Indications
Lavage oculaire en cas d'irritation conjonctivale.
Borax / Acide Borique Eg 12 mg/18 mg/ml est un médicament disponible sans ordonnance à base de Acide borique, Borax, présenté sous forme de solution pour lavage pour la voie ophtalmique. Remboursé à 30 % (1,87 €). Laboratoire eg labo - laboratoires eurogenerics.
D'après la monographie officielle, Borax / Acide Borique Eg 12 mg/18 mg/ml est utilisé pour :
Source : indications thérapeutiques du RCP (ANSM). Reproduites sans modification médicale.
Disponible sans ordonnance en pharmacie.
A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables.
A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables.
Information non renseignée dans la monographie.
Une gêne visuelle passagère peut survenir après instillation du collyre en solution et affecter l’aptitude à conduire des…
Information non renseignée dans la monographie.
Information non renseignée dans la monographie.
Résumé indicatif issu de la monographie officielle (RCP). Ne remplace pas l'avis de votre médecin ou pharmacien. Consultez la fiche complète ci-dessous pour le détail.
Borax / Acide Borique Eg 12 mg/18 mg/ml est disponible sans ordonnance en pharmacie, sous conseil du pharmacien. Une ordonnance n'est pas obligatoire, mais le pharmacien peut refuser la délivrance en cas de contre-indication.
Prix public indicatif : 1,87 €, remboursé à 30 % par l'Assurance maladie sur prescription. Prix pouvant varier selon les officines et les présentations.
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Oui, Borax / Acide Borique Eg 12 mg/18 mg/ml peut être obtenu sans ordonnance en pharmacie. Un pharmacien peut vous conseiller sur l'usage et les précautions.
Prenez la dose oubliée dès que vous vous en rendez compte, sauf s'il est presque l'heure de la prise suivante. Ne doublez jamais la dose pour compenser un oubli.
Lavage oculaire en cas d'irritation conjonctivale.
Posologie En lavage oculaire 1 à 3 lavages oculaires par jour. Population pédiatrique Aucune donnée n’est disponible. Mode d’administration Voie locale. Les lavages se font de façon directe par jet en retournant le récipient unidose et en appuyant légèrement sur celui-ci, en prenant garde de ne pas mettre en contact le récipient unidose avec la surface de l'œil et en essuyant l'excédent avec une compresse ou du coton hydrophile. Utiliser le récipient unidose immédiatement après ouverture et le jeter après usage. Le récipient-unidose peut être utilisé pour le traitement des deux yeux. Ne pas réutiliser un récipient unidose entamé. En cas de traitement concomitant par un collyre, il convient d’attendre 15 minutes avant son instillation.
Hypersensibilité à l’acide borique, au borax ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
Ne pas injecter, ne pas avaler. Ce produit ne contient pas de conservateur. Ce produit peut être utilisé chez les patients porteurs de lentilles de contact, cependant, il est conseillé de les retirer avant de procéder au lavage oculaire. En raison du risque de rapide contamination bactérienne, un récipient-unidose entamé ne doit jamais être réutilisé pour les administrations ultérieures. Jeter le récipient-unidose immédiatement après utilisation.
En cas de traitement concomitant par un collyre contenant un principe actif différent, espacer de 15 minutes les instillations.
A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables.
Les effets indésirables identifiés durant les essais cliniques et après la commercialisation avec BORAX / ACIDE BORIQUE EG, solution pour lavage oculaire sont listés au sein des systèmes d’organes par ordre de fréquence dans le tableau ci-dessous selon la convention suivante : Très fréquent (≥1/10) ;fréquent (≥ 1/100, < 1/10) ; peu fréquent (≥ 1/1000, < 1/100) ; rare (≥ 1/10000, < 1/1000) ; très rare (< 1/10000) ; fréquence indéterminée (ne pouvant être estimée sur la base des données disponibles).
| Classe de systèmes d’organes | Fréquence | Effet indésirable |
|---|---|---|
| Affections oculaires | Rare | Irritation oculaire. |
Faites défiler horizontalement pour voir tout le tableau →
Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/
Aucun cas de surdosage n'a été rapporté. En cas d'irritation, rincer au sérum physiologique stérile. 5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
Mécanisme d'action et devenir du médicament dans l'organisme (sections 5.1 et 5.2 du RCP).
Classe pharmacothérapeutique : ANTISEPTIQUE LOCAL/ASTRINGENT LEGER A USAGE OPHTALMIQUE. Code ATC : (S : organe sensoriel)
Sans objet.
Source : Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP) — ANSM · Mis à jour le 04/07/2026. Document à but informatif ; ne remplace pas l'avis d'un professionnel de santé.
Classification issue du RCP officiel. La fréquence indique la proportion de patients concernés lors des essais cliniques.
| Fréquence | Effets rapportés |
|---|---|
| Rare | | Irritation oculaire. | Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site inter |
| Fréquence indéterminée | | | | | | --- | --- | --- | | Classe de systèmes d’organes | Fréquence | Effet indésirable | | _Affections oculaires_ | |
Réponses extraites automatiquement de la monographie officielle (RCP ANSM) et de la base publique des médicaments. Aucune interprétation ajoutée.
Lavage oculaire en cas d'irritation conjonctivale.
Source : Indications RCP.
Posologie En lavage oculaire 1 à 3 lavages oculaires par jour. Population pédiatrique Aucune donnée n’est disponible. Mode d’administration Voie locale.
Source : Posologie RCP.
A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables.
Source : Grossesse et allaitement RCP.
Une gêne visuelle passagère peut survenir après instillation du collyre en solution et affecter l’aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines. Dans ce cas, il est conseillé de ne pas conduire ou d'utiliser de machines jusqu'au retour de la vision normale.
Source : Effets sur la conduite RCP.
Aucun cas de surdosage n'a été rapporté. En cas d'irritation, rincer au sérum physiologique stérile. 5.
Source : Surdosage RCP.
Hypersensibilité à l’acide borique, au borax ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
Source : Contre-indications RCP.
Oui. Borax / Acide Borique Eg 12 mg/18 mg/ml peut être délivré sans ordonnance en pharmacie, selon les données de l'ANSM.
Source : Conditions de prescription BDPM.
Oui, Borax / Acide Borique Eg 12 mg/18 mg/ml est remboursé à 30 % (prix public affiché : 1,87 €), d'après la base publique du médicament.
Source : Base publique du médicament.
Informations issues notamment de :
Dernière mise à jour des données : 15/08/2026. Source principale : base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr. MedFacile n'est pas un site médical et ne rédige pas lui-même les données ; il les reproduit à titre informatif.