Ciclopirox Olamine Viatris 1 % est un médicament disponible sans ordonnance à base de Ciclopirox olamine, présenté sous forme de crème pour la voie cutanée. Remboursé à 30 % (2,5 €). Laboratoire viatris sante.
D'après la monographie officielle, Ciclopirox Olamine Viatris 1 % est utilisé pour :
Source : indications thérapeutiques du RCP (ANSM). Reproduites sans modification médicale.
Disponible sans ordonnance en pharmacie.
Grossesse Il existe des données limitées (moins de 300 grossesses avec évolution connue) sur l'utilisation de la ciclopirox…
Grossesse Il existe des données limitées (moins de 300 grossesses avec évolution connue) sur l'utilisation de la ciclopirox…
Information non renseignée dans la monographie.
CICLOPIROX OLAMINE VIATRIS 1 %, crème n’a aucun effet sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
Information non renseignée dans la monographie.
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Résumé indicatif issu de la monographie officielle (RCP). Ne remplace pas l'avis de votre médecin ou pharmacien. Consultez la fiche complète ci-dessous pour le détail.
Ciclopirox Olamine Viatris 1 % est disponible sans ordonnance en pharmacie, sous conseil du pharmacien. Une ordonnance n'est pas obligatoire, mais le pharmacien peut refuser la délivrance en cas de contre-indication.
Prix public indicatif : 2,5 €, remboursé à 30 % par l'Assurance maladie sur prescription. Prix pouvant varier selon les officines et les présentations.
Chargement des interactions…
Oui, Ciclopirox Olamine Viatris 1 % peut être obtenu sans ordonnance en pharmacie. Un pharmacien peut vous conseiller sur l'usage et les précautions.
Prenez la dose oubliée dès que vous vous en rendez compte, sauf s'il est presque l'heure de la prise suivante. Ne doublez jamais la dose pour compenser un oubli.
Dermatoses surinfectées ou non par des bactéries :
Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
Eviter le contact avec les yeux et les muqueuses. CICLOPIROX OLAMINE VIATRIS 1 %, crème ne doit pas être appliqué sur les plaies ouvertes. Candidoses : il est déconseillé d'utiliser un savon à p H acide qui favorise la multiplication de candida. Ce médicament contient :
Aucune étude d’interaction n’a été réalisée.
Grossesse Il existe des données limitées (moins de 300 grossesses avec évolution connue) sur l'utilisation de la ciclopirox olamine chez la femme enceinte. Cependant, aucun effet n'est attendu pendant la grossesse, car l'exposition systémique à la ciclopirox olamine est négligeable (voir rubrique 5.2) et aucun effet embryotoxique ou tératogène n’a été observé après administration orale, topique ou sous cutanée de la ciclopirox olamine chez l’animal (voir rubrique 5.3). Par mesure de précaution, il est préférable d’éviter l’utilisation de CICLOPIROX OLAMINE VIATRIS 1 %, crème au cours la grossesse. Allaitement Il n’existe pas de données suffisantes sur l’excrétion de la ciclopirox olamine et de ses métabolites potentiels dans le lait maternel. Par mesure de précaution, il est préférable d’éviter l’utilisation de CICLOPIROX OLAMINE VIATRIS 1 %, crème pendant l'allaitement. Fertilité Aucun effet sur la fertilité mâle ou femelle n’a été mis en évidence chez le rat après administration orale de ciclopirox olamine jusqu’à 5 mg/kg/j (voir rubrique 5.3).
Tableau des effets indésirables Les effets indésirables cliniques sont répertoriés ci-dessous en fonction de l’affection et de leur fréquence. Les fréquences sont définies comme : très fréquent (≥1/10), fréquent (≥1/100, <1/10), peu fréquent (> 1/1 000, < 1/100), rare (≥1/10 000, <1/1 000), très rare (<1/10 000),indéterminée (ne peut être estimée à partir des données disponibles).
| Classe de système d’organe Fréquence | Effets indésirables |
|---|---|
| Affections du système immunitaire Peu fréquent | Hypersensibilité* |
| Affection de la peau et du tissu sous-cutané Fréquent Fréquence indéterminée | Sensation de brûlure Dermatite de contact** |
| Troubles généraux et anomalies au site d’administration Fréquent Peu fréquent | Exacerbation transitoire des signes locaux au site d’application, Erythème au site d’application*** Prurit au site d’application*** Vésicules au site d’application* |
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\* nécessite l’interruption du traitement \\ des cas de dermatite de contact ont été rapportés depuis la commercialisation \\\* ne nécessite pas l’arrêt du traitement Bien qu'aucun effet systémique n'ait été signalé, cette éventualité est à prendre en compte en cas de traitement prolongé sur une grande surface, sur une peau lésée, une muqueuse ou sous un pansement occlusif. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/.
Aucun cas de surdosage n’a été rapporté. 5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
Mécanisme d'action et devenir du médicament dans l'organisme (sections 5.1 et 5.2 du RCP).
Classe pharmacothérapeutique : ANTIFONGIQUES A USAGE TOPIQUE , Code ATC : D01AE14. La ciclopirox olamine est un antifongique (famille des pyridones) actif in vitro sur les :
L'absorption percutanée est très faible : 1,1 à 1,6 % de la dose appliquée sont détectés dans les urines. Les concentrations plasmatiques maximales sont infimes (0.2 à 0.3 µg/m L). Après application cutanée de ciclopirox olamine, la ciclopirox olamine diffuse dans l'épiderme et les follicules pilosébacés, l'imprégnation des couches superficielles du stratum corneum étant particulièrement importante. Un contact d'une heure et demi permet d'obtenir dans l'épiderme des concentrations de 70 à 579 µg/g. Elles décroissent ensuite progressivement vers le derme pour atteindre 1 µg au moins, à une profondeur de 1 800 µm. La ciclopirox olamine possède la particularité de pénétrer et de traverser la kératine unguéale.
Source : Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP) — ANSM · Mis à jour le 04/07/2026. Document à but informatif ; ne remplace pas l'avis d'un professionnel de santé.
Classification issue du RCP officiel. La fréquence indique la proportion de patients concernés lors des essais cliniques.
| Fréquence | Effets rapportés |
|---|---|
| Peu fréquent | | Exacerbation transitoire des signes locaux au site d’application, <br>Erythème au site d’application\*\*\*<br>Prurit au site d’application\*\*\*<br>Vésicules au site d’application\* | \\* nécessite l’interruption du traitement \\*\\* des cas de dermatite de contact ont été rapportés depuis la commercialisation \\*\\*\\* ne nécessite pas l’arrêt du traitement Bien qu'aucun effet systémique n'ait été signalé, cette éventualité est à prendre en compte en cas de traitement prolongé sur une grande |
| Fréquence indéterminée | | Sensation de brûlure<br>Dermatite de contact\*\* | | Troubles généraux et anomalies au site d’administration<br> |
Réponses extraites automatiquement de la monographie officielle (RCP ANSM) et de la base publique des médicaments. Aucune interprétation ajoutée.
Dermatoses surinfectées ou non par des bactéries : ·dermatophytoses à trichophyton ; ·épidermophyton, microsporum en dehors des teignes ; ·candidoses cutanées ; ·pityriasis versicolor, Onychomycoses à dermatophytes. Dermatite séborrhéique légère à modérée du visage.
Source : Indications RCP.
·Mycoses cutanées : 2 applications quotidiennes pendant 21 jours en moyenne. ·Onychomycoses à dermatophytes : application de CICLOPIROX OLAMINE VIATRIS 1 % crème seul ou en association à un autre traitement pendant plusieurs mois. ·Dermatite séborrhéique légère à modérée du visage : otraitement d'attaque (2 à 4 semaines) : 2 applications par jour, oau-delà, en traitement d'entretien : 1 application par jour pendant 28 jours.
Source : Posologie RCP.
Grossesse Il existe des données limitées (moins de 300 grossesses avec évolution connue) sur l'utilisation de la ciclopirox olamine chez la femme enceinte. Cependant, aucun effet n'est attendu pendant la grossesse, car l'exposition systémique à la ciclopirox olamine est négligeable (voir rubrique 5.2) et aucun effet embryotoxique ou tératogène n’a été observé après administration orale, topique ou sous cutanée de la ciclopirox olamine chez l’animal (voir rubrique 5.3). Par mesure de précaution, il est préférable d’éviter l’utilisation de CICLOPIROX OLAMINE VIATRIS 1 %, crème au cours la grossesse.
Source : Grossesse et allaitement RCP.
CICLOPIROX OLAMINE VIATRIS 1 %, crème n’a aucun effet sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
Source : Effets sur la conduite RCP.
Ce médicament contient : ·de l’alcool stéarylique et de l’alcool cétylique qui peuvent provoquer des réactions cutanées locales (par exemple : dermatite de contact) ; ·de l’alcool benzylique qui peut provoquer des réactions allergiques et, en application topique, une légère irritation locale ; ·du polysorbate 60 qui peut provoquer des réactions allergiques.
Source : Mises en garde RCP.
Aucun cas de surdosage n’a été rapporté. 5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
Source : Surdosage RCP.
Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
Source : Contre-indications RCP.
Oui. Ciclopirox Olamine Viatris 1 % peut être délivré sans ordonnance en pharmacie, selon les données de l'ANSM.
Source : Conditions de prescription BDPM.
Oui, Ciclopirox Olamine Viatris 1 % est remboursé à 30 % (prix public affiché : 2,5 €), d'après la base publique du médicament.
Source : Base publique du médicament.
Informations issues notamment de :
Dernière mise à jour des données : 15/08/2026. Source principale : base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr. MedFacile n'est pas un site médical et ne rédige pas lui-même les données ; il les reproduit à titre informatif.