Terbinafine Viatris 1%

• Traitement de l'intertrigo des orteils (pied d'athlète) et des intertrigos génitaux et cruraux (eczéma marginé de Hebra / dermatophytose inguinocrurale).
• Infections fongiques cutanées dues à des dermatophytes tels que les Trichophyton (p.ex., T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum), Microsporum canis et Epidermophyton floccosum.
• Infections cutanées dues à Candida(p. ex., Candida albicans) .
• Pityriasis (tinea) versicolor dû à Pityrosporum orbiculare (Malassezia furfur).

Posologie Adultes et adolescents (> 12 ans d'âge) Durée et fréquence de traitement : La terbinafine peut être appliquée une à deux fois par jour. La durée du traitement est fonction de la pathologie : Intertrigo des orteils : 1 semaine. Intertrigos génitaux et cruraux : 1 à 2 semaines. Candidose cutanée : 2 semaines. Pityriasis versicolor : 2 semaines. La disparition des symptômes est généralement obtenue en quelques jours. Une utilisation irrégulière ou une durée de traitement inadaptée augmentent le risque de récidives des symptômes. Si aucune amélioration n'est obtenue après 2 semaines, le diagnostic devra être réévalué. Personnes âgées Il n'y a pas de données indiquant que les patients âgés nécessitent une posologie différente ou ont un profil d'effets indésirables différents de ceux des patients plus jeunes. Population pédiatrique TERBINAFINE VIATRIS 1 %, crème n'est pas recommandée pour les enfants de moins de 12 ans en raison de données insuffisantes de sécurité. L'expérience chez l'enfant est limitée. Mode d’administration Voie cutanée. La peau doit être propre et sèche. La crème doit être appliquée en couche mince sur la peau affectée et les zones avoisinantes en massant légèrement pour faire pénétrer. Dans le cas d'infections suintantes et rouges (zone sous-mammaire, entre les doigts, les fesses ou au niveau de l'aine), la peau peut être recouverte d'une compresse stérile après l'application de la crème, en particulier pendant la nuit.

Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

TERBINAFINE VIATRIS 1 %, crème est destinée à l'utilisation externe uniquement. TERBINAFINE VIATRIS 1 %, crème peut irriter les yeux. Le contact avec les yeux doit être évité. En cas de contact accidentel avec les yeux, laver abondamment avec de l'eau courante. TERBINAFINE VIATRIS 1 %, crème doit être conservé hors de la portée des enfants. En cas de réaction allergique, la crème doit être enlevée et le traitement interrompu. Candidoses : il est déconseillé d'utiliser un savon à p H acide (Cela créé des conditions propices à la multiplication de Candida spp). Excipients : Ce médicament contient 10 mg d’alcool benzylique par gramme de crème. L’alcool benzylique peut provoquer des réactions allergiques et de légères irritations locales. Ce médicament contient de l'alcool cétylique et de l'alcool cétostéarylique qui peuvent provoquer des réactions cutanées locales (par exemple, une dermatite de contact).

Aucune interaction avec d'autres produits n’est connue avec les formes topiques de terbinafine.

Grossesse Il n'y a pas de données cliniques concernant la terbinafine chez la femme enceinte. Les études de toxicité fœtale conduites chez l'animal ne suggèrent pas d'effets indésirables (voir rubrique 5.3). TERBINAFINE VIATRIS 1 %, crème ne doit pas être utilisé pendant la grossesse sauf si nécessité absolue. Allaitement La terbinafine est excrétée dans le lait maternel. Après application locale, seule une faible exposition systémique est attendue (voir la rubrique 5.2). TERBINAFINE VIATRIS 1 %, crème ne doit pas être utilisée pendant l'allaitement. De plus, les nourrissons ne doivent entrer en contact avec aucune partie de peau traitée, y compris la poitrine. Fertilité Aucun effet sur la fertilité n’a été observé avec la terbinafine dans les études menées chez l’animal (voir rubrique 5.3).

Des symptômes locaux tels que prurit, desquamation cutanée, douleur au niveau de la zone d’application, irritation au niveau de la zone d’application, trouble de la pigmentation, sensation de brûlure cutanée, érythème, croûte, etc. peuvent apparaître au niveau de la zone d’application. Ces symptômes bénins doivent être distingués des réactions d’hypersensibilité avec éruption cutanée qui ont été signalées dans quelques cas isolés et qui imposent l’arrêt du traitement. En cas de contact accidentel avec les yeux, la terbinafine peut entraîner une irritation oculaire. Dans de rares cas, l’infection fongique d’origine peut être aggravée. Les réactions indésirables suivantes sont listées ci-dessous par système d'organe-classe et par fréquence. Les fréquences sont définies comme suit : très fréquent (≥ 1/10) ; fréquent (≥ 1/100, <1/10) ; peu fréquent (≥ 1/1 000, <1/100) ; rare (1/10 000, <1/1 000) ; très rare (<1/10 000) ; fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles). Au sein de chaque groupe de fréquence, les réactions indésirables sont présentées suivant un ordre décroissant de gravité. Affections du système immunitaire Fréquence indéterminée : Hypersensibilité* Affections oculaires Rare : Irritation oculaire Affections de la peau et du tissu sous-cutané Fréquent : Desquamation cutanée, prurit Peu fréquent : Lésion cutanée, croûtes, trouble cutané, trouble de la pigmentation, érythème, sensation de brûlure cutanée Rare: Sécheresse cutanée, dermatite de contact, eczéma Fréquence indéterminée : Éruption cutanée * Troubles généraux et anomalies au site d'administration Peu fréquent : Douleur, douleur au niveau de la zone d’application, irritation au niveau de la zone d’application Rare : Aggravation de l’affection \* d’après l’expérience acquise après commercialisation Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.

Un surdosage est peu probable en raison de la faible absorption systémique de la terbinafine topique. Symptômes L’ingestion accidentelle d’un tube de 30 g de crème à base de terbinafine qui contient 300 mg de chlorhydrate de terbinafine est comparable à l’ingestion d’un comprimé de 250 mg de terbinafine (dose unitaire orale d’un adulte). Si la quantité de crème de terbinafine accidentellement ingérée était plus importante, il faut s’attendre à des effets indésirables similaires à ceux observés en cas de surdosage de terbinafine sous forme de comprimés. Ces effets comprennent des maux de tête, des nausées, des douleurs épigastriques et des vertiges. Traitement En cas d’ingestion accidentelle, le traitement recommandé du surdosage comprend une élimination du principe actif, principalement par administration de charbon actif et l’instauration d’un traitement symptomatique de soutien en cas de besoin. 5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES