Indications
Traitement symptomatique des affections ophtalmiques d'origine allergique.
collyreSans ordonnanceATC S01GX01⏱ Lecture ~ 3 min
Opticron Unidose
Opticron Unidose est un médicament disponible sans ordonnance à base de Cromoglicate de sodium, présenté sous forme de collyre pour la voie ophtalmique. Remboursé à 30 % (3,36 €). Laboratoire cooper (abrégé de cooperation pharmaceutique francaise).
En résumé
D'après la monographie officielle, Opticron Unidose est utilisé pour :
- Traitement symptomatique des affections ophtalmiques d'origine allergique.
Source : indications thérapeutiques du RCP (ANSM). Reproduites sans modification médicale.
Points clés à connaître
Info rapide sur Opticron UnidoseOrdonnance
OKDisponible sans ordonnance en pharmacie.
Grossesse
OKGrossesse Il y a peu ou pas de données sur l’utilisation du produit OPTICRON UNIDOSE, collyre en récipient unidose chez la femme…
Allaitement
OKGrossesse Il y a peu ou pas de données sur l’utilisation du produit OPTICRON UNIDOSE, collyre en récipient unidose chez la femme…
Alcool
À vérifierInformation non renseignée dans la monographie.
Conduite
ÉviterUne gêne visuelle passagère peut être ressentie après instillation du collyre en solution. Dans ce cas, il est conseillé de ne…
Enfants
À vérifierInformation non renseignée dans la monographie.
Seniors
À vérifierInformation non renseignée dans la monographie.
Résumé indicatif issu de la monographie officielle (RCP). Ne remplace pas l'avis de votre médecin ou pharmacien. Consultez la fiche complète ci-dessous pour le détail.
Opticron Unidose : sur ou sans ordonnance ?
Opticron Unidose est disponible sans ordonnance en pharmacie, sous conseil du pharmacien. Une ordonnance n'est pas obligatoire, mais le pharmacien peut refuser la délivrance en cas de contre-indication.
Prix et remboursement de Opticron Unidose
Prix public indicatif : 3,36 €, remboursé à 30 % par l'Assurance maladie sur prescription. Prix pouvant varier selon les officines et les présentations.
Interactions médicamenteuses connues
Vérifier votre ordonnance →Chargement des interactions…
Questions fréquentes sur Opticron Unidose
›Opticron Unidose est-il vendu sans ordonnance ?
Oui, Opticron Unidose peut être obtenu sans ordonnance en pharmacie. Un pharmacien peut vous conseiller sur l'usage et les précautions.
›Que faire en cas d'oubli d'une dose de Opticron Unidose ?
Prenez la dose oubliée dès que vous vous en rendez compte, sauf s'il est presque l'heure de la prise suivante. Ne doublez jamais la dose pour compenser un oubli.
Composition
- Cromoglicate de sodium0,007 g
Statut administratif
AMMAutorisation active
Date AMM1988-11-16
Voieophtalmique
CIS67385005
Présentation principale
Conditionnement30 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,35 ml
Remboursement30 %
Prix3,36 €
CIP 133400930119303
Avis HAS (SMR)
SMR Modéré• Inscription (CT)
Le service médical rendu par OPTICRON UNIDOSE, collyre en récipient unidose est modéré dans lindication de lAMM.
Monographie officielle
Posologie et mode d'administration
Mode d’administration Voie locale. EN INSTILLATION OCULAIRE. Se laver soigneusement les mains avant de procéder à l'instillation. Eviter le contact de l'embout avec l'œil ou les paupières. Chaque récipient unidose contient une quantité suffisante de collyre pour traiter les deux yeux. Jeter l’unidose après utilisation. Ne pas la conserver pour une utilisation ultérieure. Posologie Adulte et enfant : selon la sévérité des symptômes, instiller 1 goutte de collyre 2 à 6 fois par jour, à intervalles réguliers, dans le cul de sac conjonctival de l'œil malade, en regardant vers le haut, et en tirant légèrement la paupière vers le bas. Chez l'enfant un avis médical est nécessaire.
Contre-indications
Hypersensibilité au cromoglycate de sodium ou à l'un des constituants du collyre.
Mises en garde et précautions
Précautions d'emploi NE PAS INJECTER, NE PAS AVALER Ne pas dépasser la posologie recommandée. En l'absence d'amélioration comme en cas de persistance des symptômes, prendre un avis médical. Eviter le contact de l'embout avec l'œil ou les paupières. Jeter l’unidose après utilisation. Ne pas la conserver pour une utilisation ultérieure.
Interactions médicamenteuses
En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre chaque instillation.
Grossesse et allaitement
Grossesse Il y a peu ou pas de données sur l’utilisation du produit OPTICRON UNIDOSE, collyre en récipient unidose chez la femme enceinte. Les études chez l’animal ne mettent pas en évidence d’effet indésirable direct ou indirect sur les fonctions de la reproduction (voir rubrique 5.3). Compte-tenu du faible passage systémique après une administration topique oculaire, aucun effet indésirable sur la grossesse n’est attendu. OPTICRON UNIDOSE, collyre en récipient unidose peut être utilisé pendant la grossesse. Allaitement Compte-tenu du faible passage systémique après une administration topique oculaire, aucun effet indésirable n’est attendu. OPTICRON UNIDOSE, collyre en récipient unidose peut être utilisé pendant l’allaitement. Fertilité Compte-tenu du faible passage systémique après une administration topique oculaire, aucun effet sur la fertilité chez l’Homme n’est attendu. Les données chez l’animal ne mettent pas en évidence d’effet sur la fertilité (voir rubrique 5.3).
Effets indésirables
Les effets indésirables rapportés avec OPTICRON UNIDOSE, collyre en récipient unidose sont répertoriés ci-dessous par Système Organe Classe (SOC) et par fréquence. Les fréquences ne peuvent pas être estimées sur la base des données disponibles (fréquence indéterminée).
| SOC (Med DRA) | Fréquence | Effet indésirable |
|---|---|---|
| Affections du système immunitaire | Indéterminée | Hypersensibilité (Voir rubrique 4.3). |
| Affections oculaires | Indéterminée | Irritation oculaire, douleur oculaire* |
Faites défiler horizontalement pour voir tout le tableau →
*Des sensations de picotement et de brûlure transitoires peuvent survenir après l’instillation. D'autres symptômes d'irritation locale ont été rapportés. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.
En cas de surdosage
En cas de surdosage, rincer au sérum physiologique stérile. 5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
Pharmacologie
Mécanisme d'action et devenir du médicament dans l'organisme (sections 5.1 et 5.2 du RCP).
Données clés
- Élimination urinaire
- voie principale
Mécanisme d'action (pharmacodynamie)
Classe pharmacothérapeutique : ANTI-ALLERGIQUE LOCAL (S = organe sensoriel) – code ATC : S01GX01 Le cromoglycate de sodium possède des propriétés anti-allergiques reconnues au niveau des muqueuses ; il prévient, par stabilisation de la membrane mastocytaire, la libération des médiateurs chimiques responsable des réactions anaphylactiques
Devenir dans l'organisme (pharmacocinétique)
Le cromoglycate de sodium est en partie absorbé par la muqueuse. Il n'est pas métabolisé. Il est excrété tel quel dans la bile et les urines.
Source : Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP) — ANSM · Mis à jour le 04/07/2026. Document à but informatif ; ne remplace pas l'avis d'un professionnel de santé.
Questions fréquentes sur Opticron Unidose
Réponses extraites automatiquement de la monographie officielle (RCP ANSM) et de la base publique des médicaments. Aucune interprétation ajoutée.
À quoi sert Opticron Unidose ?
Traitement symptomatique des affections ophtalmiques d'origine allergique.
Source : Indications RCP.
Quelle est la posologie de Opticron Unidose ?
Mode d’administration Voie locale. EN INSTILLATION OCULAIRE. Se laver soigneusement les mains avant de procéder à l'instillation.
Source : Posologie RCP.
Peut-on prendre Opticron Unidose pendant la grossesse ou l'allaitement ?
Grossesse Il y a peu ou pas de données sur l’utilisation du produit OPTICRON UNIDOSE, collyre en récipient unidose chez la femme enceinte. Les études chez l’animal ne mettent pas en évidence d’effet indésirable direct ou indirect sur les fonctions de la reproduction (voir rubrique 5.3). Compte-tenu du faible passage systémique après une administration topique oculaire, aucun effet indésirable sur la grossesse n’est attendu.
Source : Grossesse et allaitement RCP.
Peut-on conduire sous Opticron Unidose ?
Une gêne visuelle passagère peut être ressentie après instillation du collyre en solution. Dans ce cas, il est conseillé de ne pas conduire ou d’utiliser de machines jusqu’au retour de la vision normale.
Source : Effets sur la conduite RCP.
Que faire en cas de surdosage de Opticron Unidose ?
En cas de surdosage, rincer au sérum physiologique stérile. 5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
Source : Surdosage RCP.
Quelles sont les contre-indications de Opticron Unidose ?
Hypersensibilité au cromoglycate de sodium ou à l'un des constituants du collyre.
Source : Contre-indications RCP.
Opticron Unidose est-il disponible sans ordonnance ?
Oui. Opticron Unidose peut être délivré sans ordonnance en pharmacie, selon les données de l'ANSM.
Source : Conditions de prescription BDPM.
Opticron Unidose est-il remboursé par la Sécurité sociale ?
Oui, Opticron Unidose est remboursé à 30 % (prix public affiché : 3,36 €), d'après la base publique du médicament.
Source : Base publique du médicament.
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À propos de cromoglicate de sodium
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Outils utiles
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- 30 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,35 ml30 %3,36 €3400930119303
- 10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,35 ml3400933135508
- 24 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,35 ml30%2,76 €3400936894044
Sources des informations
Informations issues notamment de :
- Base de données publique des médicaments (gouvernement français)
- Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP) — ANSM
- Notice patient officielle (PDF)
- Autorités sanitaires nationales (ANSM, HAS, Assurance Maladie)
Dernière mise à jour des données : 15/08/2026. Source principale : base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr. MedFacile n'est pas un site médical et ne rédige pas lui-même les données ; il les reproduit à titre informatif.