Indications
- Déficits primaires systémiques ou musculaires en carnitine ;
- Déficits secondaires aux aciduries organiques ;
- Déficits de la bêta-oxydation des acides gras.
solution buvableSur ordonnanceATC A16AA01⏱ Lecture ~ 4 min
Levocarnil 100 mg/ml
Levocarnil 100 mg/ml est un médicament délivré sur prescription médicale à base de L-carnitine, présenté sous forme de solution buvable pour la voie orale. Remboursé à 65% (7,11 €). Laboratoire alfasigma france.
En résumé
D'après la monographie officielle, Levocarnil 100 mg/ml est utilisé pour :
- ·Déficits primaires systémiques ou musculaires en carnitine ; ·Déficits secondaires aux aciduries organiques ; ·Déficits de la bêta-oxydation des acides gras.
Source : indications thérapeutiques du RCP (ANSM). Reproduites sans modification médicale.
Points clés à connaître
Info rapide sur Levocarnil 100 mg/mlOrdonnance
PrudenceDélivré uniquement sur prescription médicale.
Grossesse
PrudenceGrossesse Les études chez le rat ou le lapin n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène de la L-carnitine. Chez le lapin,…
Allaitement
PrudenceGrossesse Les études chez le rat ou le lapin n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène de la L-carnitine. Chez le lapin,…
Alcool
À vérifierInformation non renseignée dans la monographie.
Conduite
OKLEVOCARNIL 100 mg/ml, solution buvable, n’a aucun effet ou un effet négligeable sur l’aptitude à conduire des véhicules et à…
Enfants
À vérifierInformation non renseignée dans la monographie.
Seniors
À vérifierInformation non renseignée dans la monographie.
Résumé indicatif issu de la monographie officielle (RCP). Ne remplace pas l'avis de votre médecin ou pharmacien. Consultez la fiche complète ci-dessous pour le détail.
Levocarnil 100 mg/ml : sur ou sans ordonnance ?
Levocarnil 100 mg/ml n'est pas disponible sans ordonnance. Il est délivré uniquement sur prescription médicale (prescription hospitalière ; liste i). Le pharmacien ne peut pas le remettre sans ordonnance valide, y compris pour un renouvellement.
Prix et remboursement de Levocarnil 100 mg/ml
Prix public indicatif : 7,11 €, remboursé à 65% par l'Assurance maladie sur prescription. Prix pouvant varier selon les officines et les présentations.
Interactions médicamenteuses connues
Vérifier votre ordonnance →Chargement des interactions…
Questions fréquentes sur Levocarnil 100 mg/ml
›Levocarnil 100 mg/ml est-il vendu sans ordonnance ?
Non, Levocarnil 100 mg/ml nécessite une prescription médicale. Il ne peut être délivré qu'avec une ordonnance en cours de validité.
›Que faire en cas d'oubli d'une dose de Levocarnil 100 mg/ml ?
Prenez la dose oubliée dès que vous vous en rendez compte, sauf s'il est presque l'heure de la prise suivante. Ne doublez jamais la dose pour compenser un oubli.
Composition
- L-carnitine1000 mg
Statut administratif
AMMAutorisation active
Date AMM1986-10-22
Voieorale
CIS67578132
Présentation principale
Conditionnement10 flacon(s) en verre de 10 ml
Remboursement65%
Prix7,11 €
CIP 133400936571143
Avis HAS (SMR)
SMR Important• Renouvellement d'inscription (CT)
Le service médical rendu par LEVOCARNIL reste important dans les indications de lAMM.
Monographie officielle
Posologie et mode d'administration
Posologie 50 à 100 mg/kg/jour de L-carnitine, soit ½ à 1 flacon de LEVOCARNIL solution buvable par 10 kg de poids corporel en 2 à 4 prises quotidiennes avec les modalités suivantes : oenfants : 75 à 100 mg/kg/jour de L-carnitine ; oadultes : 50 à 75 mg/kg/jour de L-carnitine. Mode d’administration A boire dilué dans un peu d’eau sucrée ou non. Populations particulières Insuffisance rénale Les patients présentant une insuffisance rénale sévère ne doivent pas recevoir des doses élevées de L-carnitine par voie orale pendant de longues périodes, à cause de l’accumulation des métabolites triméthylamine et triméthylamine-N-oxyde (voir rubrique 4.4). Sujets âgés La L-carnitine doit être utilisée avec précaution chez les patients âgés qui peuvent avoir une diminution de leur fonction rénale ; des ajustements de dose peuvent être nécessaires selon leur fonction rénale (voir insuffisance rénale).
Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
Mises en garde et précautions
Mises en garde
- Ce médicament contient du « parahydroxybenzoate de méthyle sodique et du parahydroxybenzoate de propyle sodique » et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
- Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium pour 1 ml de solution buvable, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».
- L’administration chronique de doses élevées de L-carnitine par voie orale peut entrainer une accumulation de métabolites potentiellement toxiques (telles que la triméthylamine et la triméthylamine-N-oxyde) chez les patients atteints d’insuffisance rénale sévère ou terminale.
- Chez les patients diabétiques traités par de l’insuline et/ou des médicaments hypoglycémiants oraux, l’administration de L-carnitine peut entraîner une hypoglycémie. Un suivi régulier des taux plasmatiques de glucose est recommandé chez ces patients.
- Des cas d’augmentation du rapport normalisé international (INR) ont été rapportés chez des patients traités concomitamment avec de la L-carnitine et des antivitamines K. Les patients traités avec de la L-carnitine et des antivitamines K de façon concomitante doivent faire l’objet d’une surveillance étroite (voir rubriques 4.5 et 4.8).
Interactions médicamenteuses
Associations faisant l'objet de précautions d’emploi + ANTIVITAMINES K Augmentation de l’effet de l’antivitamine K et du risque hémorragique. Contrôle plus fréquent de l’INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l’antivitamine K pendant le traitement par la L-carnitine et 8 jours après son arrêt.
Grossesse et allaitement
Grossesse Les études chez le rat ou le lapin n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène de la L-carnitine. Chez le lapin, l’administration de la dose la plus élevée (600 mg/kg/jour) provoque une augmentation des risques de pertes post-implantatoires. L’impact chez l’homme n’est pas connu. Il n’existe pas d’études cliniques fiables concernant l’utilisation de la L-carnitine chez la femme enceinte. L’administration de la L-carnitine chez la femme enceinte ne sera envisagée que si les bénéfices attendus pour la mère sont supérieurs aux risques potentiels encourus par le fœtus. Parce que les études de reproduction chez l’animal ne sont pas toujours représentatives de la réponse chez l’homme, l’administration de la L-carnitine chez la femme enceinte ne sera envisagée que si les bénéfices attendus pour la mère sont supérieurs aux risques potentiels encourus par le fœtus. Allaitement Il n’existe pas de données fiables concernant le passage de la L-carnitine dans le lait maternel. L’administration de la L-carnitine chez la mère pendant l’allaitement ne sera envisagée que si les bénéfices attendus pour la mère sont supérieurs aux risques potentiels encourus par le nouveau-né exposé à un excès de L-carnitine. Fertilité Les études cliniques conduites chez l’animal n’ont pas montré d’impact de la L-carnitine sur la fertilité (voir rubrique 5.3).
Effets indésirables
Les effets indésirables de la lévocarnitine sont présentés par classes de systèmes d’organes selon Med DRA et par fréquence selon la convention suivante : très fréquente (≥1/10) ; fréquent (≥1/100, <1/10) ; peu fréquent (≥1/1 000, <1/100) ; rare (≥1/10 000, <1/1 000) ; très rare (<1/10 000) ; et fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
| Classe de systèmes d’organes (SOC) | Terme Med DRA | Fréquence |
|---|---|---|
| Affections du système immunitaire | Réactions d’hypersensibilité | Indéterminée |
| Affections gastrointestinales | Vomissements, nausées, diarrhée, douleurs abdominales | Indéterminée |
| Affections de la peau et du tissue sous-cutané | Odeur anormale de la peau, hyperhidrose, érythème, urticaire, prurit | Indéterminée |
| Affections musculo-squelettiques et systémiques | Crampes musculaires, myalgie | Indéterminée |
| Investigations | *Augmentation du rapport normalisé international | Indéterminée |
Faites défiler horizontalement pour voir tout le tableau →
* Des cas d’augmentation du rapport normalisé international (INR) ont été rapportés chez des patients traités concomitamment avec de la L-carnitine et des antivitamines K (voir rubrique 4.5). Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet :https://signalement.social-sante.gouv.fr/ .
En cas de surdosage
Des doses élevées de L-carnitine peuvent entraîner des diarrhées malodorantes (« odeur de poisson »). La L-carnitine est dialysable. 5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
Pharmacologie
Mécanisme d'action et devenir du médicament dans l'organisme (sections 5.1 et 5.2 du RCP).
Mécanisme d'action (pharmacodynamie)
Classe pharmacothérapeutique : ACIDES AMINES ET DERIVES, code ATC : A16AA01 La L-carnitine est un constituant naturel de l'organisme et joue un rôle fondamental dans l'utilisation des lipides ; c'est en effet l'unique transporteur utilisable par les acides gras à longue chaîne pour traverser la membrane mitochondriale interne et se diriger vers la bêta-oxydation. En plus de ce rôle de transport des acides gras, la L-carnitine intervient dans le métabolisme intermédiaire en transportant des fragments acétylés issus de la bêta-oxydation, favorisant l’épargne du Coenzyme A intra-mitochondrial et augmentant ainsi la disponibilité énergétique de la cellule :
- En stimulant l’utilisation oxydative du pyruvate ;
- En stimulant la décarboxylation d’acides aminés à chaines ramifiées ;
- En intervenant dans la cétogenèse hépatique.
Devenir dans l'organisme (pharmacocinétique)
Après absorption orale, les carnitinémies libres et totales atteignent des valeurs maximales 4 heures environ après l'ingestion. Le retour aux valeurs initiales normales s’effectue lentement puisque 24 heures après l’ingestion, ces valeurs sont significativement supérieures à celles déterminées au temps zéro. La demi-vie moyenne apparente de distribution est d'environ 3 heures (phase alpha) et la demi-vie moyenne apparente d'élimination d'environ 17 heures (phase bêta). Lors de la mise en route d’un traitement chronique à l’aide de deux prises journalières, un taux sérique stable est acquis dès le 3ème jour.
Source : Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP) — ANSM · Mis à jour le 04/07/2026. Document à but informatif ; ne remplace pas l'avis d'un professionnel de santé.
Effets indésirables par fréquence
Classification issue du RCP officiel. La fréquence indique la proportion de patients concernés lors des essais cliniques.
| Fréquence | Effets rapportés |
|---|---|
| Très fréquent | e (≥1/10) ; fréquent (≥1/100, <1/10) ; peu fréquent (≥1/1 000, <1/100) ; rare (≥1/10 000, <1/1 000) ; très rare (<1/10 000) ; et |
| Fréquence indéterminée | | | | | | --- | --- | --- | | Classe de systèmes d’organes (SOC) | Terme MedDRA | Fréquence | | Affections du système immunitaire | Réactions d’hypersensibilité | Indéterminée | | Affections gastrointestinales | Vomissements, nausées, diarrhée, douleurs abdominales | Indéterminée | | Affections de la peau et du tissue sous-cutané | Odeur anormale de la peau, hyperhidrose, érythème, urticaire, prurit | Indéterminée | | Affections musculo-squelettiques et systémiques | Crampes musculaires, myalgie |
Questions fréquentes sur Levocarnil 100 mg/ml
Réponses extraites automatiquement de la monographie officielle (RCP ANSM) et de la base publique des médicaments. Aucune interprétation ajoutée.
À quoi sert Levocarnil 100 mg/ml ?
·Déficits primaires systémiques ou musculaires en carnitine ; ·Déficits secondaires aux aciduries organiques ; ·Déficits de la bêta-oxydation des acides gras.
Source : Indications RCP.
Quelle est la posologie de Levocarnil 100 mg/ml ?
Posologie 50 à 100 mg/kg/jour de L-carnitine, soit ½ à 1 flacon de LEVOCARNIL solution buvable par 10 kg de poids corporel en 2 à 4 prises quotidiennes avec les modalités suivantes : oenfants : 75 à 100 mg/kg/jour de L-carnitine ; oadultes : 50 à 75 mg/kg/jour de L-carnitine. Mode d’administration A boire dilué dans un peu d’eau sucrée ou non. Populations particulières **Insuffisance rénale** Les patients présentant une insuffisance rénale sévère ne doivent pas recevoir des doses élevées de L-carnitine par voie orale pendant de longues périodes, à cause de l’accumulation des métabolites triméthylamine et triméthylamine-N-oxyde (voir rubrique 4.4). **Sujets âgés** La L-carnitine doit être utilisée avec précaution chez les patients âgés qui peuvent avoir une diminution de leur fonction rénale ; des ajustements de dose peuvent être nécessaires selon leur fonction rénale (voir insuffisance rénale).
Source : Posologie RCP.
Peut-on prendre Levocarnil 100 mg/ml pendant la grossesse ou l'allaitement ?
Grossesse Les études chez le rat ou le lapin n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène de la L-carnitine. Chez le lapin, l’administration de la dose la plus élevée (600 mg/kg/jour) provoque une augmentation des risques de pertes post-implantatoires. L’impact chez l’homme n’est pas connu.
Source : Grossesse et allaitement RCP.
Peut-on conduire sous Levocarnil 100 mg/ml ?
LEVOCARNIL 100 mg/ml, solution buvable, n’a aucun effet ou un effet négligeable sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
Source : Effets sur la conduite RCP.
Que faire en cas de surdosage de Levocarnil 100 mg/ml ?
Des doses élevées de L-carnitine peuvent entraîner des diarrhées malodorantes (« odeur de poisson »). La L-carnitine est dialysable. 5.
Source : Surdosage RCP.
Quelles sont les contre-indications de Levocarnil 100 mg/ml ?
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
Source : Contre-indications RCP.
Levocarnil 100 mg/ml est-il disponible sans ordonnance ?
Non. Levocarnil 100 mg/ml est un médicament soumis à prescription médicale obligatoire (prescription hospitalière ; liste I).
Source : Conditions de prescription BDPM.
Levocarnil 100 mg/ml est-il remboursé par la Sécurité sociale ?
Oui, Levocarnil 100 mg/ml est remboursé à 65% (prix public affiché : 7,11 €), d'après la base publique du médicament.
Source : Base publique du médicament.
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À propos de l-carnitine
Outils utiles
Sources des informations
Informations issues notamment de :
- Base de données publique des médicaments (gouvernement français)
- Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP) — ANSM
- Notice patient officielle (PDF)
- Autorités sanitaires nationales (ANSM, HAS, Assurance Maladie)
Dernière mise à jour des données : 15/08/2026. Source principale : base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr. MedFacile n'est pas un site médical et ne rédige pas lui-même les données ; il les reproduit à titre informatif.