Azacitidine Accord 25 mg/mL
Contient Azacitidine. Forme : poudre pour suspension injectable, voie sous-cutanée. Laboratoire accord healthcare (espagne).
Composition
- Azacitidine25 mg
Statut administratif
Présentation principale
Avis HAS (SMR)
Le service médical rendu AZACITIDINE ACCORD 25 mg/mL est important dans le traitement des patients adultes non éligibles pour une greffe de cellules souches hématopoïétiques (GCSH) et présentant :
un syndrome myélodysplasique (SMD) de risque intermédiaire 2 ou élevé selon lindex pronostique international (International Prognostic Scoring System, IPSS),
une leucémie myélomonocytaire chronique (LMMC) avec 10 à 29 % de blastes médullaires sans syndrome myéloprolifératif,
une leucémie aiguë myéloblastique (LAM) avec 20 à 30 % de blastes et dysplasie de lignées multiples, selon la classification de lOrganisation Mondiale de la Santé (OMS).
Notice et monographie officielles
La monographie officielle de ce médicament n'a pas encore été indexée sur MedFacile. Vous pouvez consulter directement les documents officiels publiés par l'ANSM ci-dessous.
Toutes les présentations (2)
- 1 flacon(s) en verre de 100 mg3400930195970
- 1 flacon(s) en verre de 150 mg3400930252413
Sources des informations
Informations issues notamment de :
- Base de données publique des médicaments (gouvernement français)
- Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP) — ANSM
- Notice patient officielle (PDF)
- Autorités sanitaires nationales (ANSM, HAS, Assurance Maladie)
Dernière mise à jour des données : 29/06/2026. Source principale : base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr. MedFacile n'est pas un site médical et ne rédige pas lui-même les données ; il les reproduit à titre informatif.