Secnol 2 g est un médicament délivré sur prescription médicale à base de Secnidazole, présenté sous forme de granulés pour la voie orale. Remboursé à 65% (5,87 €). Laboratoire medipha sante.
D'après la monographie officielle, Secnol 2 g est utilisé pour :
Source : indications thérapeutiques du RCP (ANSM). Reproduites sans modification médicale.
Délivré uniquement sur prescription médicale.
Grossesse Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. Au premier trimestre de grossesse, les données…
Grossesse Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. Au premier trimestre de grossesse, les données…
Réaction antabuse Les médicaments provoquant une réaction antabuse avec l’alcool sont nombreux, et leur association avec l’alcool…
Il convient d’avertir les patients du risque potentiel de vertiges et de leur recommander de ne pas conduire de véhicules ni…
Information non renseignée dans la monographie.
Information non renseignée dans la monographie.
Résumé indicatif issu de la monographie officielle (RCP). Ne remplace pas l'avis de votre médecin ou pharmacien. Consultez la fiche complète ci-dessous pour le détail.
Secnol 2 g n'est pas disponible sans ordonnance. Il est délivré uniquement sur prescription médicale (liste i). Le pharmacien ne peut pas le remettre sans ordonnance valide, y compris pour un renouvellement.
Prix public indicatif : 5,87 €, remboursé à 65% par l'Assurance maladie sur prescription. Prix pouvant varier selon les officines et les présentations.
Chargement des interactions…
Non, Secnol 2 g nécessite une prescription médicale. Il ne peut être délivré qu'avec une ordonnance en cours de validité.
Prenez la dose oubliée dès que vous vous en rendez compte, sauf s'il est presque l'heure de la prise suivante. Ne doublez jamais la dose pour compenser un oubli.
le service médical rendu reste important dans les indications de lAMM.
SECNOL 2 g, granulés en sachet-dose est indiqué dans le traitement des infections suivantes (voir rubriques 4.4 et 5.1) :
Posologie Cette spécialité dosée à 2 g par sachet n’est pas adaptée à toutes les posologies recommandées. Si besoin, il conviendra d’avoir recours à d’autres présentations, notamment chez l’enfant. Urétrites et vaginites à Trichomonas vaginalis, vaginoses bactériennes : Adultes : 2 g, en une prise unique ; dose à prendre un seul jour. En cas d’urétrites et de vaginites, un traitement simultané du partenaire doit être pratiqué. Amibiase intestinale : Amibiase aiguë symptomatique (forme histolytica) : Adultes : 2 g, en une prise unique ; dose à prendre un seul jour; Enfants : 30 mg/kg/j, en une prise unique, dose à prendre un seul jour; Amibiase asymptomatique (formes minuta et kystique) : même dose quotidienne pendant 3 jours. Amibiase hépatique : Adultes : 1,5 g par jour, en une ou plusieurs prises, pendant 5 jours; Enfants : 30 mg/kg/j, en une ou plusieurs prises, pendant 5 jours. NB : à la phase suppurative de l’amibiase hépatique, effectuer conjointement le traitement par le secnidazole et l’évacuation du pus ou des abcès. Giardiase : Enfants : 30 mg/kg/j, en une prise unique, dose à prendre un seul jour. Mode d’administration Voie orale. Ce médicament est à prendre au début du repas.
Hypersensibilité au secnidazole ou à la famille des imidazolés ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1
Vaginoses bactériennes Le niveau de démonstration est basé sur une seule étude comparant secnidazole en une prise unique au métronidazole administré pendant sept jours. En lien avec les paramètres pharmacocinétiques (voir rubrique 5.2), le schéma en dose unique de secnidazole pourrait être insuffisant chez certaines patientes avec la nécessité d’un recours éventuel au traitement vaginal local. Hypersensibilité Des réactions d’allergie peuvent survenir et être sévères (voir rubrique 4.8). Dans ces cas, le secnidazole doit être interrompu et un traitement médical adapté doit être mis en place. Lignée sanguine Eviter l’administration de secnidazole chez les sujets présentant des antécédents de dyscrasie sanguine. Excipient à effet notoire Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase. Interactions médicamenteuses L’utilisation concomitante de secnidazole et d’alcool est déconseillée (voir rubrique 4.5).
Réaction antabuse Les médicaments provoquant une réaction antabuse avec l’alcool sont nombreux, et leur association avec l’alcool est déconseillée. Associations déconseillées + Alcool (boisson ou excipient) Effet antabuse (chaleur, rougeur, vomissement, tachycardie). Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l’alcool. Tenir compte de l’élimination complète des médicaments en se référant à leur demi-vie avant la reprise de boissons alcoolisées ou du médicament contenant de l’alcool.
Grossesse Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. Au premier trimestre de grossesse, les données cliniques sont limitées. En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser le secnidazole pendant le premier trimestre de la grossesse. Au-delà du premier trimestre, compte tenu du recul clinique, l’utilisation du secnidazole est envisageable. Allaitement Il n'y a pas de données concernant le passage dans le lait maternel avec le secnidazole. Cependant, le passage dans le lait maternel est documenté avec d'autres dérivés imidazolés, et des cas de candidoses oro-anales et de diarrhées ont été décrits chez des enfants allaités de mère traitée par ces autres imidazolés. En conséquence, il est préférable d’éviter l’administration de ce médicament pendant l'allaitement ou de suspendre l’allaitement pendant 24 heures en cas de prise unique.
Les effets indésirables sont classés par ordre de fréquence décroissante en utilisant la convention suivante : très fréquent (≥ 1/10), fréquent (≥ 1/100, < 1/10), peu fréquent (≥ 1/1000, < 1/100), rare (≥ 1/10000, < 1/1000), très rare (< 1/10000), fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles). Affections gastro-intestinales Fréquent : nausées, vomissements, épigastralgies, dysgueusie (goût métallique), glossites, stomatites Affections hématologiques et du système lymphatique Fréquence indéterminée : leucopénie (réversible à l’arrêt du traitement) Affections du système nerveux Rare : céphalées, vertiges, incoordination, ataxie, paresthésies, polynévrites sensitivomotrices Affections du système immunitaire Rare : réaction d’hypersensibilité immédiate (fièvre, érythème, urticaire, angio-œdème) Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/.
En cas de surdosage, il faut s’attendre à un renforcement des effets indésirables liés à l’administration du secnidazole, en particulier des troubles neurologiques comme rapportés pour d’autres imidazolés. Le traitement est symptomatique. 5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
Mécanisme d'action et devenir du médicament dans l'organisme (sections 5.1 et 5.2 du RCP).
Classe pharmacothérapeutique : ANTIPROTOZOAIRES – DERIVES DU NITROIMIDAZOLE, code ATC : P01AB07 Le secnidazole est un dérivé synthétique de la famille des nitro-5 - imidazolés. Mécanisme d’action Le secnidazole possède des propriétés amoebicides et anti-protozoaire. Sur le plan bactériologique, bien que les espèces habituellement incriminées dans la survenue de la vaginose soient résistantes aux nitro-5-imidazolés, dont le secnidazole, les données disponibles ont montré une activité du secnidazole dans cette affection sans que le mécanisme ne soit élucidé. Concentrations critiques Les concentrations critiques séparent les souches sensibles des souches de sensibilité intermédiaire et ces dernières, des souches résistantes. Recommandations du Comité de l’Antibiogramme de la Société Française de Microbiologie (CA-SFM) (à partir des recommandations établies par le CA-SFM pour le métronidazole) : S ≤4 mg/l et R > 4 mg/l Spectre d’activité antimicrobienne La prévalence de la résistance acquise peut varier en fonction de la géographie et du temps pour certaines espèces. Il est donc utile de disposer d'information sur la prévalence de la résistance locale, surtout pour le traitement d'infections sévères. Si nécessaire, il est souhaitable d’obtenir un avis spécialisé principalement lorsque l’intérêt du médicament dans certaines infections peut être mis en cause du fait du niveau de prévalence de la résistance locale. Classification des espèces en fonction de la sensibilité à l’anti-infectieux :
| Classes |
|---|
| ESPÈCES HABITUELLEMENT SENSIBLES Anaérobies Bacteroides fragilis Bilophila wadsworthia Clostridium spp. y compris Clostridium difficile et Clostridium perfringens Fusobacterium Peptostreptococcus Porphyromonas Prevotella Veillonella |
| ESPECES INCONSTAMMENT SENSIBLES (RESISTANCE ACQUISE ≥ 10%) Anaérobies Bifidobacterium(+) Eubacterium |
| ESPÈCES NATURELLEMENT RÉSISTANTES Aérobies Gardnerella vaginalis Anaérobies Atopobium Actinomyces Lactobacillus spp. Mobiluncus Propionibacterium acnes |
Faites défiler horizontalement pour voir tout le tableau →
(+) La prévalence de la résistance bactérienne est > 50 % en France. Activité anti-parasitaire Espèces sensibles Entamoeba histolytica Giardia intestinalis Trichomonas vaginalis
Après administration orale d’une prise unique de 2 g de secnidazole, la concentration sérique maximale est obtenue à 5,3 ± 1,3 heures. La demi-vie plasmatique est en moyenne de 17,5 ± 4,3 heures. L’élimination, essentiellement urinaire, est lente ; environ 15% de la dose administrée sont retrouvés dans les urines collectées jusqu’à la 168ème heure après administration. Dans une étude de Phase I (étude IPR_CONCVAG_10) menée chez des femmes (n=14 évaluables) présentant une vaginose bactérienne, une variabilité importante a été constatée avec, dans certains cas, une chute importante des paramètres pharmacocinétiques entre la 48ème heure et la 72ème heure, les concentrations vaginales de secnidazoleont été de 3,6 ± 2,8 mg/L et 1,74 ± 1,4 mg/L, respectivement 48 heures et 72 heures après l’administration orale d’une prise unique de 2 g de secnidazole. Comme pour d’autres dérivés imidazolés, le secnidazole peut traverser le placenta et passer dans le lait maternel.
Source : Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP) — ANSM · Mis à jour le 04/07/2026. Document à but informatif ; ne remplace pas l'avis d'un professionnel de santé.
Classification issue du RCP officiel. La fréquence indique la proportion de patients concernés lors des essais cliniques.
| Fréquence | Effets rapportés |
|---|---|
| Fréquent | nausées, vomissements, épigastralgies, dysgueusie (goût métallique), glossites, stomatites Affections hématologiques et du système lymphatique |
| Rare | réaction d’hypersensibilité immédiate (fièvre, érythème, urticaire, angio-œdème) Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau |
| Fréquence indéterminée | leucopénie (réversible à l’arrêt du traitement) Affections du système nerveux |
Réponses extraites automatiquement de la monographie officielle (RCP ANSM) et de la base publique des médicaments. Aucune interprétation ajoutée.
SECNOL 2 g, granulés en sachet-dose est indiqué dans le traitement des infections suivantes (voir rubriques 4.4 et 5.1) : ·Urétrites et vaginites à Trichomonas vaginalis, ·Vaginoses bactériennes (voir rubrique 4.4 « Vaginoses bactériennes »), ·Amibiase intestinale, ·Amibiase hépatique, ·Giardiase. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l’utilisation appropriée des antibactériens.
Source : Indications RCP.
Posologie Cette spécialité dosée à 2 g par sachet n’est pas adaptée à toutes les posologies recommandées. Si besoin, il conviendra d’avoir recours à d’autres présentations, notamment chez l’enfant. **Urétrites et vaginites à Trichomonas vaginalis, vaginoses bactériennes :** Adultes : 2 g, en une prise unique ; dose à prendre un seul jour. En cas d’urétrites et de vaginites, un traitement simultané du partenaire doit être pratiqué. **Amibiase intestinale :** Amibiase aiguë symptomatique (forme histolytica) : Adultes : 2 g, en une prise unique ; dose à prendre un seul jour; Enfants : 30 mg/kg/j, en une prise unique, dose à prendre un seul jour; Amibiase asymptomatique (formes minuta et kystique) : même dose quotidienne pendant 3 jours. **Amibiase hépatique :** Adultes : 1,5 g par jour, en une ou plusieurs prises, pendant 5 jours; Enfants : 30 mg/kg/j, en une ou plusieurs prises, pendant 5 jours.
Source : Posologie RCP.
Grossesse Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. Au premier trimestre de grossesse, les données cliniques sont limitées. En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser le secnidazole pendant le premier trimestre de la grossesse.
Source : Grossesse et allaitement RCP.
Il convient d’avertir les patients du risque potentiel de vertiges et de leur recommander de ne pas conduire de véhicules ni d’utiliser de machines en cas de survenue de ce type de troubles.
Source : Effets sur la conduite RCP.
Réaction antabuse Les médicaments provoquant une réaction antabuse avec l’alcool sont nombreux, et leur association avec l’alcool est déconseillée.
Source : Interactions RCP.
En cas de surdosage, il faut s’attendre à un renforcement des effets indésirables liés à l’administration du secnidazole, en particulier des troubles neurologiques comme rapportés pour d’autres imidazolés. Le traitement est symptomatique. 5.
Source : Surdosage RCP.
Hypersensibilité au secnidazole ou à la famille des imidazolés ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1
Source : Contre-indications RCP.
Non. Secnol 2 g est un médicament soumis à prescription médicale obligatoire (liste I).
Source : Conditions de prescription BDPM.
Oui, Secnol 2 g est remboursé à 65% (prix public affiché : 5,87 €), d'après la base publique du médicament.
Source : Base publique du médicament.
Informations issues notamment de :
Dernière mise à jour des données : 15/08/2026. Source principale : base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr. MedFacile n'est pas un site médical et ne rédige pas lui-même les données ; il les reproduit à titre informatif.