’association du borax/acide borique sont listés au sein des systèmes d’organes par ordre de fréquence dans le tableau ci-dessous selon la convention suivante : Très fréquent (≥1/10) ;fréquent (≥ 1/100, < 1/10) ; peu fréquent (≥ 1/1000, < 1/100) ; rare (≥ 1/10000, < 1/1000) ; très rare (< 1/10000) ; fréquence indéterminée (ne pouvant être estimée sur la base des données disponibles).
| Classe de systèmes d’organes | Fréquence | Effet indésirable |
|---|---|---|
| Affections oculaires | Rare | Irritation oculaire. |
Faites défiler horizontalement pour voir tout le tableau →
Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet :https://signalement.social-sante.gouv.fr/.
En cas de surdosage
Aucun cas de surdosage n'a été rapporté. En cas d'irritation, rincer au sérum physiologique stérile. 5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
Pharmacologie
Mécanisme d'action et devenir du médicament dans l'organisme (sections 5.1 et 5.2 du RCP).
Mécanisme d'action (pharmacodynamie)
Classe pharmacothérapeutique : ANTISEPTIQUE LOCAL/ASTRINGENT LEGER A USAGE OPHTALMIQUE. Code ATC : (S : organe sensoriel).
Devenir dans l'organisme (pharmacocinétique)
Sans objet.
Source : Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP) — ANSM · Mis à jour le 04/07/2026. Document à but informatif ; ne remplace pas l'avis d'un professionnel de santé.
Effets indésirables par fréquence
Classification issue du RCP officiel. La fréquence indique la proportion de patients concernés lors des essais cliniques.
| Fréquence | Effets rapportés |
|---|---|
| Rare | | Irritation oculaire. | Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site inter |
| Fréquence indéterminée | | | | | | --- | --- | --- | | Classe de systèmes d’organes | Fréquence | Effet indésirable | | _Affections oculaires_ | |
Questions fréquentes sur BORAX/ACIDE Borique Viatris 12 mg/18 mg/mL
Réponses extraites automatiquement de la monographie officielle (RCP ANSM) et de la base publique des médicaments. Aucune interprétation ajoutée.
À quoi sert BORAX/ACIDE Borique Viatris 12 mg/18 mg/mL ?
Lavage oculaire en cas d'irritation conjonctivale.
Source : Indications RCP.
Quelle est la posologie de BORAX/ACIDE Borique Viatris 12 mg/18 mg/mL ?
Posologie En lavage oculaire 1 à 3 lavages oculaires par jour. Population pédiatrique Aucune donnée n’est disponible. Mode d’administration Voie locale.
Source : Posologie RCP.
Peut-on prendre BORAX/ACIDE Borique Viatris 12 mg/18 mg/mL pendant la grossesse ou l'allaitement ?
A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables.
Source : Grossesse et allaitement RCP.
Peut-on conduire sous BORAX/ACIDE Borique Viatris 12 mg/18 mg/mL ?
Une gêne visuelle passagère peut survenir après instillation du collyre en solution et affecter l’aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines. Dans ce cas, il est conseillé de ne pas conduire ou d'utiliser de machines jusqu'au retour de la vision normale.
Source : Effets sur la conduite RCP.
Que faire en cas de surdosage de BORAX/ACIDE Borique Viatris 12 mg/18 mg/mL ?
Aucun cas de surdosage n'a été rapporté. En cas d'irritation, rincer au sérum physiologique stérile. 5.
Source : Surdosage RCP.
Quelles sont les contre-indications de BORAX/ACIDE Borique Viatris 12 mg/18 mg/mL ?
Hypersensibilité à l’acide borique, au borax ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
Source : Contre-indications RCP.
BORAX/ACIDE Borique Viatris 12 mg/18 mg/mL est-il disponible sans ordonnance ?
Oui. BORAX/ACIDE Borique Viatris 12 mg/18 mg/mL peut être délivré sans ordonnance en pharmacie, selon les données de l'ANSM.
Source : Conditions de prescription BDPM.
BORAX/ACIDE Borique Viatris 12 mg/18 mg/mL est-il remboursé par la Sécurité sociale ?
Oui, BORAX/ACIDE Borique Viatris 12 mg/18 mg/mL est remboursé à 30 % (prix public affiché : 1,87 €), d'après la base publique du médicament.
Source : Base publique du médicament.
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- 10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 5 ml3400930190630
- 20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 5 ml30 %1,87 €3400930190647
Sources des informations
Informations issues notamment de :
- Base de données publique des médicaments (gouvernement français)
- Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP) — ANSM
- Notice patient officielle (PDF)
- Autorités sanitaires nationales (ANSM, HAS, Assurance Maladie)
Dernière mise à jour des données : 15/08/2026. Source principale : base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr. MedFacile n'est pas un site médical et ne rédige pas lui-même les données ; il les reproduit à titre informatif.